性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ
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中文品名性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ的英文品名是HRF INJECTABLE 100MCG, 許可證字號是衛署藥輸字第011253號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/11/04, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗, 劑型是乾粉注射劑, 主成分略述是GONADORELIN (HCL ANHYDROUS), 製造商名稱是WYETH-AYERST CANADA INC..

許可證字號	衛署藥輸字第011253號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/11/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/05
發證日期	1983/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201125307
中文品名	性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ
英文品名	HRF INJECTABLE 100MCG
適應症	下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
申請商名稱	新大亞貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街３９號
申請商統一編號	03447814
製造商名稱	WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址	1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011253號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/11/04

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/05/05

發證日期

1983/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201125307

中文品名

性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ

英文品名

HRF INJECTABLE 100MCG

適應症

下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街３９號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

WYETH-AYERST CANADA INC.

製造廠廠址

1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雅西能注射劑１２５公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.
雅西能懸濁液	英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
雅西能注射劑２５０公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
賽可速片	英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ	英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
安爽克菌粉	英文品名: ENZACTIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
雅西能錠	英文品名: GAYACYCLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
安爽克菌噴霧劑	英文品名: ENZACTIN AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
罹毒伴注射劑	英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
康心爾注射液	英文品名: CORMED INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIKETHAMIDE \| 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
賽可速糖漿	英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孩童精神神經症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
消脹寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
美克西林注射劑－百萬單位	英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: MYCOFARM DELFT
綜合氨基酸膜衣錠	英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.
肺蘇康錠	英文品名: ISOETAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑１２５公絲

維他補血膜衣錠

雅西能懸濁液

菲立寶力根注射劑

雅西能注射劑２５０公絲

賽可速片

性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ

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安爽克菌粉

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維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
核酸安寶注射劑	英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
菸草酸菸草醯胺持續型錠	英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC. @ 全部藥品許可證資料集
必維康錠	英文品名: PIRVIKAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集

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新大亞貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街39號2樓		03447814	解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

新大亞貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

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來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;BI... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司