汰癬痘凝膠 0.1%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名汰癬痘凝膠 0.1%的英文品名是TAZAROL GEL 0.1%, 許可證字號是衛署藥製字第046149號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/10/15, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/03/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是乾癬及尋常性痤瘡。, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TAZAROTENE, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第046149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2019/03/08
發證日期2004/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104614902
中文品名汰癬痘凝膠 0.1%
英文品名TAZAROL GEL 0.1%
適應症乾癬及尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第046149號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/10/15

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/03/08

發證日期

2004/03/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104614902

中文品名

汰癬痘凝膠 0.1%

英文品名

TAZAROL GEL 0.1%

適應症

乾癬及尋常性痤瘡。

劑型

外用凝膠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁軟管

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAZAROTENE

申請商名稱

健亞生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號

申請商統一編號

84149006

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張金明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳綉暉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

黃奇英

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

劉克宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

蘇來守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

李世仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳 正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 229806 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

朱佳真

職稱: 董事 | 持有股份數: 112705 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

張金明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳綉暉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

黃奇英

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

劉克宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

蘇來守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

李世仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳 正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 229806 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

朱佳真

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公司登記經理人資料集 資料集的 汰癬痘凝膠 0.1% 相關資料

朱佳真

公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060705 | 統一編號: 84149006

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公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060705 | 統一編號: 84149006

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上櫃公司基本資料 資料集的 汰癬痘凝膠 0.1% 相關資料

健亞生物科技股份有限公司

總機電話: 03-5982221 | 公司代號: 4130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84149006 | 住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 19930324 | 出表日期: 1131124

健亞生物科技股份有限公司

總機電話: 03-5982221 | 公司代號: 4130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84149006 | 住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 19930324 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 汰癬痘凝膠 0.1% 相關資料

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 電話號碼: 03-5982221 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 電話號碼: 03-5982221 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

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登記工廠名錄 資料集的 汰癬痘凝膠 0.1% 相關資料

健亞生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 84149006 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630045 | 新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號

健亞生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 84149006 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630045 | 新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 汰癬痘凝膠 0.1% 相關資料

培力(南寧)藥業有限公司

大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業 | 大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號 | 國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司

培力(南寧)藥業有限公司

大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業 | 大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號 | 國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 汰癬痘凝膠 0.1% 相關資料

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MEDEOR THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20160219 | 業別: 體外檢驗試劑製造業 | 主要營業項目: 細胞免疫療法 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

GENOVATE-NAVIFUS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC. | 核准日期: 20180713 | 業別: 未分類其他金融中介業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

SOLENO THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20170808 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

MEDEOR THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20160219 | 業別: 體外檢驗試劑製造業 | 主要營業項目: 細胞免疫療法 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

GENOVATE-NAVIFUS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC. | 核准日期: 20180713 | 業別: 未分類其他金融中介業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

SOLENO THERAPEUTICS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20170808 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221

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痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

鹽酸林絲菌素注射液300公絲/公撮

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

美舒錠200毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

愛可凝膠 0.1%

英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第058319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

撫樂平持續性藥效錠5公絲

英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健爾樂腸腸衣錠400公絲

英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

鹽酸林絲菌素注射液300公絲/公撮

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

美舒錠200毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

愛可凝膠 0.1%

英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第058319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

撫樂平持續性藥效錠5公絲

英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健爾樂腸腸衣錠400公絲

英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健亞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84149006 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

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痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/26

美舒錠200毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/20

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

樂波坦眼藥水

英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/22

全平坦點眼液0.004%

英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004% | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

"健亞" 殲瘧膜衣錠200毫克(硫酸羥氯奎寧)

英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

得舒適點眼液劑2%

英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 高眼壓症,廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

明目坦點眼液0.01%

英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/26

美舒錠200毫克

英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/20

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

樂咳痰舒長效錠 75公絲

英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

若可麻注射劑10毫克/毫升

英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

痙鬆錠5毫克

英文品名: Spalex Tablets 5mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

滴樂0.5%點眼液

英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

洛脂平膜衣錠10毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

樂波坦眼藥水

英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/22

全平坦點眼液0.004%

英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004% | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

"健亞" 殲瘧膜衣錠200毫克(硫酸羥氯奎寧)

英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

得舒適點眼液劑2%

英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 高眼壓症,廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

明目坦點眼液0.01%

英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08

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健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 核准日期: 19960505

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 核准日期: 19960505

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有關健亞生物科技股份有限公司回收「壓穩膜衣錠80毫克」及「壓穩膜衣錠160毫克」事件說明

發布日期: 2018/11/20 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現,印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥,有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」(NDEA...

@ 本署新聞公告資料集

健智喜膜衣錠500公絲(抗壞血酸)〝健亞〞

英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健樂舒錠200公絲(美非歐隆)

英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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有關健亞生物科技股份有限公司回收「壓穩膜衣錠80毫克」及「壓穩膜衣錠160毫克」事件說明

發布日期: 2018/11/20 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現,印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥,有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」(NDEA...

@ 本署新聞公告資料集

健智喜膜衣錠500公絲(抗壞血酸)〝健亞〞

英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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〝健亞〞健樂舒錠200公絲(美非歐隆)

英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健亞 人工唾液

英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;CALCIUM ... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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滅菌靈懸液用粉劑10萬單位/毫升(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健智喜口嚼錠200公絲(抗壞血酸)

英文品名: GENESTER-C CHEWABLE TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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痛切注射液30毫克/毫升

英文品名: Killpain Injection 30mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第048315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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滅菌靈懸液用粉劑10萬單位/毫升(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

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辛克敏膜衣錠 10 毫克

英文品名: Sinkast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健亞 人工唾液

英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;CALCIUM ... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滅菌靈懸液用粉劑10萬單位/毫升(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健智喜口嚼錠200公絲(抗壞血酸)

英文品名: GENESTER-C CHEWABLE TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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痛切注射液30毫克/毫升

英文品名: Killpain Injection 30mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第048315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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滅菌靈懸液用粉劑10萬單位/毫升(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

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辛克敏膜衣錠 10 毫克

英文品名: Sinkast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健亞生物科技的黃頁資料

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健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 電話: 03-598-6786

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市明水路573號13樓 | 電話: 0800-008-250

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市研發二路21號2樓 | 電話: 03-577-5474

名稱 健亞生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉工業一路1號
陳正84149006核准設立

臺北市中正區仁愛路2段12號9樓
陳 正27925173廢止

新竹市研發二路21路2樓
陳正84149998廢止

登記地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149006 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳 正 | 統編: 27925173 | 廢止

登記地址: 新竹市研發二路21路2樓 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149998 | 廢止

地址 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號5樓
林光榮54387233核准設立

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號1樓
楊盛如24369743核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號5樓 | 負責人: 林光榮 | 統編: 54387233 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號1樓 | 負責人: 楊盛如 | 統編: 24369743 | 核准設立

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與汰癬痘凝膠 0.1%同分類的全部藥品許可證資料集

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

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