虎力雅補膜衣錠100毫克
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中文品名虎力雅補膜衣錠100毫克的英文品名是Holi-UP F.C. Tablets 100mg, 許可證字號是衛部藥製字第058957號, 有效日期是2025/10/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是成年男性勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.
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| 統一編號: 16100027 | 電話號碼: 07-5211111 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 |
統一編號: 16100027 | 電話號碼: 07-5211111 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 |
| 英文品名: ANPIYAN CAPSULES"Sai Wa To" | 許可證字號: 衛署藥製字第036519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Detoxalin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: "ZGLHY" LIFUMIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第015063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: LIFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: Tricosin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: ANPIYAN CAPSULES"Sai Wa To" | 許可證字號: 衛署藥製字第036519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Detoxalin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: "ZGLHY" LIFUMIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第015063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: LIFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: Tricosin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00000-9 |
| 公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00002-1 |
公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00000-9 |
公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00002-1 |
| 英文品名: ANPIYAN CAPSULES"Sai Wa To" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19 |
| 英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/14 |
| 英文品名: Detoxalin Capsule | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/10 |
| 英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29 |
| 英文品名: "ZGLHY" LIFUMIN TABLET | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31 |
| 英文品名: LIFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 |
| 英文品名: Holi-UP F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/30 |
| 英文品名: Tricosin Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 |
英文品名: ANPIYAN CAPSULES"Sai Wa To" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19 |
英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/14 |
英文品名: Detoxalin Capsule | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/10 |
英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29 |
英文品名: "ZGLHY" LIFUMIN TABLET | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31 |
英文品名: LIFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 |
英文品名: Holi-UP F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/30 |
英文品名: Tricosin Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 |
根據識別碼 16100027 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 16100027 ...) | 統一編號: 16100027 | 電話號碼: 07-5211111 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: LIFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tricosin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANPIYAN CAPSULES"Sai Wa To" | 許可證字號: 衛署藥製字第036519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00002-1 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: Detoxalin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 16100027 | 電話號碼: 07-5211111 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: LIFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tricosin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANPIYAN CAPSULES"Sai Wa To" | 許可證字號: 衛署藥製字第036519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: 16100027 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 食品業者登錄字號: E-116100027-00002-1 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: Detoxalin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Holi-UP F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Wesuxium Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SHU LI SHAN Slimming Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人、配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Detoxalin Capsule | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Detoxalin Capsule | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN | 申請商名稱: 克里薩斯生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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克里薩斯生技股份有限公司 登記地址: 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 負責人: 李月伶 | 統編: 16100027 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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璞圓實業有限公司 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 黃憲章 | 64885420 | 核准設立 |
萬仕興貿易有限公司 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | | 89434681 | 解散 (文號: 2003-8-28 建二公字 第05805200號) |
龍虎園解毒丸本舖有限公司 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 林宗憲 | 16107295 | 解散 (核准解散日期: 2018-07-11) |
璞圓實業有限公司 登記地址: 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 負責人: 黃憲章 | 統編: 64885420 | 核准設立 |
萬仕興貿易有限公司 登記地址: 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 統編: 89434681 | 解散 (文號: 2003-8-28 建二公字 第05805200號) |
龍虎園解毒丸本舖有限公司 登記地址: 高雄市鹽埕區府北路52號1樓 | 負責人: 林宗憲 | 統編: 16107295 | 解散 (核准解散日期: 2018-07-11) |
| 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
| 英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染( 膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染( 膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
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