癲能停膠囊
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中文品名癲能停膠囊的英文品名是DILANTIN SODIUM KAPSEALS, 許可證字號是衛署藥輸字第010283號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/20, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1987/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是痙攣、癲癇症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYTOIN SODIUM, 製造商名稱是PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.,.

許可證字號	衛署藥輸字第010283號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987/07/02
發證日期	1982/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004241
通關簽審文件編號	DHA00201028301
中文品名	癲能停膠囊
英文品名	DILANTIN SODIUM KAPSEALS
適應症	痙攣、癲癇症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ
申請商統一編號	11821362
製造商名稱	PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.
製造廠廠址	188 HOWARD AVENUE HOLLAND MICHIGAN201 TABOR ROAD MORRIS PLAINS,NEW JERSEY U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010283號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/07/02

發證日期

1982/07/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004241

通關簽審文件編號

DHA00201028301

中文品名

癲能停膠囊

英文品名

DILANTIN SODIUM KAPSEALS

適應症

痙攣、癲癇症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYTOIN SODIUM

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ

申請商統一編號

11821362

製造商名稱

PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.

製造廠廠址

188 HOWARD AVENUE HOLLAND MICHIGAN201 TABOR ROAD MORRIS PLAINS,NEW JERSEY U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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三腔中央靜脈導管組	英文品名: "DESERET" TRI-LUMEN CENTRAL VENOUS CATHETER KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004701號 \| 有效日期: 19940715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930107 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "DESERET"ANGIOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001696號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＩＤＥ　ＰＯＲＴ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨＷＩＴＨ　ＳＹＲＩＮＧＥ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＷＩＴＨ〝Ｙ〞ＡＤＡＰＴＥＲ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＰＲＮ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "DESERET"ANGIOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001696號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880711 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＩＤＥ　ＰＯＲＴ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨＷＩＴＨ　ＳＹＲＩＮＧＥ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＷＩＴＨ〝Ｙ〞ＡＤＡＰＴＥＲ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＰＲＮ， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
傳壓管組合套	英文品名: "DESERET" ANGIO-FLO HEMODYNAMIC PRESSURE MONITORING KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004702號 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＳＩＮＧＬＥ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＡＤＤ－Ａ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＭＩＮＩＡＴＵＲＥ　Ｔ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
傳壓管組合套	英文品名: "DESERET" ANGIO-FLO HEMODYNAMIC PRESSURE MONITORING KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004702號 \| 有效日期: 19920715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971215 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＳＩＮＧＬＥ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＡＤＤ－Ａ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＭＩＮＩＡＴＵＲＥ　Ｔ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
心臟輸出量計算器	英文品名: "DESERET" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004711號 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
心臟輸出量計算器	英文品名: "DESERET" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004711號 \| 有效日期: 19920729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971215 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈注射組	英文品名: "DESERET" ANGIO-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001753號 \| 有效日期: 1988/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ，　ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　〝Ｙ〞　ＡＤＡＰＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈注射組	英文品名: "DESERET" ANGIO-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001753號 \| 有效日期: 19880815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ，　ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　〝Ｙ〞　ＡＤＡＰＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
便捷導管	英文品名: "DESERET" E-Z CATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001730號 \| 有效日期: 1988/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
便捷導管	英文品名: "DESERET" E-Z CATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001730號 \| 有效日期: 19880617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
鎮骨下頸靜脈導管組	英文品名: "DESERET" SUBCLAVIAN JUGULAR CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003824號 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
鎮骨下頸靜脈導管組	英文品名: "DESERET" SUBCLAVIAN JUGULAR CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003824號 \| 有效日期: 19900912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890120 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血液透析導管便捷組	英文品名: "DESERET" HEMODIALYSIS NEEDLE SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001729號 \| 有效日期: 1988/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９０３，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９７６，　　Ｅ？Ｚ　ＳＥＴ　ＴＷＩＮ？ＦＬＯ，　５１１２，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血液透析導管便捷組	英文品名: "DESERET" HEMODIALYSIS NEEDLE SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001729號 \| 有效日期: 19880617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９０３，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９７６，　　Ｅ？Ｚ　ＳＥＴ　ＴＷＩＮ？ＦＬＯ，　５１１２，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
大腿透析導管	英文品名: "DESERET" FEMORAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003532號 \| 有效日期: 1990/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ＊５－１？４ＩＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
大腿透析導管	英文品名: "DESERET" FEMORAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003532號 \| 有效日期: 19900228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890112 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ＊５－１？４ＩＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈導管	英文品名: "DESERET" INSYTE INTRAVASCULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004609號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＳＹＴＥ，ＩＮＳＹＴＥ－Ｗ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈導管	英文品名: "DESERET" INSYTE INTRAVASCULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004609號 \| 有效日期: 19920404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880711 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＳＹＴＥ，ＩＮＳＹＴＥ－Ｗ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

