達倍康膜衣錠
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中文品名達倍康膜衣錠的英文品名是DAR-SPECTRUM TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011291號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/01/21, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1994/05/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給**83.4MG, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN A (PALMITATE);;VIT D (CHOLECALCIFEROL);;VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;..., 製造商名稱是DARTELL LABORATORIES.

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許可證字號衛署藥輸字第011291號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/05/16
發證日期1983/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201129102
中文品名達倍康膜衣錠
英文品名DAR-SPECTRUM TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給**83.4MG
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;VIT D (CHOLECALCIFEROL);;VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;CHOLINE BITARTRATE;;CHOLINE FERRIC CITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;MAGNESIUM (OXIDE);;ZINC (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;MANGANESE (GLUCONATE);;MOLYBDATE (SODIUM DIHYDRATE);;CHROMIC (SULFATE);;SELENIUM (YEAST)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第011291號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/01/21

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1994/05/16

發證日期

1983/05/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201129102

中文品名

達倍康膜衣錠

英文品名

DAR-SPECTRUM TABLETS

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給**83.4MG

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (PALMITATE);;VIT D (CHOLECALCIFEROL);;VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;CHOLINE BITARTRATE;;CHOLINE FERRIC CITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;MAGNESIUM (OXIDE);;ZINC (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;MANGANESE (GLUCONATE);;MOLYBDATE (SODIUM DIHYDRATE);;CHROMIC (SULFATE);;SELENIUM (YEAST)

申請商名稱

瑋康有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號6F之1

申請商統一編號

05091958

製造商名稱

DARTELL LABORATORIES

製造廠廠址

222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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達倍康膜衣錠的地址位於

