總化錠
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中文品名總化錠的英文品名是TOLTASE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第019879號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/18, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是幫助消化．, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO-, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第019879號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/18
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/03/31
發證日期	1979/12/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101987907
中文品名	總化錠
英文品名	TOLTASE TABLETS
適應症	幫助消化．
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO-
申請商名稱	三星藥品股份有限公司
申請商地址	雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號	64115703
製造商名稱	永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019879號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/18

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/03/31

發證日期

1979/12/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101987907

中文品名

總化錠

英文品名

TOLTASE TABLETS

適應症

幫助消化．

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO-

申請商名稱

三星藥品股份有限公司

申請商地址

雲林縣土庫鎮中山路85號

申請商統一編號

64115703

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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江黃妙色	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 三星藥品股份有限公司 \| 統一編號: 64115703

江黃妙色

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三星藥品股份有限公司 | 統一編號: 64115703

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普敏康錠（匹普林奈）	英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
保胃治能片	英文品名: PEP-CERIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLY... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
分能鎮膠囊	英文品名: BUNNOTIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINO... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
來縮酵素錠５０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
免敏錠	英文品名: COMIN TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
彼得寧錠１００公絲	英文品名: PETRIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
分能鎮錠	英文品名: BUNNOTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
來縮酵素錠９０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
分能鎮粉	英文品名: BUNNOTIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第018145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
痢良換膠囊	英文品名: LILANHUAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第009712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/29 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
托福寧錠	英文品名: DEXASONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
抗痢倍能膠囊	英文品名: CHRIBERINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第009713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/29 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;BERBERINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLOR... \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）	英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
免痛粉	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第018747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛，關節痛，肌肉痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINO... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
平速痛錠２５０公絲（每非那）	英文品名: PINSTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第024479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
百那咳新膠囊	英文品名: PANACOCIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第004478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
保胃治能顆粒	英文品名: PEP-CERIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第002936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

普敏康錠（匹普林奈）

保胃治能片

分能鎮膠囊

來縮酵素錠５０公絲

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彼得寧錠１００公絲

分能鎮錠

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息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）

免痛粉

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雙症散

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三星藥品工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣土庫鎮中山路81號 | 電話: 05-662-2575

名稱三星藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三星藥品股份有限公司雲林縣土庫鎮中山路八五號		64115703	解散 (102年07月25日經授中字第1023375842號)

三星藥品股份有限公司

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路八五號 | 統編: 64115703 | 解散 (102年07月25日經授中字第1023375842號)

地址雲林縣土庫鎮中山路85號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞奇投資有限公司雲林縣土庫鎮中山路85號	謝安頌	28754036	核准設立

瑞奇投資有限公司

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號 | 負責人: 謝安頌 | 統編: 28754036 | 核准設立

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靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司