克落萄黴素膠囊２５０公絲
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中文品名克落萄黴素膠囊２５０公絲的英文品名是CLOXACILLIN CAPSULEWS 250MG "CHIU PO", 許可證字號是衛署藥製字第009583號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CLOXACILLIN (SODIUM), 製造商名稱是久保製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第009583號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/31
發證日期	1976/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100958306
中文品名	克落萄黴素膠囊２５０公絲
英文品名	CLOXACILLIN CAPSULEWS 250MG "CHIU PO"
適應症	葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱	久保製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號	75008264
製造商名稱	久保製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第009583號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/12/31

發證日期

1976/04/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100958306

中文品名

克落萄黴素膠囊２５０公絲

英文品名

CLOXACILLIN CAPSULEWS 250MG "CHIU PO"

適應症

葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOXACILLIN (SODIUM)

申請商名稱

久保製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

久保製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

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塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

塑膠注射筒附針

輸液管

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保疏痛能膠囊	英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第003912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
優克膚乳膏　〝久保〞	英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/30 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 修喘復寧錠３０公絲	英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保康美乳膏	英文品名: POCOMMI CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第035457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 2002/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢　　　幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔　　　癢及牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅咳康片	英文品名: MECON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
本基達明糖衣錠５０公絲	英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
紅絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）	英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
普可平錠	英文品名: PUCOPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
降壓叮片	英文品名: LASIDIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
善胃錠	英文品名: CENTR-WEI TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第038647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅肚平片	英文品名: METOPIN TABLETDS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性　大腸炎、多汗症、急性胰臟炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
脫耐敏乳膏　〝久保〞	英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
安博良錠２５公絲	英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞	英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2002/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、止咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
諾司卡賓錠１０公絲	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
止暈片	英文品名: MEZINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保利錠２０公絲	英文品名: POLI TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保疏痛能膠囊

優克膚乳膏　〝久保〞

伊普糖衣錠

"德周" 修喘復寧錠３０公絲

保康美乳膏

滅咳康片

本基達明糖衣錠５０公絲

紅絲菌素膠囊２５０公絲

"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）

普可平錠

降壓叮片

善胃錠

滅肚平片

脫耐敏乳膏　〝久保〞

安博良錠２５公絲

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

諾司卡賓錠１０公絲

止暈片

保利錠２０公絲

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百洋生技股份有限公司	統一編號: 75008264 \| 電話號碼: 03-4963456 \| 桃園市楊梅區獅四路1號二樓 @ 出進口廠商登記資料
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

@ 出進口廠商登記資料

特得樂膠囊２５０公絲

"久保" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）	英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保膚克乳膏０．２５公絲/公克（氟欣諾隆）〝久保〞	英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、蕁痲疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
庇保胃康錠　〝久保〞	英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/24 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜肝寧膠囊１５０公絲（思利馬林）〝久保〞	英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜你康錠４０公絲　〝久保〞	英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優利爽乳膏　〝久保〞	英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;適應症變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹，嬰兒濕疹，表皮角質病濕疹，神經皮膚炎，接觸性皮膚炎，光過敏反應和癢疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞	英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2002/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、止咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必克敏乳膏　〝久保〞	英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、？疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿？症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“德周”瀉可停糖漿	英文品名: K.O.P. SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安片	英文品名: SULMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）	英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本基達明糖衣錠５０公絲	英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
格利西力錠	英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益胖維他顆粒	英文品名: EAPANVITA GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HC... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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