英文品名: DOTOPINE CAPSULES 25MG (DOTHIEPIN) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: URONIN TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 困膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: COSOTAN TABLETS 30MG "S.C." (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: NIMED TABLETS 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMESULIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFER... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: FENOTEROL HBR TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: GENYAN S.C. TABLETS (ANETHOLE) "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、黃疸利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: POPHYMIN F 50MG S.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症、腳氣、營養障礙、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |