卡的時
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名卡的時的英文品名是CAL-DE-CE TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003505號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是鈣及維他命ＣＤ缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是WANDER LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第003505號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/06/19
發證日期	1970/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008143
通關簽審文件編號	DHA01300350503
中文品名	卡的時
英文品名	CAL-DE-CE TABLETS
適應症	鈣及維他命ＣＤ缺乏症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	裕台企業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號	03493703
製造商名稱	WANDER LTD.
製造廠廠址	6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003505號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/06/19

發證日期

1970/06/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

17008143

通關簽審文件編號

DHA01300350503

中文品名

卡的時

英文品名

CAL-DE-CE TABLETS

適應症

鈣及維他命ＣＤ缺乏症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

裕台企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段３６８號４樓

申請商統一編號

03493703

製造商名稱

WANDER LTD.

製造廠廠址

6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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適百瘼－見了利	英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼓脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIXENE HCL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DEHYDROACETATE ... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
百利攣	英文品名: PALEROL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調膠囊５公絲	英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ　ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰維超錠	英文品名: TAVEGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FUMARIC ACID;;CLEMASTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰亞明匿	英文品名: TRIAMINIC BITABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及敏感性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENIRAMINE ... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
新多息	英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠期滿催生素 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾	英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
西芰拉立特錠	英文品名: CEDILANID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
美立廉糖衣錠１００公絲	英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、官能性精神病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調錠２．５公絲	英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
道得通錠１公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
樂化奴	英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIBENZEPIN HCL \| 製造商名稱: WANDER LTD.
道得通注射液	英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喘者定膠囊１公絲	英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喜得鎮注射液	英文品名: HYDERGINE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE MET... \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
山德士鈣	英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾長效	英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
平耐定錠	英文品名: BRINERDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;CLOPAMIDE;;DIHYDROERGOCRISTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性及腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

適百瘼－見了利

百利攣

保乳調膠囊５公絲

泰維超錠

泰亞明匿

新多息

別魯加爾

西芰拉立特錠

美立廉糖衣錠１００公絲

保乳調錠２．５公絲

道得通錠１公絲

樂化奴

道得通注射液

喘者定膠囊１公絲

喜得鎮注射液

山德士鈣

別魯加爾長效

平耐定錠

壓適妥錠１公絲

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意妥明錠４０公絲	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTHIAPINE \| 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山德士丁	英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
鈣含維他命丙注射劑	英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
道得通錠２．５公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱裕台企業找到的相關資料

裕台企業股份有限公司

電話: 0227037071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓

@ 醫療器材商資料集

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娠得霸錠

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裕台企業的黃頁資料

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裕台企業社 | 地址: 彰化縣福興鄉沿海路五段117號 | 電話: 04-775-6888

名稱裕台企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕台企業社彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號	郭至祐	59276762	核准設立 - 獨資
裕台企業社新北市淡水區北新路2段79之1號5樓	李元俊	30300454	歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)
裕台企業社桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓	林和富	08404510	歇業 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號 | 負責人: 郭至祐 | 統編: 59276762 | 核准設立 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 新北市淡水區北新路2段79之1號5樓 | 負責人: 李元俊 | 統編: 30300454 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)

裕台企業社

登記地址: 桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓 | 負責人: 林和富 | 統編: 08404510 | 歇業 - 獨資

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與卡的時同分類的全部藥品許可證資料集

甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司