得安濕錠
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中文品名得安濕錠的英文品名是TRIAMCINOLONE TABLETS "AND", 許可證字號是衛署藥製字第005697號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/01/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE, 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第005697號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/22
發證日期1975/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100569701
中文品名得安濕錠
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"
適應症風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第005697號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/01/22

發證日期

1975/01/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100569701

中文品名

得安濕錠

英文品名

TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"

適應症

風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化巿中華西路３２２號

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林昌平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 122 | 所代表法人: | 安主生技股份有限公司 | 統一編號: 59152967

林昌平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 122 | 所代表法人: | 安主生技股份有限公司 | 統一編號: 59152967

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必耐錠

英文品名: BENIGN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARB... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

熊膽圓

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FEL ANIMALIS;;PHELLODENDRON EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;COPTIS RHIZOMA;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

膽律寧散

英文品名: DANLILIN POWDER "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

癬治精

英文品名: SENTSU TINC | 許可證字號: 內衛成製字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ASPIRIN;;JODI TINCTURE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

通樂膠囊

英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第026290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL S... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

明止可錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

連克錠

英文品名: ANDCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" | 許可證字號: 衛署成製字第003957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

咳嗽糖衣錠

英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

必耐錠

英文品名: BENIGN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARB... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

熊膽圓

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FEL ANIMALIS;;PHELLODENDRON EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;COPTIS RHIZOMA;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

膽律寧散

英文品名: DANLILIN POWDER "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

癬治精

英文品名: SENTSU TINC | 許可證字號: 內衛成製字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ASPIRIN;;JODI TINCTURE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

通樂膠囊

英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第026290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL S... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

明止可錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

連克錠

英文品名: ANDCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" | 許可證字號: 衛署成製字第003957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

咳嗽糖衣錠

英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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去氫羥黃體素錠

英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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去氫羥黃體素錠

英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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合寧錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經症、緊張、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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合寧錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經症、緊張、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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根據地址 彰化巿中華西路３２２號 找到的相關資料

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特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COICIS SEMEN POWDER;;CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COICIS SEMEN POWDER;;CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安主藥化工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路322號 | 電話: 04-763-1369

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與得安濕錠同分類的全部藥品許可證資料集

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;THIAMINE NITRATE;;LYSI... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;THIAMINE NITRATE;;LYSI... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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