克安敏錠４公絲
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中文品名克安敏錠４公絲的英文品名是CYPROHEPTADINE 4MG TAB., 許可證字號是衛署藥輸字第011680號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/08/19, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1992/08/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CYPROHEPTADINE HCL, 製造商名稱是INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S..

許可證字號	衛署藥輸字第011680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/08/19
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/08/05
發證日期	1983/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201168000
中文品名	克安敏錠４公絲
英文品名	CYPROHEPTADINE 4MG TAB.
適應症	皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	力嘉化學藥品有限公司
申請商地址	台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２
申請商統一編號	12246009
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址	VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011680號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/08/19

註銷理由

公司歇業

有效日期

1992/08/05

發證日期

1983/08/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201168000

中文品名

克安敏錠４公絲

英文品名

CYPROHEPTADINE 4MG TAB.

適應症

皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱

力嘉化學藥品有限公司

申請商地址

台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２

申請商統一編號

12246009

製造商名稱

INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

製造廠廠址

VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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心寧軟膠囊１０公絲	英文品名: NEOCARDIA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1989/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態 \| 劑型: 塊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PRO... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;商號地址變更 \| 有效日期: 1998/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
脈樂軟膠囊１０公絲	英文品名: CORAL CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1996/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚之黴菌感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
撲黴菌乳膏	英文品名: FUNGESTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
癬可寧乳膏	英文品名: MICROTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
帶淨陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白色念珠菌引起的陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
力歐消毒膠墊	英文品名: "ULTRA" LYOSHEET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
服鈉利林膠囊５公絲	英文品名: FLUNAX 5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
胃寧錠	英文品名: BRUMETIDINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
壓特平膠囊	英文品名: INDATEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
止痢定膠囊２公絲	英文品名: LOPEDIUM 2MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
舒可通糖衣錠	英文品名: CYCLOLYT S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進末稍血管擴張和解痙作用 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
得汝寧注射液	英文品名: DEPOLUT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
美驅蟲錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
胃寧注射液	英文品名: BRUMETIDINA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
膚爽外用藥劑	英文品名: BRUMIXOL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮癬菌病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

心寧軟膠囊１０公絲

癒膚塊劑

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膚爽乳膏

撲黴菌乳膏

癬可寧乳膏

帶淨陰道錠

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服鈉利林膠囊５公絲

胃寧錠

壓特平膠囊

止痢定膠囊２公絲

舒可通糖衣錠

得汝寧注射液

美驅蟲錠

胃寧注射液

維特錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力嘉化學藥品有限公司臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２		12246009	解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

力嘉化學藥品有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２ | 統編: 12246009 | 解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

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肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINA... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM S... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司