癌備注射劑
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中文品名癌備注射劑的英文品名是VELBE INJECTIONS, 許可證字號是衛署藥輸字第010324號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/05/19, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解：惡性淋巴腫（例：何杰金氏症）絨毛性腫瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是VINBLASTINE SULFATE, 製造商名稱是ELI. LILLY & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第010324號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/05/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/06/10
發證日期	1982/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002803
通關簽審文件編號	DHA00201032402
中文品名	癌備注射劑
英文品名	VELBE INJECTIONS
適應症	下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解：惡性淋巴腫（例：何杰金氏症）絨毛性腫瘍
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VINBLASTINE SULFATE
申請商名稱	美商理立股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路６８３號５樓
申請商統一編號	30947144
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010324號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/05/19

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/06/10

發證日期

1982/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002803

通關簽審文件編號

DHA00201032402

中文品名

癌備注射劑

英文品名

VELBE INJECTIONS

適應症

下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解：惡性淋巴腫（例：何杰金氏症）絨毛性腫瘍

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VINBLASTINE SULFATE

申請商名稱

美商理立股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路６８３號５樓

申請商統一編號

30947144

製造商名稱

ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址

INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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喜斯得樂注射液５０公絲	英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃分泌的臨床試驗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAZOLE HCL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮	英文品名: NPH INSULIN 40U/ML-10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS);;PROTAMINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
穩可黴素靜脈注射劑５００公絲	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
愛得生注射劑	英文品名: ELDISINE FOR INTECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童急性淋巴胚芽細胞白血病變、慢性骨髓白血病的胚芽細胞危變、惡性黑色素瘤（其他治療方法失效時） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINDESINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
多保心注射劑	英文品名: DOBUTREX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
依保靈軟膠囊	英文品名: EPROLIN GELSEALS "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
丙基硫/困錠	英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
穩可黴素口服用粉１０公克	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
安可平注射劑１公絲	英文品名: ONCOVIN INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林４０單位/公撮注射液	英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
安可平注射液	英文品名: ONCOVIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/02 \| 註銷理由: 產地變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液	英文品名: NPH ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林Ｕ－１００	英文品名: REGULAR ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
必妥鈉注射劑５００公絲	英文品名: BRIETAL SODIUM I.V. 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOHEXITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

喜斯得樂注射液５０公絲

中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮

穩可黴素靜脈注射劑５００公絲

愛得生注射劑

多保心注射劑

依保靈軟膠囊

丙基硫/困錠

穩可黴素口服用粉１０公克

安可平注射劑１公絲

常規型因蘇林４０單位/公撮注射液

安可平注射液

ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液

常規型因蘇林Ｕ－１００

必妥鈉注射劑５００公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商理立股份有限公司臺北市民生東路６８３■６８５號５樓		30947144	撤銷

美商理立股份有限公司

登記地址: 臺北市民生東路６８３■６８５號５樓 | 統編: 30947144 | 撤銷

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"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;P... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司