“生泰”琥珀酸美托普洛
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中文品名“生泰”琥珀酸美托普洛的英文品名是Metoprolol Succinate“SYN-TECH”, 許可證字號是衛署藥製字第048912號, 有效日期是2027/07/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血壓劑。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是生泰合成工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第048912號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/30
發證日期	2007/07/30
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104891205
中文品名	“生泰”琥珀酸美托普洛
英文品名	Metoprolol Succinate“SYN-TECH”
適應症	降血壓劑。
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	桶裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	生泰合成工業股份有限公司
申請商地址	台南市新營區開元路１６８號
申請商統一編號	72197621
製造商名稱	生泰合成工業股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區開元路１６８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/24
用法用量	每日95~190mg；一日一次或一日二次，飯後口服。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第048912號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/30

發證日期

2007/07/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104891205

中文品名

“生泰”琥珀酸美托普洛

英文品名

Metoprolol Succinate“SYN-TECH”

適應症

降血壓劑。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

桶裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

生泰合成工業股份有限公司

申請商地址

台南市新營區開元路１６８號

申請商統一編號

72197621

製造商名稱

生泰合成工業股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區開元路１６８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/08/24

用法用量

每日95~190mg；一日一次或一日二次，飯後口服。

包裝與國際條碼

(空)

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陳水清	職稱: 董事 \| 持有股份數: 868598 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
蔡俊澤	職稱: 董事 \| 持有股份數: 523312 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
蕭振明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12675959 \| 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
吳怡燕	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
凃夙娟	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
黃郁婷	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
范滋庭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4845902 \| 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621

陳水清

職稱: 董事 | 持有股份數: 868598 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蔡俊澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 523312 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蕭振明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12675959 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

吳怡燕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

凃夙娟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

黃郁婷

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 4845902 | 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

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洪俊誠	公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 到職日期: 1130701 \| 統一編號: 72197621

洪俊誠

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 到職日期: 1130701 | 統一編號: 72197621

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生泰合成工業股份有限公司

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生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

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生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

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CNH TECHNOLOGIES INC

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癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
普魯泛奴洛鹽酸鹽（普潘奈）	英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強心劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
希每得定	英文品名: CIMETIDINE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 鹽酸克樂定	英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 待克菲那鉀鹽	英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"乙溴派嗶沙那	英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 派拉新（普拉莫辛）	英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRAMOXINE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼	英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 克他米通	英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 疥瘡、止癢劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CROTAMITON \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/10/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
縮蘋果酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"艾索美拉唑鈉	英文品名: Esomeprazole Sodium "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”歐拉	英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神精安定劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”縮蘋酸梯莫洛	英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"那妥必迪	英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”梯比匹定	英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"舒凱（蘇爾卡因）	英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

癒創木酚甘油醚

普魯泛奴洛鹽酸鹽（普潘奈）

希每得定

“生泰”鹽酸迪太贊

"生泰" 鹽酸克樂定

"生泰" 待克菲那鉀鹽

"生泰"乙溴派嗶沙那

"生泰" 派拉新（普拉莫辛）

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

"生泰" 克他米通

"生泰"酒石酸美托普洛

縮蘋果酸氯菲安明

"生泰"艾索美拉唑鈉

“生泰”歐拉

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

“生泰”特比那芬鹽酸鹽

"生泰"那妥必迪

“生泰”梯比匹定

"生泰"舒凱（蘇爾卡因）

食品業者登錄資料集資料集的 “生泰”琥珀酸美托普洛相關資料

生泰合成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72197621 | 台南市新營區開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72197621 | 台南市新營區開元路168號

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"生泰" 鹽酸克樂定	英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/08
"生泰" 待克菲那鉀鹽	英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/28
"生泰"乙溴派嗶沙那	英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" \| 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
"生泰" 派拉新（普拉莫辛）	英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMOXINE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04
"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼	英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝;;０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/02
"生泰" 克他米通	英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" \| 適應症: 疥瘡、止癢劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CROTAMITON \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/04
“生泰”歐拉	英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” \| 適應症: 精神神精安定劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
“生泰”縮蘋酸梯莫洛	英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” \| 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/22
"生泰"那妥必迪	英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" \| 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/20
“生泰”梯比匹定	英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/12
"生泰"舒凱（蘇爾卡因）	英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04
"生泰"康寧適從鹽酸鹽	英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" \| 適應症: 止吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
"生泰"鹽酸阿托莫西汀	英文品名: Atomoxetine Hydrochloride "Syn-Tech" \| 適應症: 注意力缺損過動症藥。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽	英文品名: Diclofenac Epolamine "SYN-TECH" \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/07
"生泰" 氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/07
"生泰" 氯美查諾	英文品名: CHLORMEZANONE "SYN TECH" \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽	英文品名: Alfuzosin Hydrochloride "Syn-Tech" \| 適應症: 良性前列腺肥大。 \| 劑型: 原料藥粉劑 \| 包裝: LDPE塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/07
〝生泰〞恩他卡朋	英文品名: Entacapone 〝Syn-Tech〞 \| 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"生泰" 歐西拉因	英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/07
" 生泰" 必波平．鹽酸鹽	英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" \| 適應症: 抗憂鬱劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上塑膠袋(封口)放入鋁箔袋(封口)後在放入紙桶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27

"生泰" 鹽酸克樂定

"生泰" 待克菲那鉀鹽

"生泰"乙溴派嗶沙那

"生泰" 派拉新（普拉莫辛）

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

"生泰" 克他米通

“生泰”歐拉

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

"生泰"那妥必迪

“生泰”梯比匹定

"生泰"舒凱（蘇爾卡因）

"生泰"康寧適從鹽酸鹽

"生泰"鹽酸阿托莫西汀

"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽

"生泰" 氯若沙宗

"生泰" 氯美查諾

"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽

〝生泰〞恩他卡朋

"生泰" 歐西拉因

" 生泰" 必波平．鹽酸鹽

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生泰合成工業股份有限公司	屆別: 第6屆 \| 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. \| 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術 @ 創新研究獎
生泰合成工業股份有限公司	屆別: 第11屆 \| 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. \| 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼 @ 創新研究獎
生泰合成工業股份有限公司	屆別: 第18屆 \| 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. \| 得獎標的(中文): 梯比匹定 @ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第18屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 梯比匹定

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"生泰"喜樂寶	英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰"喜樂寶	英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: LDPE塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CELECOXIB \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
“生泰”拉培拉唑鈉	英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“生泰”拉培拉唑鈉	英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” \| 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌）	英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌）	英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
本那非泊〝生泰〞	英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血酯劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台南市新營區開元路１６８號找到的相關資料

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"生泰" 氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰" 尼卡密特	英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張循環增強劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰" 待克菲那	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰" 歐西拉因	英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 氯若沙宗

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"生泰" 尼卡密特

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"生泰" 待克菲那

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"生泰" 歐西拉因

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生泰合成工業的黃頁資料

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生泰合成工業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路168號 | 電話: 06-636-2121

名稱生泰合成工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生泰合成工業股份有限公司臺南市新營區開元路168號	蕭振明	72197621	核准設立

生泰合成工業股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區開元路168號 | 負責人: 蕭振明 | 統編: 72197621 | 核准設立

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與“生泰”琥珀酸美托普洛同分類的全部藥品許可證資料集

樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;NIA... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyveri... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