加胃力片
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中文品名加胃力片的英文品名是CABA ACE TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003378號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM..., 製造商名稱是OSAKA PHARMACEUTICAL LAB..

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許可證字號內衛藥輸字第003378號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/16
發證日期1970/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號17014311
通關簽審文件編號DHA01300337809
中文品名加胃力片
英文品名CABA ACE TABLETS
適應症胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝罐裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱OSAKA PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址NO.10, 3-CHOME, TAKAITA HONTORI FUSE-SHI, OSAKA-FU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003378號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/16

發證日期

1970/06/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

17014311

通關簽審文件編號

DHA01300337809

中文品名

加胃力片

英文品名

CABA ACE TABLETS

適應症

胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍

劑型

錠劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM TRISILICATE

申請商名稱

中榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿太原路22巷4號3樓

申請商統一編號

14083558

製造商名稱

OSAKA PHARMACEUTICAL LAB.

製造廠廠址

NO.10, 3-CHOME, TAKAITA HONTORI FUSE-SHI, OSAKA-FU

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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詹淑安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹慧苓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹薏靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑安

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詹慧苓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹薏靜

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詹淑卿

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詹淑卿

公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 到職日期: 1071018 | 統一編號: 14083558

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中榮貿易股份有限公司

統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓

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“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

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配朗片

英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;COPTIS RHIZOMA... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

山道年K版

英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

肝安泰膠囊

英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ALUMINUM SILICATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE ETHYLCARBONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

散血平

英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE CITRATE;;RUTIN;;RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

胃新健

英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

惠痔康軟膏

英文品名: PILECA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;CAMPHOR;;EPINEPHRINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;DYCLONINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂配

英文品名: RAKUBEIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

愛達爾

英文品名: NEO EDAAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克樂利

英文品名: CHLORIN TINC | 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒咳嗽寧片

英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;METHOXYPHENAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

秋水仙鹼片

英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

腹痛錠

英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BERBE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

爽得好球

英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

華普瑞軟膏

英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

配朗片

英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;COPTIS RHIZOMA... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

山道年K版

英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

肝安泰膠囊

英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ALUMINUM SILICATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE ETHYLCARBONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

散血平

英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE CITRATE;;RUTIN;;RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

胃新健

英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

惠痔康軟膏

英文品名: PILECA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;CAMPHOR;;EPINEPHRINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;DYCLONINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂配

英文品名: RAKUBEIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

愛達爾

英文品名: NEO EDAAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克樂利

英文品名: CHLORIN TINC | 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒咳嗽寧片

英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;METHOXYPHENAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

秋水仙鹼片

英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

腹痛錠

英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BERBE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

爽得好球

英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

華普瑞軟膏

英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 加胃力片 相關資料

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

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第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 加胃力片 相關資料

曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

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根據識別碼 14083558 找到的相關資料

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力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PROZYME 6;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;DIASTASE BIO-;;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PROZYME 6;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;DIASTASE BIO-;;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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根據名稱 中榮貿易 找到的相關資料

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易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOMI FRUCTUS;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;HISTIDINE HCL;;CEYLON CINNAMON;;SCO... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;主成分變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS SULFATE;;RIBOFLAV... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

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潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;LACTOBACILLI;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOMI FRUCTUS;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;HISTIDINE HCL;;CEYLON CINNAMON;;SCO... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

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安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;主成分變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS SULFATE;;RIBOFLAV... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

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潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;LACTOBACILLI;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RUTIN;;RESERPINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETON... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RUTIN;;RESERPINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETON... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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中榮貿易的黃頁資料

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中榮貿易股份有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7993

中榮貿易有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7991

名稱 中榮貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區福隆路5號2樓
詹淑安14083558核准設立

臺北市資料空白
11153501解散 (064年03月25日 字 第號)

登記地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 14083558 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11153501 | 解散 (064年03月25日 字 第號)

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潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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