胡椒素水基鹽
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中文品名胡椒素水基鹽的英文品名是PIPRINHYDRINATE, 許可證字號是衛署藥輸字第022025號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/01/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PIPRINHYDRINATE, 製造商名稱是IROPHARM LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第022025號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/01/07
發證日期	1998/01/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202202505
中文品名	胡椒素水基鹽
英文品名	PIPRINHYDRINATE
適應症	抗組織胺劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPRINHYDRINATE
申請商名稱	甲東藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號	22879256
製造商名稱	IROPHARM LTD.
製造廠廠址	VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022025號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/01/07

發證日期

1998/01/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202202505

中文品名

胡椒素水基鹽

英文品名

PIPRINHYDRINATE

適應症

抗組織胺劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPRINHYDRINATE

申請商名稱

甲東藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓

申請商統一編號

22879256

製造商名稱

IROPHARM LTD.

製造廠廠址

VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鹽酸可洛米普明	英文品名: CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
酒石酸膽鹼	英文品名: CHOLINE BITARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE \| 製造商名稱: ALTER FARMACIA S.A. DIVISION ALGRY
弗諾非泊	英文品名: FENOFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FENOFIBRATE \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
哈泊度	英文品名: Haloperidol \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/01/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
檸檬酸奧菲那特林	英文品名: ORPHENADRINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
縮蘋酸菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
溴化羥基三甲胺液４０％	英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
鹽酸艾普樂索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HWAIL PHARM.CO., LTD.
異布洛芬	英文品名: IBUPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
鹽酸邁佛明	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/09/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
斯而比來特	英文品名: SULPIRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
希塞菩	英文品名: CISAPRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/12/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD.
葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚消毒劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
鹽酸邁佛明	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: VITAL PHARMACAL PVT. LTD.
必德美酸三水合物	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD.
透非納丁	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: DABUR INDIA LTD.

鹽酸可洛米普明

酒石酸膽鹼

弗諾非泊

斯克拉菲

哈泊度

檸檬酸奧菲那特林

縮蘋酸菲安明

溴化羥基三甲胺液４０％

鹽酸艾普樂索

異布洛芬

鹽酸邁佛明

斯而比來特

希塞菩

葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

梯尼達諾

鹽酸邁佛明

必德美酸三水合物

縮蘋酸溴菲安明

透非納丁

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的胡椒素水基鹽相關資料

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酒石酸膽鹼	英文商品名稱: Choline L-Bitartrate \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011526 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
酒石酸膽鹼+1%二氧化矽	英文商品名稱: CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000016600 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
酒石酸膽鹼	英文商品名稱: Choline L-Bitartrate \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011537 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
酒石酸膽鹼+1%二氧化矽	英文商品名稱: CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000016598 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9

酒石酸膽鹼

酒石酸膽鹼+1%二氧化矽

酒石酸膽鹼

酒石酸膽鹼+1%二氧化矽

根據識別碼 22879256 找到的相關資料

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膠原次檸檬酸鉍	英文品名: COLLOIDAL BISMUTH SUBCITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃饋瘍及十二指腸饋瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL \| 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸希提瑞立	英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
格力匹林	英文品名: GLIPIZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: DANASHMAND ORGANIC PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
次碳酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部保護劑、收斂劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集

膠原次檸檬酸鉍

鄰　Ｎ－甲基－間－硫氨酸甲苯	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸特必林	英文品名: TERBUTALINE SULPHATE B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
酒石酸膽鹼	英文品名: CHOLINE BITARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE \| 製造商名稱: ALGRY QUIMICA S.L. @ 全部藥品許可證資料集

琥珀酸杜西拉明	英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
琥珀酸杜西拉明	英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
嘧苯噠諾	英文品名: MEBENDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: TRANSCHEM LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸阿西布特諾	英文品名: ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: ＢＥＴＡ交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA ... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

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