三腔中央靜脈導管組

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靜脈留置針

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傳壓管組合套

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心臟輸出量計算器

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靜脈注射組

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便捷導管

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鎮骨下頸靜脈導管組

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血液透析導管便捷組

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大腿透析導管

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靜脈導管

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百利心長效錠	英文品名: PERITRATE SUSTAINED ACTION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑、心絞痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
必壓生５單位/公撮注射劑	英文品名: PITRESSIN TANNATE IN OIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿崩症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VASOPRESSIN TANNATE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
愛必滴膜衣錠	英文品名: ABDEC TEENS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (0.1% I... \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
絞立平０．６公絲錠	英文品名: NITROPRN TABLETS 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
耐絞寧錠０．３公絲	英文品名: NITROSTAT 0.3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN MIXTURE SOLUBLE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
胃蛋白	英文品名: PEPSIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
必壓生注射液	英文品名: PITRESSIN INJECTION 20UNITS PER/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張出血、尿崩症、手術後腹膨脹、排除腹部氣影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC ARGININE VASOPRESSIN \| 製造商名稱: PARKEDALE PHARMACEUTICALS,INC.A SUBSIDIARY OF KING PHARMACEUTICALS,INC
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
維爾眼藥膏	英文品名: VIRA-A 3% OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因單純？疹病毒、第Ｉ及第ＩＩ型引起之急性角膜炎與後發性上皮性角膜炎、對ＩＤＯＸＮＲＩＤＩＮＥ無效應或有過敏反應、而因單純？疹病毒所致之表淺性角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIDARABINE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
"華納蘭茂" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITAL "WARNER-CHILCOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
促血凝外用撒布劑１００００單位	英文品名: THROMBOSTAT 10,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
促血凝外用撒布劑５０００單位	英文品名: THROMBOSTAT 5,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
胰酵素	英文品名: PANCREATIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
吉而補膠囊	英文品名: GERIPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素與礦物質缺乏症、消化不良 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;FERROUS SULFATE;;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
維爾注射液	英文品名: VIRA-A (VIDARABINE FOR INFUSION) 200MG PER ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIDARABINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
氫溴酸東莨/	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激性劑及中樞抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
鹽酸二苯胺明	英文品名: BENADRYL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/06 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
"華納蘭茂" 鹽酸麻黃素	英文品名: EPHEDRINE HCL "WARNER-CHILCOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
安舒孟德爾安命錠	英文品名: AZO-MANDELAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿系疾患之殺菌及解痛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.

百利心長效錠

必壓生５單位/公撮注射劑

愛必滴膜衣錠

絞立平０．６公絲錠

耐絞寧錠０．３公絲

胃蛋白

必壓生注射液

乙炔雌素二醇

維爾眼藥膏

"華納蘭茂" 苯巴比妥

促血凝外用撒布劑１００００單位

促血凝外用撒布劑５０００單位

胰酵素

吉而補膠囊

維爾注射液

氫溴酸東莨/

鹽酸二苯胺明

"華納蘭茂" 鹽酸麻黃素

安舒孟德爾安命錠

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利泌快錠	英文品名: RENOQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌所引起之腎盂炎及膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFACYTINE \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集
維爾靜脈注射液２００公絲/公撮	英文品名: VIRA-A (VIDARABINE CONCENTRATE FOR INJECTION ) 200MG PER ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIDARABINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
育乳止錠	英文品名: ESTROVIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制乳汁分泌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINESTROL (LACTOSE) \| 製造商名稱: WILLIAN R WARNER & CO LTD. @ 全部藥品許可證資料集
促血凝外用撒布劑１００００單位	英文品名: THROMBOSTAT 10,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1999/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 紗布敷料劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
促血凝外用撒布劑５０００單位	英文品名: THROMBOSTAT 5,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1999/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 紗布敷料劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱輝瑞大藥廠找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？	疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 \| 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

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「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

@ 疾病管制署傳染病問答集

治平黴素膠衣錠５００公絲

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可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

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可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）

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二氧化鈦糊劑	英文品名: TITANIUM DIOXIDE PASTE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗刺激劑 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
澱粉酵素	英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED GRANULAR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣化酵素、助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命錠０．５公克	英文品名: MANDELAMINE TABLETS 0.5G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症：腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命１克錠	英文品名: MANDELAMINE TABLETS 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道消炎劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集
腦定安錠	英文品名: NARDIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENELZINE SULFATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命混懸液	英文品名: MANDELAMINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道消炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集

二氧化鈦糊劑

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澱粉酵素

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孟德爾安命錠０．５公克

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孟德爾安命１克錠

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腦定安錠

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孟德爾安命混懸液

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱輝瑞大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與癲能停膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.