若瓦拉欣錠
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中文品名若瓦拉欣錠的英文品名是ROWAPRAXIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009618號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/07/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIPOXOLAN HCL, 製造商名稱是N. V. SANICO.

許可證字號	衛署藥輸字第009618號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/07/03
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/12/21
發證日期	1981/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200961803
中文品名	若瓦拉欣錠
英文品名	ROWAPRAXIN TABLETS
適應症	平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPOXOLAN HCL
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	N. V. SANICO
製造廠廠址	INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009618號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/07/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/21

發證日期

1981/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200961803

中文品名

若瓦拉欣錠

英文品名

ROWAPRAXIN TABLETS

適應症

平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPOXOLAN HCL

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

N. V. SANICO

製造廠廠址

INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

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王怡棋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
柯信雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
李張素貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
柯欣維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2700 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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西美廷錠２００公絲	英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
生多派爾軟膏	英文品名: SEDO PYAL SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚病（蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病）昆蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: N. V. SANICO
混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位	英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
克洛美能錠２００毫克	英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
拿卓酮注射液２００公絲/公撮	英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
培芬隆滴劑	英文品名: PRAEFEMINON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;COPPER ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;PU... \| 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
益百康膠囊	英文品名: EPACARDO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
利寶益軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 \| 有效日期: 2003/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
倍護特注射液１０公絲	英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
硝基吷喃妥膠囊５０公絲	英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
富維康膜衣錠	英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;WATERCRESS (... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
緩喘寧錠	英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
複方維他命ＢＣ膠囊	英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊	英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
普維明軟膠囊	英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命Ａ缺乏症　＊＊２０％　ＮＡＴＵＲＡＬ＝１０．０ＭＧ \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

西美廷錠２００公絲

生多派爾軟膏

混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位

克洛美能錠２００毫克

拿卓酮注射液２００公絲/公撮

培芬隆滴劑

益百康膠囊

利寶益軟膠囊４００國際單位

倍護特注射液１０公絲

維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

硝基吷喃妥膠囊５０公絲

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

富維康膜衣錠

緩喘寧錠

複方維他命ＢＣ膠囊

絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶

維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊

普維明軟膠囊

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食品業者登錄資料集資料集的若瓦拉欣錠相關資料

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的若瓦拉欣錠相關資料

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安克魯霜	英文品名: Aknol Cream \| 用途: 清潔和美化肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1985/05/16
嬌生可伶可例面皰調理凝露	英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE \| 用途: 預防面皰。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

嬌生可伶可例面皰調理凝露

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根據識別碼 04205096 找到的相關資料

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格如科	英文品名: GLUKOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;PROCAINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES @ 全部藥品許可證資料集
德美欣膠囊	英文品名: DOMECINE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V. @ 全部藥品許可證資料集
佳爾鈣膜衣錠	英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/08 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泊若芬糖衣錠２００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他瑞軟膠囊	英文品名: VITEPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAGNESIUM (SULFATE);;CA... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集
泊若芬糖衣錠４００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

格如科

肝達隆膠囊	英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: N. V. SANICO @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠２０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠１０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
"貝達斯" 偶氮胼錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK @ 全部藥品許可證資料集
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 8.30 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BOTTLE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;S... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;NIACINAMIDE (... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康得隆軟膠囊	英文品名: CONDACRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONO... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHAT... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;FERROUS FUMARATE;;PYRIDOXINE HCL;;CUPRIC SULFATE;;POTASSIUM IODIDE;;VITAMIN... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN B6 (HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MAGN... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MAGNESIUM (OXIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (CARBONATE);;FOLIC AC... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEIN... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

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