呢哦希內醒注射液一號
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名呢哦希內醒注射液一號的英文品名是NEO-SYNESIN KOWA INJECTION NO. 1, 許可證字號是衛署藥輸字第014138號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性低血壓症、陣發性上室性不整律, 劑型是注射劑, 主成分略述是PHENYLEPHRINE HCL, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/05/04
發證日期	1998/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001273
通關簽審文件編號	DHA00201413809
中文品名	呢哦希內醒注射液一號
英文品名	NEO-SYNESIN KOWA INJECTION NO. 1
適應症	急性低血壓症、陣發性上室性不整律
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	祥生實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路三段61號4Ｆ
申請商統一編號	12137950
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014138號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/05/04

發證日期

1998/05/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

13001273

通關簽審文件編號

DHA00201413809

中文品名

呢哦希內醒注射液一號

英文品名

NEO-SYNESIN KOWA INJECTION NO. 1

適應症

急性低血壓症、陣發性上室性不整律

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱

祥生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段61號4Ｆ

申請商統一編號

12137950

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址

18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

呢哦希內醒注射液一號地圖 [ 導航 ]

呢哦希內醒注射液一號的地址位於

台北巿南京東路三段61號4Ｆ

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的呢哦希內醒注射液一號相關資料

祥生實業股份有限公司

統一編號: 12137950 | 電話號碼: 02-25078790 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓

祥生實業股份有限公司

統一編號: 12137950 | 電話號碼: 02-25078790 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓

醫療器材許可證資料集資料集的呢哦希內醒注射液一號相關資料

(以下顯示 2 筆)

皮能快癒敷料

皮能快癒敷料

皮能快癒敷料

全部藥品許可證資料集資料集的呢哦希內醒注射液一號相關資料

(以下顯示 19 筆)

利蘇他命（興和）油	英文品名: RESTAMIN "KOWA" OIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗組織？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
利蘇他命Ａ軟膏	英文品名: RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
哥兒根點鼻藥	英文品名: COLGEN SCUT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
呢哦希內醒注二號	英文品名: NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低血壓症、發作性頻搏 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
清血明錠	英文品名: CLEVAMIN TABLETS "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
腦塞朗膠囊	英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
免痛靈乳膏	英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
克潰精Ｕ	英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
安痛能注	英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
美都龍糖衣錠	英文品名: METRON KOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症（濕疹、小兒苔癬ＳＴＲＯＰＨＵＬＵＳ接觸性皮膚炎）蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRON S HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
新利蘇他命－Ｗ錠	英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
解浮能錠	英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
美都龍針	英文品名: METRON INJECTION "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRON S HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
脈力壽錠	英文品名: MDSKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
新利蘇他命散	英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;適應症變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
阿德硼注射液	英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
解浮能注射液	英文品名: SYNEPHRON INJECTION "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
利蘇他命散	英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
利蘇他命高治增軟膏	英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命（興和）油

利蘇他命Ａ軟膏

哥兒根點鼻藥

呢哦希內醒注二號

清血明錠

腦塞朗膠囊

免痛靈乳膏

克潰精Ｕ

安痛能注

美都龍糖衣錠

新利蘇他命－Ｗ錠

解浮能錠

美都龍針

脈力壽錠

新利蘇他命散

阿德硼注射液

解浮能注射液

利蘇他命散

利蘇他命高治增軟膏

特定用途化粧品許可證資料集資料集的呢哦希內醒注射液一號相關資料

(以下顯示 4 筆)

雅濃興和唇膏	英文品名: ANON KOWA LIP \| 用途: 防止嘴唇乾燥，粗糙，日晒 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 支裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/12/29
雅濃興和肥皂	英文品名: ANON KOWA SOAP \| 用途: 清潔皮膚、潤澤肌膚 \| 劑型: 塊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/20
美佳儂去頭皮洗髮乳	英文品名: MICALON CLEAN SOFT-A KOWA \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 \| 有效日期: 1992/05/26
雅濃興和面霜	英文品名: ANON KOWA CREAM \| 用途: 防止皮膚乾燥、日晒、滋潤肌膚 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/10/16

雅濃興和唇膏

雅濃興和肥皂

美佳儂去頭皮洗髮乳

雅濃興和面霜

根據識別碼 12137950 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12137950 ...)

祥生實業股份有限公司	統一編號: 12137950 \| 電話號碼: 02-25078790 \| 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALCAMAC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利蘇他命高治增軟膏	英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利蘇他命散	英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
免痛靈乳膏	英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCAMAC;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;VITAMIN U (METHYLMETHION... \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立舒寶軟膏	英文品名: DESPA KOWA ONITMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒槽膿漏症及口腔粘膜之炎症性等疾患及口腔創傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美都龍針	英文品名: METRON INJECTION "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRON S HCL \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

祥生實業股份有限公司

統一編號: 12137950 | 電話號碼: 02-25078790 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 12137950 ... ]

根據名稱祥生實業找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 祥生實業 ...)

安痛能散	英文品名: ASPAMINOL KOWA POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、十二指腸潰瘍、隨伴之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石伴隨之疼痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
皮能快癒敷料	英文品名: PELNAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 \| 有效日期: 2004/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
皮能快癒敷料	英文品名: PELNAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 \| 有效日期: 20040208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ　ＳＰＯＮＧＥ　ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ　Ｓ　８２Ｘ６０　（ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ　８２Ｘ９０　３（ＭＭ）　０．１５，Ｌ　８２Ｘ１２０　３（ＭＭ）　０．１５ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
祥生實業股份有限公司	電話: 02-2507-8790 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 醫療器材商資料集
祥生實業股份有限公司	公司統一編號: \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區南京東路三段29號3樓 \| 食品業者登錄字號: A-200119509-00000-4 @ 食品業者登錄資料集

安痛能散

@ 全部藥品許可證資料集

皮能快癒敷料

@ 醫療器材許可證資料集

皮能快癒敷料

@ 醫療器材許可證資料集

祥生實業股份有限公司

電話: 02-2507-8790 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓

@ 醫療器材商資料集

祥生實業股份有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路三段29號3樓 | 食品業者登錄字號: A-200119509-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 祥生實業 ... ]

根據地址台北巿南京東路三段61號4Ｆ找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路三段61號4Ｆ ...)

克潰精散	英文品名: CABAGIN-U KOWA POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;M... \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
脈力壽錠	英文品名: MDSKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
脈力壽注射液	英文品名: MDSKOWA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、血栓栓塞症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

克潰精散

@ 全部藥品許可證資料集

脈力壽錠

@ 全部藥品許可證資料集

脈力壽注射液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿南京東路三段61號4Ｆ ... ]

名稱祥生實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有祥生實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
益祥生實業有限公司雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號	曾文標	90530228	核准設立
祥生實業股份有限公司臺北市中山區南京東路3段91號10樓	林揚程	12137950	核准設立

益祥生實業有限公司

登記地址: 雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號 | 負責人: 曾文標 | 統編: 90530228 | 核准設立

祥生實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 負責人: 林揚程 | 統編: 12137950 | 核准設立

與呢哦希內醒注射液一號同分類的全部藥品許可證資料集

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE ... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;METHYLEPHEDRINE HCL;;POT... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYD... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG