壽倍立康錠
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中文品名壽倍立康錠的英文品名是SPARICON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第004940號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/09/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管炎、膽石症、膽石疝痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUTYLSCOPOLAMINE, 製造商名稱是臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠.

許可證字號	衛署藥製字第004940號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/24
發證日期	1974/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100494005
中文品名	壽倍立康錠
英文品名	SPARICON TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管炎、膽石症、膽石疝痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUTYLSCOPOLAMINE
申請商名稱	臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址	台北巿南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	桃園市平鎮區中豐路１８２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第004940號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/09/24

發證日期

1974/09/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100494005

中文品名

壽倍立康錠

英文品名

SPARICON TABLETS

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管炎、膽石症、膽石疝痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUTYLSCOPOLAMINE

申請商名稱

臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

申請商地址

台北巿南京東路三段２８７號５樓

申請商統一編號

11919506

製造商名稱

臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市平鎮區中豐路１８２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿南京東路三段２８７號５樓

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Sandra Patricia Cifuentes Celeita	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Pua Pei Chi	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Joseph Oliver Wilson	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
陳喬松	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Pua Pei Chin	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Joseph Oliver Wilso	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506

Sandra Patricia Cifuentes Celeita

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chi

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilson

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

陳喬松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chin

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilso

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

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陳喬松	公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1120401 \| 統一編號: 11919506

陳喬松

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120401 | 統一編號: 11919506

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

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"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 20210417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190905 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 1992/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 19920616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

衛生套

衛生套

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喜保康持續性藥效膠囊１０公絲	英文品名: HYPOCA CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT.
長瀨酵素　Ａ　１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE CHEMTEX CORPORATION FUKUCHIYAMA PLANT FUKUCHIYAMA FACTORY 1
得治肝注射劑２００公絲	英文品名: TATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)
旺爾華錠０．２５微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY
待匹力達	英文品名: DIPYRIDAMOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2006/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/05 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID AMIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯化苯氧乙氧銨	英文品名: BENZETHONIUM CHLORIDE "YAMANOUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
人參浸膏	英文品名: GINSENG EXTRACT "YAMANOUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 滋補強壯劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得利鎮錠	英文品名: TOLISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
鹽酸因得諾	英文品名: INDENOLOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 狹心症、不整脈（洞性頻脈、上室性期外收縮、心室性期外收縮） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: INDENOLOL HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得治肝注射劑６００公絲	英文品名: TATHION VIALS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/02/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
福菲明錠	英文品名: PROFEMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫、高血壓性血管障礙的浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓、腎性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD.
磷酸/哆醛	英文品名: PYROMIJIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鳳美那舒糖衣錠	英文品名: OHMINASE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
艾福達治錠	英文品名: AFTACH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔粘膜潰瘍之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY
阿斯特明糖衣錠	英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
肌柔腸溶糖衣錠	英文品名: MESIN ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
可儂霜軟膏	英文品名: CROSONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第021234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
蓋舒泰１０散	英文品名: GASTER 10 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)

喜保康持續性藥效膠囊１０公絲

長瀨酵素　Ａ　１０００

得治肝注射劑２００公絲

旺爾華錠０．２５微公絲

待匹力達

硫辛酸

氯化苯氧乙氧銨

人參浸膏

得利鎮錠

鹽酸因得諾

得治肝注射劑６００公絲

福菲明錠

磷酸/哆醛

鳳美那舒糖衣錠

艾福達治錠

阿斯特明糖衣錠

肌柔腸溶糖衣錠

可儂霜軟膏

蓋舒泰１０散

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食品業者登錄資料集資料集的壽倍立康錠相關資料

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11919506 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11919506 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的壽倍立康錠相關資料

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安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
旺爾華錠０．５微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
使蒂諾斯膜衣錠１０毫克	英文品名: STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG \| 適應症: 成人失眠症之短期治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/16
特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）	英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) \| 適應症: 激躁大腸症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/13
安可坦膜衣錠40毫克	英文品名: Xtandi film-coated tablets 40 mg \| 適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enzalutamide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/10
施覓福膜衣錠100毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
普樂可復濃縮輸注液	英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML \| 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
福避痛膜衣錠80毫克	英文品名: Feburic 80 mg Film Coated Tablets \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/31
普樂可復膠囊5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG \| 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
備思復凍晶注射劑20毫克	英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg \| 適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-li... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enfortumab vedotin \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
備思復凍晶注射劑30毫克	英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg \| 適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-li... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enfortumab vedotin \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
普樂可復膠囊0.5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG \| 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/18
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegron \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
適吐朗注射液 0.3 毫克	英文品名: Setoral Injection 0.3mg \| 適應症: 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RAMOSETRON HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/18
旺爾華錠１微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
貝坦利持續性藥效錠50毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegron \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克	英文品名: Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg \| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/12
衛喜康膜衣錠 5毫克	英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/20

