對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞
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中文品名對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞的英文品名是ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL, N-ACETYL-P-AMINOPHENOL), 許可證字號是衛署藥輸字第022039號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/01/31, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/05/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮痛、解熱, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是HOECHST AG.

許可證字號	衛署藥輸字第022039號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/29
發證日期	1998/01/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	02015742
通關簽審文件編號	DHA00202203903
中文品名	對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞
英文品名	ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL, N-ACETYL-P-AMINOPHENOL)
適應症	鎮痛、解熱
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	HOECHST AG
製造廠廠址	POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第022039號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/01/31

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/05/29

發證日期

1998/01/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

02015742

通關簽審文件編號

DHA00202203903

中文品名

對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞

英文品名

ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL, N-ACETYL-P-AMINOPHENOL)

適應症

鎮痛、解熱

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號

22010164

製造商名稱

HOECHST AG

製造廠廠址

POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞地圖 [ 導航 ]

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台北巿民生東路四段５４號１１樓

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(以下顯示 5 筆)

@ 對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/28
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/05/06
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015839
通關簽審文件編號	DHA00202151109
中文品名	祈妥成人注射液
英文品名	CIDOMYCIN ADULT INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第021511號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/28

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1999/05/06

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015839

通關簽審文件編號: DHA00202151109

中文品名: 祈妥成人注射液

英文品名: CIDOMYCIN ADULT INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/04
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015730
通關簽審文件編號	DHA00202151201
中文品名	速復黴素眼藥膏
英文品名	SOFRAMYCIN EYE OINTMENT
適應症	結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍
劑型	點眼膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021512號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015730

通關簽審文件編號: DHA00202151201

中文品名: 速復黴素眼藥膏

英文品名: SOFRAMYCIN EYE OINTMENT

適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍

劑型: 點眼膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021508號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/06
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015843
通關簽審文件編號	DHA00202150807
中文品名	速復黴素軟膏
英文品名	SOFRAMYCIN OINTMENT
適應症	感染性皮膚炎、創傷
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;GRAMICIDIN
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021508號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/06

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015843

通關簽審文件編號: DHA00202150807

中文品名: 速復黴素軟膏

英文品名: SOFRAMYCIN OINTMENT

適應症: 感染性皮膚炎、創傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;GRAMICIDIN

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021509號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/05/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/04/30
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015838
通關簽審文件編號	DHA00202150909
中文品名	祈妥黴素軟膏劑
英文品名	CIDOMYCIN OINTMENT
適應症	傳染性膿？症、接觸性皮膚炎、感染性皮膚炎、創傷
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021509號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/05/18

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/04/30

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015838

通關簽審文件編號: DHA00202150909

中文品名: 祈妥黴素軟膏劑

英文品名: CIDOMYCIN OINTMENT

適應症: 傳染性膿？症、接觸性皮膚炎、感染性皮膚炎、創傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 對位乙醯氨基酚赫司特　〝赫司特〞於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021513號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/04
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015840
通關簽審文件編號	DHA00202151300
中文品名	速復黴素眼藥水
英文品名	SOFRAMYCIN EYE DROPS
適應症	結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021513號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015840

通關簽審文件編號: DHA00202151300

中文品名: 速復黴素眼藥水

英文品名: SOFRAMYCIN EYE DROPS

適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 22010164 找到的相關資料

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# 22010164 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號	22010164
公司名稱	默克特用材料科技股份有限公司(原:台灣安智電子材料股份有限公司)
核准日期	19890509

統一編號: 22010164

公司名稱: 默克特用材料科技股份有限公司(原:台灣安智電子材料股份有限公司)

核准日期: 19890509

# 22010164 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021508號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/06
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015843
通關簽審文件編號	DHA00202150807
中文品名	速復黴素軟膏
英文品名	SOFRAMYCIN OINTMENT
適應症	感染性皮膚炎、創傷
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;GRAMICIDIN
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021508號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/06

