愛樂多片
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中文品名愛樂多片的英文品名是IDEOLIDER TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003444號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是肝機能不良及精神體力衰竭, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL, 製造商名稱是L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L.

許可證字號	內衛藥輸字第003444號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/06/19
發證日期	1970/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013753
通關簽審文件編號	DHA01300344409
中文品名	愛樂多片
英文品名	IDEOLIDER TABLETS
適應症	肝機能不良及精神體力衰竭
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
製造廠廠址	VIA GALLARATE 184 20151 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003444號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/06/19

發證日期

1970/06/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013753

通關簽審文件編號

DHA01300344409

中文品名

愛樂多片

英文品名

IDEOLIDER TABLETS

適應症

肝機能不良及精神體力衰竭

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

製造廠廠址

VIA GALLARATE 184 20151 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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戎偉德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 437000 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418
戎宋紗耶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418

戎偉德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 437000 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

戎宋紗耶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

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吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 2030/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 20250110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 2029/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 20241111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚醯胺外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚醯胺外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 2015/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 20151029 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 1993/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 19930802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

樂優注射筒輸注系統

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外科不/鋼縫合線（附針）

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絲質外科縫合線（附針）

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“瑞普”海福皮下安全注射針組

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聚醯胺外科縫合線（附針）

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外科原腸縫合線（附針）

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速銳快速抗體培養基

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皮膚釘合器

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尼龍外科縫合線（附針）

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聚酯外科縫合線（附針）

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優斯特蒙錠９０公絲	英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
綜合止血針	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
西蒙黴素懸濁劑用顆粒	英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
新奎寧丁片	英文品名: CARDIOQUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.
西蒙黴素膠囊	英文品名: CIMETRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
百樂維他	英文品名: PROBAVIT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CH... \| 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
綜合止血錠	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
補樂輔酵素	英文品名: BIO-BIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/12 \| 註銷理由: 處方變更 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... \| 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.
益斯蒙０、５％	英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
益斯特隆片	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/08 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
痛立止片	英文品名: FIRMALGIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣及疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL \| 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/10/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
優福尼爾－Ｓ	英文品名: SPASMO-EUVERNIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
依斯西林針２５０ＭＧ	英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES
格如明片	英文品名: GLAUMID TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及眼內壓過高 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE \| 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位	英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
益痔康塞劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
大奧斯錠	英文品名: DIOCIMEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
益痔康栓劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;SODIUM OLETATE;;CHLOROCARVACROL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

優斯特蒙錠９０公絲

綜合止血針

西蒙黴素懸濁劑用顆粒

新奎寧丁片

西蒙黴素膠囊

百樂維他

綜合止血錠

補樂輔酵素

益斯蒙０、５％

益斯特隆片

痛立止片

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

優福尼爾－Ｓ

依斯西林針２５０ＭＧ

格如明片

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

益痔康塞劑

大奧斯錠

益痔康栓劑

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食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03178418 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

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益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
日日安避妊綿	英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 製造商名稱: VLI CORP. @ 全部藥品許可證資料集
歐爾加林	英文品名: ORA-GALLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜	發布日期: 2010/04/19 \| 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號... @ 本署新聞公告資料集
吉發企業股份有限公司	登錄日期: 1100408 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
吉發企業股份有限公司中和廠	電話: 0223613040 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司	電話: 02-23613040 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 醫療器材商資料集
金吉發企業社	電話: 0956-627-522 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司中和廠	藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 \| 藥商別: 製造業 \| GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
吉發企業股份有限公司	藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號...

@ 本署新聞公告資料集

吉發企業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 醫療器材商資料集

金吉發企業社

電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

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優福尼爾－愛斯錠	英文品名: SPASMO-EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛樂多針	英文品名: IDEOLIDER AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能不足及精神體力衰弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL \| 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L @ 全部藥品許可證資料集
倍普力錠	英文品名: BIOPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
林玆泛寧錠	英文品名: LIDAPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎、尿道炎）、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺劑感受性細菌所引起之疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
依斯西林針５００ＭＧ	英文品名: ISTICILLINE INJECTION 500MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎及一切炎症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
西蒙黴素膠囊	英文品名: CIMETRIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: CIMEX A.G. @ 全部藥品許可證資料集

優福尼爾－愛斯錠

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倍普力錠

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西蒙黴素膠囊

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吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱吉發企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉發企業社嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓	陳吉發	45842132	核准設立 - 獨資
金吉發企業社新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)	丁偉益	91226490	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)
吉發企業社桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓	曾祥俊	50602695	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	戎偉德	03178418	核准設立
吉發企業社彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號	黃文賜	38756245	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)
吉發企業社臺北市大同區敦煌路164號3樓	吳清標	17529809	歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)
熱威吉發企業社基隆市仁愛區忠三路4號	賴偉杰	40998212	歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)
吉發企業社宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓	李鴻章	19589958	核准設立 - 獨資

吉發企業社

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

金吉發企業社

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

吉發企業社

登記地址: 桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓 | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

吉發企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

吉發企業社

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

吉發企業社

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

熱威吉發企業社

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

吉發企業社

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

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與愛樂多片同分類的全部藥品許可證資料集

多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