安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊

旺爾華錠０．５微公絲

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

使蒂諾斯膜衣錠１０毫克

特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）

安可坦膜衣錠40毫克

施覓福膜衣錠100毫克

普樂可復濃縮輸注液

福避痛膜衣錠80毫克

普樂可復膠囊5毫克

備思復凍晶注射劑20毫克

安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

備思復凍晶注射劑30毫克

普樂可復膠囊0.5毫克

貝坦利持續性藥效錠25毫克

適吐朗注射液 0.3 毫克

旺爾華錠１微公絲

貝坦利持續性藥效錠50毫克

活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克

衛喜康膜衣錠 5毫克

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美儂霜Ｐ	英文品名: MINON GREAM P \| 用途: 滋潤肌膚，防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 1995/03/12
美濃沐浴精	英文品名: MINON BODY SHAMPOO \| 用途: 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2007/03/12
美濃－Ｄ潔膚皂	英文品名: MINON-D \| 用途: 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 化粧品類別: 其他 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/04

美儂霜Ｐ

美濃沐浴精

美濃－Ｄ潔膚皂

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司	統一編號: 11919506 \| 核准日期: 19630104 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104

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根據名稱臺灣山之內製藥找到的相關資料

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必良維他命ＥＣ顆粒	英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第041549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發預不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性、疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
參力康內服液	英文品名: SALICA ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第030548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOET... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
小兒必藍顆粒	英文品名: CHILD COLD PILA GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第041945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜約膠囊	英文品名: HIYAKU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強心、補血、健胃整腸及促進病弱者之新陳代謝、增道食慾、壯年期以後而引起之內分泌機能等退化性現象、更年期障礙、月經困難症、妊娠機能障礙、末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖得樂注射液２００公絲	英文品名: PANTOL INJECTION 200MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開腹手術後之腸運動不全及麻痺性腸閉塞、慢性便秘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖得樂注射液１００公絲	英文品名: PANTOL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開腹手術後之腸運動不全及麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖得樂注射液５０公絲	英文品名: PANTOL INJECTION 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開腹手術後之腸運動不全及麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿斯特明咳嗽液（待每莫芬）	英文品名: ASTOMIN SOLUTION (DIMEMORFAN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（上氣道炎、急性支氣管炎、肺炎所伴隨之咳嗽） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

必良維他命ＥＣ顆粒

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參力康內服液

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小兒必藍顆粒

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喜約膠囊

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胖得樂注射液２００公絲

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胖得樂注射液１００公絲

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胖得樂注射液５０公絲

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阿斯特明咳嗽液（待每莫芬）

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蘆薈日光油	英文品名: ALOES SUNTAN LOTION \| 用途: 防晒肌膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商永久產品股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2001/11/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集
參力康－Ｅ口服液	英文品名: SALICA-E ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、消除疲勞、增進食慾 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOS... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
多斯美軟膏	英文品名: TASMY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第028197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;DEXAMETHASONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
培爾吉平糖衣錠１０公絲（尼卡第平）	英文品名: PERDIPINE S.C. TABLETS 10MG (NICARDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
感冒藥	英文品名: COLD REMEDY "YAMANOUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜亞淨片	英文品名: THIASIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、赤痢、疫痢、下痢、膀胱炎、腎盂炎、淋疾、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、化膿性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
欣胃那錠	英文品名: SHIN FINA-3 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;FENNEL (FOENICULUM);;HYDROTALCITE;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

蘆薈日光油

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參力康－Ｅ口服液

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多斯美軟膏

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培爾吉平糖衣錠１０公絲（尼卡第平）

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感冒藥

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賜亞淨片

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欣胃那錠

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與壽倍立康錠同分類的全部藥品許可證資料集

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MO... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICA... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID ... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.