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015843

通關簽審文件編號: DHA00202150807

中文品名: 速復黴素軟膏

英文品名: SOFRAMYCIN OINTMENT

適應症: 感染性皮膚炎、創傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;GRAMICIDIN

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 22010164 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021509號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/05/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/04/30
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015838
通關簽審文件編號	DHA00202150909
中文品名	祈妥黴素軟膏劑
英文品名	CIDOMYCIN OINTMENT
適應症	傳染性膿？症、接觸性皮膚炎、感染性皮膚炎、創傷
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021509號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/05/18

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/04/30

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015838

通關簽審文件編號: DHA00202150909

中文品名: 祈妥黴素軟膏劑

英文品名: CIDOMYCIN OINTMENT

適應症: 傳染性膿？症、接觸性皮膚炎、感染性皮膚炎、創傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 22010164 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/28
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/05/06
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015839
通關簽審文件編號	DHA00202151109
中文品名	祈妥成人注射液
英文品名	CIDOMYCIN ADULT INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第021511號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/28

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1999/05/06

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015839

通關簽審文件編號: DHA00202151109

中文品名: 祈妥成人注射液

英文品名: CIDOMYCIN ADULT INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

# 22010164 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/04
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015730
通關簽審文件編號	DHA00202151201
中文品名	速復黴素眼藥膏
英文品名	SOFRAMYCIN EYE OINTMENT
適應症	結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍
劑型	點眼膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021512號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015730

通關簽審文件編號: DHA00202151201

中文品名: 速復黴素眼藥膏

英文品名: SOFRAMYCIN EYE OINTMENT

適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍

劑型: 點眼膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 22010164 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第021513號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/04
發證日期	1997/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015840
通關簽審文件編號	DHA00202151300
中文品名	速復黴素眼藥水
英文品名	SOFRAMYCIN EYE DROPS
適應症	結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	22010164
製造商名稱	ROUSSEL LAB. LTD.
製造廠廠址	SWINDON IN WILTSHIRE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021513號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1997/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015840

通關簽審文件編號: DHA00202151300

中文品名: 速復黴素眼藥水

英文品名: SOFRAMYCIN EYE DROPS

適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: 22010164

製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第011219號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/06/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/11/22
發證日期	1991/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	01011219
通關簽審文件編號	DHY00101121903
中文品名	循能泰注射液
英文品名	TRENTAL INJECTION 20MG/ML(PENTOXIFYLLINE)
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	臺灣赫美龍股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿大誠路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2006/11/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第011219號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/06/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/11/22

發證日期: 1991/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01011219

通關簽審文件編號: DHY00101121903

中文品名: 循能泰注射液

英文品名: TRENTAL INJECTION 20MG/ML(PENTOXIFYLLINE)

適應症: 末梢血管循環障礙

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTOXIFYLLINE

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿大誠路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2006/11/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第003317號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/06/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/25
發證日期	1973/08/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100331707
中文品名	來適泄注射液
英文品名	LASIX INJECTION
適應症	利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	臺灣赫美龍股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿大誠路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2006/11/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第003317號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/06/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1973/08/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100331707

中文品名: 來適泄注射液

英文品名: LASIX INJECTION

適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿大誠路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2006/11/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第019255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/06/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/11/02
發證日期	1979/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	ull
中文品名	服利寧錠５公絲（可洛巴寧）
英文品名	FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM)
適應症	焦慮狀態、癲間症之輔助治療。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CLOBAZAM
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	臺灣赫美龍股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿大誠路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第019255號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/06/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/11/02

發證日期: 1979/11/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM)

適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CLOBAZAM

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿大誠路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第014967號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/06/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/25
發證日期	1978/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	服利寧錠（可洛巴寧）
英文品名	FRISIUM TABLETS (CLOBAZAM)
適應症	焦慮狀態、癲間症之輔助治療。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CLOBAZAM
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	臺灣赫美龍股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿大誠路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第014967號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/06/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1978/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 服利寧錠（可洛巴寧）