台北巿仁愛路二段34號6F之1

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全部藥品許可證資料集 資料集的 達倍康膜衣錠 相關資料

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@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/07/21
發證日期1983/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201161209
中文品名補維他鋅膜衣錠
英文品名STRESS HIGH POTENCY STRESS FORMULA PLUS ZINC TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE (CALCIUM);;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/07/21
發證日期: 1983/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201161209
中文品名: 補維他鋅膜衣錠
英文品名: STRESS HIGH POTENCY STRESS FORMULA PLUS ZINC TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM);;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010764號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/08
註銷理由包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1999/01/08
發證日期1983/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201076401
中文品名斯丹維他E軟膠囊200國際單位
英文品名STANVITA VITAMIN E CAPSULES 200I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/08
註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1999/01/08
發證日期: 1983/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201076401
中文品名: 斯丹維他E軟膠囊200國際單位
英文品名: STANVITA VITAMIN E CAPSULES 200I.U.
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011188號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/01
註銷理由包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1999/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201118809
中文品名維敏得膜衣錠
英文品名VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011188號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/01
註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1999/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201118809
中文品名: 維敏得膜衣錠
英文品名: VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011189號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/01
註銷理由包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1999/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201118901
中文品名維普健軟膠囊
英文品名NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES "STANLEY"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (KELP);;CHOLINE BITARTRATE;;MAGNESIUM (OXIDE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/01
註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1999/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201118901
中文品名: 維普健軟膠囊
英文品名: NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES "STANLEY"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (KELP);;CHOLINE BITARTRATE;;MAGNESIUM (OXIDE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011441號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/06
註銷理由中文品名變更
有效日期1992/06/21
發證日期1983/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201144108
中文品名立胃優咀嚼錠
英文品名ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症消化不良、胃酸過多、胃腸脹氣
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/06
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1992/06/21
發證日期: 1983/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201144108
中文品名: 立胃優咀嚼錠
英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症: 消化不良、胃酸過多、胃腸脹氣
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址: 222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010397號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201039700
中文品名維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名ORGANIC VITAMIN E 400I.U. CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/08/03
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201039700
中文品名: 維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名: ORGANIC VITAMIN E 400I.U. CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/08/04
發證日期1982/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201040805
中文品名麥斯雷膜衣錠
英文品名MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;YEAST (TORULA YEAST);;RICE BRAN;;WHEAT GERM POWDER;;ZINC (ZINC SULFATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/08/04
發證日期: 1982/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201040805
中文品名: 麥斯雷膜衣錠
英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;YEAST (TORULA YEAST);;RICE BRAN;;WHEAT GERM POWDER;;ZINC (ZINC SULFATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/03/12
發證日期1983/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201097501
中文品名狄寶錠
英文品名DECA-B
適應症神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命B群缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 (COBALAMIN CONC.);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;CHOLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BIOTIN;;RIBONUCLEIC ACID;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM DIPHOSPHATE (CALCIUM PYROPHOSPHATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/03/12
發證日期: 1983/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201097501
中文品名: 狄寶錠
英文品名: DECA-B
適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命B群缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 (COBALAMIN CONC.);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;CHOLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BIOTIN;;RIBONUCLEIC ACID;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM DIPHOSPHATE (CALCIUM PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址: 222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011718號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/08/17
發證日期1983/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201171802
中文品名德那美膜衣錠
英文品名THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS FUMARATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011718號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/08/17
發證日期: 1983/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201171802
中文品名: 德那美膜衣錠
英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS FUMARATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010398號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201039802
中文品名維他命E軟膠囊200國際單位
英文品名ORGANIC VITAMIN E 200I.U. CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/08/03
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201039802
中文品名: 維他命E軟膠囊200國際單位
英文品名: ORGANIC VITAMIN E 200I.U. CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第011331號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/23
發證日期1983/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201133101
中文品名優得康軟膠囊
英文品名UNIDEX-CAP CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/23
發證日期: 1983/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201133101
中文品名: 優得康軟膠囊
英文品名: UNIDEX-CAP CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第018306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/06/21
發證日期1990/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號02011441
通關簽審文件編號DHA00201830601
中文品名優您可胃咀嚼錠
英文品名ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/06/21
發證日期: 1990/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011441
通關簽審文件編號: DHA00201830601
中文品名: 優您可胃咀嚼錠
英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址: 222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 達倍康膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第010765號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/15
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/01/08
發證日期1983/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201076503
中文品名斯丹維他E軟膠囊400國際單位
英文品名STANVITA VITAMIN E CAPSULES 400I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/15
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/01/08
發證日期: 1983/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201076503
中文品名: 斯丹維他E軟膠囊400國際單位
英文品名: STANVITA VITAMIN E CAPSULES 400I.U.
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011188號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/01
註銷理由包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1999/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201118809
中文品名維敏得膜衣錠
英文品名VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011188號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/01
註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1999/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201118809
中文品名: 維敏得膜衣錠
英文品名: VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011189號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/01
註銷理由包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1999/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201118901
中文品名維普健軟膠囊
英文品名NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES "STANLEY"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (KELP);;CHOLINE BITARTRATE;;MAGNESIUM (OXIDE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/01
註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1999/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201118901
中文品名: 維普健軟膠囊
英文品名: NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES "STANLEY"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (KELP);;CHOLINE BITARTRATE;;MAGNESIUM (OXIDE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011331號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/23
發證日期1983/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201133101
中文品名優得康軟膠囊
英文品名UNIDEX-CAP CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/23
發證日期: 1983/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201133101
中文品名: 優得康軟膠囊
英文品名: UNIDEX-CAP CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/06/21
發證日期1990/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號02011441
通關簽審文件編號DHA00201830601
中文品名優您可胃咀嚼錠
英文品名ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/06/21
發證日期: 1990/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011441
通關簽審文件編號: DHA00201830601
中文品名: 優您可胃咀嚼錠
英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址: 222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010764號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/08
註銷理由包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1999/01/08
發證日期1983/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201076401
中文品名斯丹維他E軟膠囊200國際單位
英文品名STANVITA VITAMIN E CAPSULES 200I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/08
註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1999/01/08
發證日期: 1983/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201076401
中文品名: 斯丹維他E軟膠囊200國際單位
英文品名: STANVITA VITAMIN E CAPSULES 200I.U.
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010765號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/15
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/01/08
發證日期1983/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201076503
中文品名斯丹維他E軟膠囊400國際單位
英文品名STANVITA VITAMIN E CAPSULES 400I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/15
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/01/08
發證日期: 1983/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201076503
中文品名: 斯丹維他E軟膠囊400國際單位
英文品名: STANVITA VITAMIN E CAPSULES 400I.U.
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011441號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/06
註銷理由中文品名變更
有效日期1992/06/21
發證日期1983/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201144108
中文品名立胃優咀嚼錠
英文品名ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症消化不良、胃酸過多、胃腸脹氣
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/06
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1992/06/21
發證日期: 1983/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201144108
中文品名: 立胃優咀嚼錠
英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症: 消化不良、胃酸過多、胃腸脹氣
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址: 222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 05091958 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011718號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/08/17
發證日期1983/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201171802
中文品名德那美膜衣錠
英文品名THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS FUMARATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE)
申請商名稱瑋康有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號05091958
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011718號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/08/17
發證日期: 1983/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201171802
中文品名: 德那美膜衣錠
英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (CALCIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS FUMARATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE)
申請商名稱: 瑋康有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 05091958
製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 瑋康 於 經濟部產業技術司–專利資料集 - 1

