高爾膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名高爾膠囊的英文品名是KOER CAPSULES "K.C.B.", 許可證字號是內衛藥製字第016917號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/03/18, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術後以及外傷後的消炎、關節痛症、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒腱炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是金龍化學製藥廠.

#高爾膠囊的地圖

許可證字號內衛藥製字第016917號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1988/05/25
發證日期1971/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201691704
中文品名高爾膠囊
英文品名KOER CAPSULES "K.C.B."
適應症手術後以及外傷後的消炎、關節痛症、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒腱炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第016917號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/03/18

註銷理由

(空)

有效日期

1988/05/25

發證日期

1971/03/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201691704

中文品名

高爾膠囊

英文品名

KOER CAPSULES "K.C.B."

適應症

手術後以及外傷後的消炎、關節痛症、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒腱炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

金龍化學製藥廠

申請商地址

基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

金龍化學製藥廠

製造廠廠址

基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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高爾膠囊的地址位於

基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號

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# 內衛藥製字第016917號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第016917號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱BENZYDAMINE HCL
成分代碼2808400210
含量描述50
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第016917號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: BENZYDAMINE HCL
成分代碼: 2808400210
含量描述: 50
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第016917號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016917號
中文品名高爾膠囊
英文品名KOER CAPSULES "K.C.B."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第016917號
中文品名: 高爾膠囊
英文品名: KOER CAPSULES "K.C.B."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
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# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001255號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/07
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1972/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100125501
中文品名富必郎糖衣錠
英文品名PUPERAN S.C. TABLETS "K.C.B."
適應症消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100125501
中文品名: 富必郎糖衣錠
英文品名: PUPERAN S.C. TABLETS "K.C.B."
適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第007787號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1988/05/25
發證日期1970/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200778703
中文品名樂保肝糖衣錠
英文品名ROPOCAN S.C. TABLETS "K.C.B."
適應症蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第007787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/18
註銷理由: (空)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200778703
中文品名: 樂保肝糖衣錠
英文品名: ROPOCAN S.C. TABLETS "K.C.B."
適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第007788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1988/05/25
發證日期1970/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安利鎮片
英文品名ANRITIN TABLETS
適應症不眠症、精神神經病、憂鬱症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第007788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/18
註銷理由: (空)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安利鎮片
英文品名: ANRITIN TABLETS
適應症: 不眠症、精神神經病、憂鬱症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第007791號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1988/05/25
發證日期1970/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200779107
中文品名新克寧片
英文品名SINCANIN TABLETS "K.L."
適應症風濕、關節炎、皮膚炎、過敏性疾病(支氣管氣喘、急性藥物中毒)、風濕熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第007791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/18
註銷理由: (空)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200779107
中文品名: 新克寧片
英文品名: SINCANIN TABLETS "K.L."
適應症: 風濕、關節炎、皮膚炎、過敏性疾病(支氣管氣喘、急性藥物中毒)、風濕熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000602號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1987/05/25
發證日期1972/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100060204
中文品名"國慶" 鎮癲片
英文品名L.A. TABLETS "K.C.B."
適應症癲?、痙攣性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/18
註銷理由: (空)
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1972/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100060204
中文品名: "國慶" 鎮癲片
英文品名: L.A. TABLETS "K.C.B."
適應症: 癲?、痙攣性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1988/05/25
發證日期1982/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102607701
中文品名息咳錠
英文品名CODECO TABLETS "K.L."
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及喀痰)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/18
註銷理由: (空)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102607701
中文品名: 息咳錠
英文品名: CODECO TABLETS "K.L."
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第000684號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1988/05/25
發證日期1972/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100068406
中文品名樂保肝膠囊
英文品名ROPOCAN CAPSULES "K.C.B."
適應症蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/18
註銷理由: (空)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100068406
中文品名: 樂保肝膠囊
英文品名: ROPOCAN CAPSULES "K.C.B."
適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027248號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/07
註銷理由自請註銷
有效日期1988/07/10
發證日期1983/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102724807
中文品名金膚爾通軟膏
英文品名KINFUNITON OINTMENTS "K.L."
適應症急慢性濕疹、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、陰部及肛門搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/07/10
發證日期: 1983/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102724807
中文品名: 金膚爾通軟膏
英文品名: KINFUNITON OINTMENTS "K.L."
適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、陰部及肛門搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 金龍化學製藥廠
申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 金龍化學製藥廠
製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝
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克爾風痛錠(安樂普利諾)

英文品名: KORFONTON TABLETS (ALLOPURINOL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂拉麥膠囊(樂必寧)

英文品名: LORAMIDE CAPSULES (LOPERAMIDE) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

益達健錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPAPROEN TABLETS 30MG (EPRAZINONE HCL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂肝寧膠囊70公絲(思利馬林)

英文品名: ROCANLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂糖衣錠

英文品名: AIRD S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE MONONITRATE;;... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂消腫錠

英文品名: ROSICHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、 態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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克爾風痛錠(安樂普利諾)

英文品名: KORFONTON TABLETS (ALLOPURINOL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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樂拉麥膠囊(樂必寧)

英文品名: LORAMIDE CAPSULES (LOPERAMIDE) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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益達健錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPAPROEN TABLETS 30MG (EPRAZINONE HCL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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樂肝寧膠囊70公絲(思利馬林)

英文品名: ROCANLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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愛樂糖衣錠

英文品名: AIRD S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE MONONITRATE;;... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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樂消腫錠

英文品名: ROSICHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、 態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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基隆市安樂區基金一路三七九巷二三號
謝莊金蓮00192204歇業 - 獨資

登記地址: 基隆市安樂區基金一路三七九巷二三號 | 負責人: 謝莊金蓮 | 統編: 00192204 | 歇業 - 獨資

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希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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