英文品名: PERITRATE SUSTAINED ACTION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑、心絞痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. |
英文品名: PITRESSIN TANNATE IN OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第009756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VASOPRESSIN TANNATE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: ABDEC TEENS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (0.1% I... | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: NITROPRN TABLETS 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. |
英文品名: NITROSTAT 0.3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN MIXTURE SOLUBLE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: PEPSIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: PITRESSIN INJECTION 20UNITS PER/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第009865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血、尿崩症、手術後腹膨脹、排除腹部氣影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ARGININE VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKEDALE PHARMACEUTICALS,INC.A SUBSIDIARY OF KING PHARMACEUTICALS,INC |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: VIRA-A 3% OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因單純?疹病毒、第I及第II型引起之急性角膜炎與後發性上皮性角膜炎、對IDOXNRIDINE無效應或有過敏反應、而因單純?疹病毒所致之表淺性角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIDARABINE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: PHENOBARBITAL "WARNER-CHILCOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. |
英文品名: THROMBOSTAT 10,000 UNIT VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: THROMBOSTAT 5,000 UNIT VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助消化 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: GERIPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素與礦物質缺乏症、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;FERROUS SULFATE;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: VIRA-A (VIDARABINE FOR INFUSION) 200MG PER ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因單純?疹病毒所引起之腦膜炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VIDARABINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激性劑及中樞抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: BENADRYL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: EPHEDRINE HCL "WARNER-CHILCOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. |
英文品名: AZO-MANDELAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿系疾患之殺菌及解痛劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;METHENAMINE MANDELATE | 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. |