序號14968
產出年度103
領域別製造精進
專利名稱-中文低熱膨脹螺絲
執行單位金屬中心
產出單位金屬中心
計畫名稱高值化金屬材料暨製造技術研發計畫
專利發明人謝爵安、蔣承學、葉松瑋、康進興、施景祥
核准國家中華民國
獲證日期103/02/11
證書號碼I426186
專利期間起104/02/10
專利期間訖本技術運用低熱膨脹扣件於金屬及精密陶瓷結合上,解決陶瓷零件因熱膨脹因素造成脆裂的問題
專利性質發明
技術摘要-中文本技術運用低熱膨脹扣件於金屬及精密陶瓷結合上,解決陶瓷零件因熱膨脹因素造成脆裂的問題
技術摘要-英文(空)
聯絡人員葉松瑋
電話07-3513121 # 2569
傳真07-355-0961
電子信箱wyeh@mail.mirdc.org.tw
參考網址(空)
備註(空)
特殊情形(空)
序號: 14968
產出年度: 103
領域別: 製造精進
專利名稱-中文: 低熱膨脹螺絲
執行單位: 金屬中心
產出單位: 金屬中心
計畫名稱: 高值化金屬材料暨製造技術研發計畫
專利發明人: 謝爵安、蔣承學、葉松瑋、康進興、施景祥
核准國家: 中華民國
獲證日期: 103/02/11
證書號碼: I426186
專利期間起: 104/02/10
專利期間訖: 本技術運用低熱膨脹扣件於金屬及精密陶瓷結合上,解決陶瓷零件因熱膨脹因素造成脆裂的問題
專利性質: 發明
技術摘要-中文: 本技術運用低熱膨脹扣件於金屬及精密陶瓷結合上,解決陶瓷零件因熱膨脹因素造成脆裂的問題
技術摘要-英文: (空)
聯絡人員: 葉松瑋
電話: 07-3513121 # 2569
傳真: 07-355-0961
電子信箱: wyeh@mail.mirdc.org.tw
參考網址: (空)
備註: (空)
特殊情形: (空)

# 瑋康 於 經濟部產業技術司–專利資料集 - 2

序號13163
產出年度103
領域別服務創新
專利名稱-中文條碼之結構以及條碼之編碼方法
執行單位工研院院本部
產出單位工研院服科中心
計畫名稱工研院創新前瞻技術研究計畫
專利發明人樊恩戎 ,陳志瑋 ,康仲嘉 ,吳念祖
核准國家美國
獲證日期103/04/22
證書號碼8702011
專利期間起122/01/15
專利期間訖一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
專利性質發明
技術摘要-中文一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
技術摘要-英文(空)
聯絡人員李露蘋
電話03-5917933
傳真03-5917552
電子信箱oralp@itri.org.tw
參考網址(空)
備註(空)
特殊情形(空)
序號: 13163
產出年度: 103
領域別: 服務創新
專利名稱-中文: 條碼之結構以及條碼之編碼方法
執行單位: 工研院院本部
產出單位: 工研院服科中心
計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫
專利發明人: 樊恩戎 ,陳志瑋 ,康仲嘉 ,吳念祖
核准國家: 美國
獲證日期: 103/04/22
證書號碼: 8702011
專利期間起: 122/01/15
專利期間訖: 一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
專利性質: 發明
技術摘要-中文: 一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
技術摘要-英文: (空)
聯絡人員: 李露蘋
電話: 03-5917933
傳真: 03-5917552
電子信箱: oralp@itri.org.tw
參考網址: (空)
備註: (空)
特殊情形: (空)