英文品名: FRISIUM TABLETS (CLOBAZAM)

適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CLOBAZAM

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿大誠路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第020913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/05/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2005/05/16
發證日期	1995/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202091301
中文品名	鈣固注射液１００ＩＵ/ＭＬ
英文品名	CALSYNAR INJECTION 100 IU/ML
適應症	高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）斷經後（ＰＯＳＴ－ＭＥＮＯＰＡＵＳＡＬ）引起之骨質疏鬆
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCITONIN SALMON
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	MAY & BAKER LTD. FOR RHONE-POULENC RORER LTD.
製造廠廠址	DAGENHAM ESSEX RM 10 7XSRPR HOUSE, 52 ST LEONARDS ROAD, EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN21 3YG,ENGLAND
製造廠公司地址	RPR HOUSE, 52 ST LEONARDS ROAD, EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN21 3YG,ENGLAND
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2006/05/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020913號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/05/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2005/05/16

發證日期: 1995/05/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202091301

中文品名: 鈣固注射液１００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: CALSYNAR INJECTION 100 IU/ML

適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）斷經後（ＰＯＳＴ－ＭＥＮＯＰＡＵＳＡＬ）引起之骨質疏鬆

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCITONIN SALMON

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: MAY & BAKER LTD. FOR RHONE-POULENC RORER LTD.

製造廠廠址: DAGENHAM ESSEX RM 10 7XSRPR HOUSE, 52 ST LEONARDS ROAD, EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN21 3YG,ENGLAND

製造廠公司地址: RPR HOUSE, 52 ST LEONARDS ROAD, EASTBOURNE, EAST SUSSEX BN21 3YG,ENGLAND

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2006/05/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第001354號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/21
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更
有效日期	1993/10/04
發證日期	1976/10/04
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200135407
中文品名	特美多嘧啶
英文品名	TRIMETHOPRIM "ROCHE"
適應症	抗菌劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１０８號９樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	ROCHE VITAMINS LTD.
製造廠廠址	GRENZACHERSTRASSE 124 CH-4070 BASEL, SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第001354號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/21

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更

有效日期: 1993/10/04

發證日期: 1976/10/04

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200135407

中文品名: 特美多嘧啶

英文品名: TRIMETHOPRIM "ROCHE"

適應症: 抗菌劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHOPRIM

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１０８號９樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

製造廠廠址: GRENZACHERSTRASSE 124 CH-4070 BASEL, SWITZERLAND.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第005749號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/06/27
發證日期	1978/06/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	克羅巴森
英文品名	CLOBAZAM
適應症	安神劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CLOBAZAM
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１０８號９樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	HOECHST AG
製造廠廠址	POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第005749號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/01/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/06/27

發證日期: 1978/06/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 克羅巴森

英文品名: CLOBAZAM

適應症: 安神劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CLOBAZAM

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１０８號９樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: HOECHST AG

製造廠廠址: POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2008/08/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 臺灣安萬特藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第022038號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/05/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/04/25
發證日期	1998/01/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	02015689
通關簽審文件編號	DHA00202203801
中文品名	/基青黴素鉀赫司特　〝赫司特〞
英文品名	PENICILLIN G POTASSIUM (NONSTERILE)
適應症	對青黴素有感受性細菌之感染症
劑型	（粉）
包裝	罐裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	HOECHST AG
製造廠廠址	POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2006/05/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022038號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/05/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/04/25

發證日期: 1998/01/12

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 02015689

通關簽審文件編號: DHA00202203801

中文品名: /基青黴素鉀赫司特　〝赫司特〞

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM (NONSTERILE)

適應症: 對青黴素有感受性細菌之感染症

劑型: （粉）

包裝: 罐裝

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: HOECHST AG

製造廠廠址: POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2006/05/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

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"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.