佳利久連注射劑
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中文品名佳利久連注射劑的英文品名是KALLIKREIN AMPOULES, 許可證字號是內衛藥輸字第003566號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是循環障害, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN), 製造商名稱是BAYER AG..

許可證字號	內衛藥輸字第003566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/20
發證日期	1970/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	17007608
通關簽審文件編號	DHA01300356600
中文品名	佳利久連注射劑
英文品名	KALLIKREIN AMPOULES
適應症	循環障害
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱	日興企業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號	03108602
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003566號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/20

發證日期

1970/06/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

17007608

通關簽審文件編號

DHA01300356600

中文品名

佳利久連注射劑

英文品名

KALLIKREIN AMPOULES

適應症

循環障害

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)

申請商名稱

日興企業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

03108602

製造商名稱

BAYER AG.

製造廠廠址

D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭丁貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 03108602

鄭丁貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 日興企業股份有限公司 | 統一編號: 03108602

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鄭錫沂	公司名稱: 日興企業股份有限公司 \| 到職日期: 0750314 \| 統一編號: 03108602

鄭錫沂

公司名稱: 日興企業股份有限公司 | 到職日期: 0750314 | 統一編號: 03108602

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立鬆弛軟膏	英文品名: LASONIL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE \| 製造商名稱: BAYER AG.
喜盤注射劑１公克	英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER AG.
薩羅耳（水楊酸苯酯）	英文品名: SALOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
痔滅樂	英文品名: LEMUVAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血腫痔瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;H... \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠２００公絲	英文品名: PRENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
異菸鹼酸聯氨	英文品名: ISONIAZID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: BAYER AG.
拜抗壓片	英文品名: BAYCARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFRUSIDE \| 製造商名稱: BAYER AG.
抗黴速定陰道乳膏	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.
佳利久連糖衣錠	英文品名: KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能	英文品名: LYCANOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
必驅能膜衣錠	英文品名: BILTRICIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZIQUANTEL \| 製造商名稱: BAYER AG.
多達胰樂針２５０００ＫＩＵ	英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰藏疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
貝盤注射劑０．５公克	英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
冠達樂膠囊	英文品名: ADALAT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能２８	英文品名: LYCANOL 28 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
水楊酸甲酯（冬綠油）	英文品名: METHYL SALICYLATE USP XV \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外部鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠４００公絲	英文品名: PRENT 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.

立鬆弛軟膏

喜盤注射劑１公克

薩羅耳（水楊酸苯酯）

痔滅樂

普定心膜衣錠２００公絲

異菸鹼酸聯氨

拜抗壓片

抗黴速定陰道乳膏

乙醯水楊酸

佳利久連糖衣錠

利佳能

必驅能膜衣錠

多達胰樂針２５０００ＫＩＵ

貝盤注射劑０．５公克

冠達樂膠囊

利佳能２８

水楊酸甲酯（冬綠油）

普定心膜衣錠４００公絲

乙醯水楊酸

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/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
抗黴速定陰道錠	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂軟膠囊５公絲	英文品名: ADALAT 5 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂持續性錠２０公絲	英文品名: ADALAT RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1996/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集
排久癬水溶性軟膏	英文品名: BAYCUTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;AZIDAMFENICOL;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
孩童用阿斯匹靈	英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
夜達必明	英文品名: ADAPTINOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集

/酚

製造業服務化之新創品牌企劃研究－以新日興企業之品牌識別個案為例	作者: 張晉睿 \| 指導教授: 梁桂嘉 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 104 \| 論文名稱(外文): A Study of Branding for Servitization of Manufacturing Industry：Taking Brand Identity of SHIN ZU SHI... \| 系所名稱: 設計學系 \| 學校名稱: 國立臺灣師範大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
李麗屏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 日日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 80017524 @ 董監事資料集
全日興企業有限公司	電話: 0223626210 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區新生南路三段八四號之八 @ 醫療器材商資料集
日興企業股份有限公司	電話: 0223147355 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓 @ 醫療器材商資料集
日興企業有限公司	食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42815055 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 食品業者登錄資料集
日興企業有限公司	統一編號: 42815055 \| 電話號碼: 07-7915565 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 出進口廠商登記資料

長效得力保寧	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
巴比通	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
巴比妥納	英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1981/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE DECAN... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日日興企業社屏東縣長治鄉進興村復興路28號	鄧鳳群	37678714	歇業／撤銷 - 獨資
日日興企業股份有限公司新北市新莊區思源路173號6樓	蘇文雄	80017524	解散 (核准解散日期: 2021-12-28)
日興企業商行苗栗縣竹南鎮新南里一五鄰崁頂四七號	陳日興	92854454	核准設立 - 獨資
全日興企業社彰化縣彰化市南興里中央路89-9號2樓	白能信	72505319	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070819195)
日日興企業社臺南市新市區社內里社內40之16號1樓	王忠文	47799287	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029193)
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日興企業有限公司高雄市小港區德仁路87號4樓	閻啟川	42815055	核准設立

必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON

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