# 瑋康 於 經濟部產業技術司–專利資料集 - 3

序號13175
產出年度103
領域別服務創新
專利名稱-中文條碼之結構以及條碼之編碼方法
執行單位工研院院本部
產出單位工研院服科中心
計畫名稱工研院創新前瞻技術研究計畫
專利發明人樊恩戎 ,陳志瑋 ,康仲嘉 ,吳念祖
核准國家中華民國
獲證日期103/12/01
證書號碼I463410
專利期間起121/08/09
專利期間訖一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
專利性質發明
技術摘要-中文一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
技術摘要-英文(空)
聯絡人員李露蘋
電話03-5917945
傳真03-5917564
電子信箱oralp@itri.org.tw
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特殊情形(空)
序號: 13175
產出年度: 103
領域別: 服務創新
專利名稱-中文: 條碼之結構以及條碼之編碼方法
執行單位: 工研院院本部
產出單位: 工研院服科中心
計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫
專利發明人: 樊恩戎 ,陳志瑋 ,康仲嘉 ,吳念祖
核准國家: 中華民國
獲證日期: 103/12/01
證書號碼: I463410
專利期間起: 121/08/09
專利期間訖: 一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
專利性質: 發明
技術摘要-中文: 一種條碼之結構,包括至少一基本符號列與設於該至少一基本符號列外圍之框架。每一基本符號列具有向一第一方向延伸串接之複數個基本符號。相鄰之基本符號的顏色不同,框架之顏色與每一基本符號之顏色不同。另提供形成一種條碼之編碼方法,包括建立排除框架顏色之複數個顏色組合,每一顏色組合由相異之主色以及輔色構成;進行建立基本符號列程序,包括以一參考顏色作為一基本符號列之第一個基本符號之顏色;刪除以該參考顏色為主色之顏色組合;由剩下之顏色組合中選擇其中之一顏色組合,作為與該第一個基本符號串接的兩基本符號之顏色,以形成該條碼之結構。
技術摘要-英文: (空)
聯絡人員: 李露蘋
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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE CALCIUM;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACIN... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE CALCIUM;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACIN... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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瑋康的黃頁資料

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台北市私立瑋康文理短期補習班 | 地址: 台北市大安區復興南路二段293號之3,7樓 | 電話: 02-2736-0266

名稱 瑋康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
05091958解散 (文號: 2007-1-16 府建商字 第09680542400號)

新竹縣湖口鄉鳳凰村中華路一○六號
16973681解散 (090年04月23日 經90中字 第0903206660號)

高雄市鹽埕區鹽埕街10號2樓之2
羅菊芬26025147歇業 - 獨資

新北市樹林區
34448459解散已清算完結 (095年12月27日 板院輔民良95年度司字字 第435號)

臺北市北投區大興街64號3樓
84938017解散 (090年01月17日 建商二字 第90253602號)

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 統編: 05091958 | 解散 (文號: 2007-1-16 府建商字 第09680542400號)

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村中華路一○六號 | 統編: 16973681 | 解散 (090年04月23日 經90中字 第0903206660號)

登記地址: 高雄市鹽埕區鹽埕街10號2樓之2 | 負責人: 羅菊芬 | 統編: 26025147 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市樹林區 | 統編: 34448459 | 解散已清算完結 (095年12月27日 板院輔民良95年度司字字 第435號)

登記地址: 臺北市北投區大興街64號3樓 | 統編: 84938017 | 解散 (090年01月17日 建商二字 第90253602號)

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舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

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