"十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密)
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中文品名"十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密)的英文品名是COAN CREAM 30MG/GM (NIFLUMIC ACID) "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第036750號, 有效日期是2028/09/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是扭傷、挫傷、血栓性靜脈炎、腱炎、滑膜炎、上髁炎、纖維織炎等引起之發炎、腫脹。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是NIFLUMIC ACID, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

#"十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密)的地圖

許可證字號衛署藥製字第036750號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/21
發證日期1993/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103675002
中文品名"十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名COAN CREAM 30MG/GM (NIFLUMIC ACID) "S.C."
適應症扭傷、挫傷、血栓性靜脈炎、腱炎、滑膜炎、上髁炎、纖維織炎等引起之發炎、腫脹。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝;;錫管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱十全實業股份有限公司
申請商地址南投縣南投市仁和路27號
申請商統一編號51006301
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036750號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/21

發證日期

1993/09/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103675002

中文品名

"十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名

COAN CREAM 30MG/GM (NIFLUMIC ACID) "S.C."

適應症

扭傷、挫傷、血栓性靜脈炎、腱炎、滑膜炎、上髁炎、纖維織炎等引起之發炎、腫脹。

劑型

乳膏劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁管裝;;錫管

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIFLUMIC ACID

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/11/08

用法用量

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包裝與國際條碼

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王松能

職稱: 董事 | 持有股份數: 6200 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃啓倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林浚禹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

李振益

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林培華

職稱: 董事 | 持有股份數: 18400 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

許銀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

王松能

職稱: 董事 | 持有股份數: 6200 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃啓倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林浚禹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

李振益

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林培華

職稱: 董事 | 持有股份數: 18400 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

許銀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

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公司登記經理人資料集 資料集的 "十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密) 相關資料

林浚禹

公司名稱: 十全實業股份有限公司 | 到職日期: 1050601 | 統一編號: 51006301

林浚禹

公司名稱: 十全實業股份有限公司 | 到職日期: 1050601 | 統一編號: 51006301

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出進口廠商登記資料 資料集的 "十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密) 相關資料

十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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登記工廠名錄 資料集的 "十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密) 相關資料

十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

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可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 20101005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 20101005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

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鬱忘膠囊25公絲(多沙必)〝十全〞

英文品名: DOTOPINE CAPSULES 25MG (DOTHIEPIN) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"利咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 蒙多樂錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 癒尿寧錠5公絲(羥布托尼)

英文品名: URONIN TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 困膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

咳釋痰錠30公絲(安布索)

英文品名: COSOTAN TABLETS 30MG "S.C." (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得克芬凝膠1%(二克氯吩鈉)

英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

〝十全〞美善妮媚錠100毫克

英文品名: NIMED TABLETS 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMESULIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFER... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"泛諾特柔錠(菲諾特洛)

英文品名: FENOTEROL HBR TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健原肝糖衣錠(安奈妥)

英文品名: GENYAN S.C. TABLETS (ANETHOLE) "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、黃疸利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保維命50公絲糖衣錠

英文品名: POPHYMIN F 50MG S.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症、腳氣、營養障礙、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鬱忘膠囊25公絲(多沙必)〝十全〞

英文品名: DOTOPINE CAPSULES 25MG (DOTHIEPIN) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"利咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 蒙多樂錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 癒尿寧錠5公絲(羥布托尼)

英文品名: URONIN TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 困膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

咳釋痰錠30公絲(安布索)

英文品名: COSOTAN TABLETS 30MG "S.C." (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得克芬凝膠1%(二克氯吩鈉)

英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

〝十全〞美善妮媚錠100毫克

英文品名: NIMED TABLETS 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMESULIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFER... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"泛諾特柔錠(菲諾特洛)

英文品名: FENOTEROL HBR TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健原肝糖衣錠(安奈妥)

英文品名: GENYAN S.C. TABLETS (ANETHOLE) "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、黃疸利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保維命50公絲糖衣錠

英文品名: POPHYMIN F 50MG S.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症、腳氣、營養障礙、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密) 相關資料

十全實業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-151006301-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51006301 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

"十全"利咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

"十全" 蒙多樂錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/13

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/16

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"十全" 得利糖錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/03

"十全"美善妮媚錠100毫克

英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C." | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

"十全"得克芬錠25毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM TABLETS 25MG "S.C." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"十全"加利康錠

英文品名: DIALICON TABLETS "S.C" | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PANTOTHENATE CALCIUM;;LYPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

〝十全〞落壓錠2毫克

英文品名: DOXAZON TAB. 2MG "S.C." | 適應症: 高血壓症、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"十全" 瑞利淨錠

英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

“十全”柔脂膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 40 mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/09

復必康膠囊

英文品名: Fubicon Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;Acetaminophen Crystal | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/21

"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

"十全"利咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

"十全" 蒙多樂錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/13

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/16

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"十全" 得利糖錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/03

"十全"美善妮媚錠100毫克

英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C." | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

"十全"得克芬錠25毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM TABLETS 25MG "S.C." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"十全"加利康錠

英文品名: DIALICON TABLETS "S.C" | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PANTOTHENATE CALCIUM;;LYPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

〝十全〞落壓錠2毫克

英文品名: DOXAZON TAB. 2MG "S.C." | 適應症: 高血壓症、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"十全" 瑞利淨錠

英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

“十全”柔脂膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 40 mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/09

復必康膠囊

英文品名: Fubicon Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;Acetaminophen Crystal | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/21

"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

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卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

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"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/27

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/27

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

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涕可寧錠

英文品名: Ticonin Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/27

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/27

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

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涕可寧錠

英文品名: Ticonin Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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十全實業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁和路27號 | 電話: 0800-491-666

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南投縣南投市平山里仁和路27號
黃偉倫51006301核准設立

登記地址: 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 負責人: 黃偉倫 | 統編: 51006301 | 核准設立

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與"十全"克炎乳膏30毫克/公克(尼福密)同分類的全部藥品許可證資料集

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

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