"永吉" 得安錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"永吉" 得安錠的英文品名是OEAN TABLETS "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第003297號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/08/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第003297號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/14
發證日期	1973/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"永吉" 得安錠
英文品名	OEAN TABLETS "YUNG CHI"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	永吉製藥股份有限公司
申請商地址	屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號	91725469
製造商名稱	永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第003297號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/08/14

發證日期

1973/08/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"永吉" 得安錠

英文品名

OEAN TABLETS "YUNG CHI"

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"永吉" 得安錠地圖 [ 導航 ]

"永吉" 得安錠的地址位於

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "永吉" 得安錠相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "永吉" 得安錠 ...)

林劉寶雲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5600 \| 所代表法人: \| 永吉製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91725469
侯曉玲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10400 \| 所代表法人: \| 永吉製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91725469

林劉寶雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5600 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

侯曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

[ 搜尋所有相關: "永吉" 得安錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "永吉" 得安錠相關資料

永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

[ 搜尋所有相關: "永吉" 得安錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄資料集的 "永吉" 得安錠相關資料

永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99666216 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

永吉製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "永吉" 得安錠 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集資料集的 "永吉" 得安錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "永吉" 得安錠 ...)

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
鹽酸麻黃/錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
除得淨栓劑	英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
敏治樂膠囊	英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)	英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"益壯膠囊	英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
得利克膠囊（安樂普諾）	英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"維他克補膠囊	英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 \| 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRA... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
維他命Ｃ錠	英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"可速康錠	英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉 " 得靜糖衣錠	英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"永寶康寧膠囊	英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBAL... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
炎得治栓劑	英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
炎得治腸溶錠	英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"視威明膠囊	英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

去氫羥化腎上腺皮質素錠

鹽酸麻黃/錠

除得淨栓劑

敏治樂膠囊

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

"永吉"益壯膠囊

得利克膠囊（安樂普諾）

"永吉"維他克補膠囊

維他命Ｃ錠

"永吉"可速康錠

"永吉 " 得靜糖衣錠

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

"永吉"永寶康寧膠囊

炎得治栓劑

炎得治腸溶錠

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

"永吉"視威明膠囊

安比西林膠囊

[ 搜尋所有相關: "永吉" 得安錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的 "永吉" 得安錠相關資料

永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

[ 搜尋所有相關: "永吉" 得安錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "永吉" 得安錠相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "永吉" 得安錠 ...)

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/10
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
敏治樂膠囊	英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)	英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
"永吉"益壯膠囊	英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/26
"永吉"維他克補膠囊	英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25
"永吉"可速康錠	英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/03
"永吉"永寶康寧膠囊	英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
炎得治腸溶錠	英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉"視威明膠囊	英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25
“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
能舒痛錠	英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
可速康顆粒	英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
使樂明糖衣錠	英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/11
除得淨糖衣錠	英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克	英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/23
克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/03
血清寧２００公絲錠（本那非泊）	英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2031/02/27

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

去氫羥化腎上腺皮質素錠

敏治樂膠囊

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

"永吉"益壯膠囊

"永吉"維他克補膠囊

"永吉"可速康錠

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

"永吉"永寶康寧膠囊

炎得治腸溶錠

"永吉"視威明膠囊

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

能舒痛錠

可速康顆粒

使樂明糖衣錠

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

除得淨糖衣錠

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

[ 搜尋所有相關: "永吉" 得安錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 91725469 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 91725469 ...)

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可治嗽膠囊	英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
養胃錠	英文品名: YOUNGMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM C... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 91725469 ... ]

根據名稱永吉製藥找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 永吉製藥 ...)

"永吉"斯多吉爾錠	英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“永吉”乙醯胺酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"利咳治錠	英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）	英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"膚爽朗乳膏	英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"制感膠囊	英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO G... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"永吉"斯多吉爾錠

@ 全部藥品許可證資料集

“永吉”乙醯胺酚錠

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"利咳治錠

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"膚爽朗乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"制感膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 永吉製藥 ... ]

根據地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 ...)

安利嗽錠３０公絲（安布索）	英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安汝咳膠囊	英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPR... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
助腦健錠	英文品名: SUROZIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉" 得靜膠囊（氯普賽）	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

安利嗽錠３０公絲（安布索）

@ 全部藥品許可證資料集

安莫西林膠囊２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

安汝咳膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

助腦健錠

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉" 得靜膠囊（氯普賽）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 ... ]

永吉製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

名稱永吉製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有永吉製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
永吉製藥股份有限公司屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號	侯曉玲	91725469	核准設立

永吉製藥股份有限公司

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"永吉" 得安錠同分類的全部藥品許可證資料集

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.