9α氟-16α甲基去氫羥化腎上皮質素             D
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名9α氟-16α甲基去氫羥化腎上皮質素             D的英文品名是XAMETHASONE "GEYER", 許可證字號是衛署藥輸字第004424號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是合成腎上腺皮質激素, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是TH. GEYER GMBH CO., KG..

#9α氟-16α甲基去氫羥化腎上皮質素             D的地圖

許可證字號衛署藥輸字第004424號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/13
發證日期1976/07/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200442404
中文品名9α氟-16α甲基去氫羥化腎上皮質素             D
英文品名XAMETHASONE "GEYER"
適應症合成腎上腺皮質激素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱泰和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿民權路2段158號
申請商統一編號68583805
製造商名稱TH. GEYER GMBH CO., KG.
製造廠廠址D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004424號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/13

發證日期

1976/07/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200442404

中文品名

9α氟-16α甲基去氫羥化腎上皮質素             D

英文品名

XAMETHASONE "GEYER"

適應症

合成腎上腺皮質激素

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

泰和貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路2段158號

申請商統一編號

68583805

製造商名稱

TH. GEYER GMBH CO., KG.

製造廠廠址

D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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巴比土

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

柳酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

甲硫氧嘧啶

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

9氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: ETAMETHASONE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

敏諾西代

英文品名: MINOXIDIL USPXXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第015958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ALCHYMARS SRL

巴比土鈉

英文品名: BARBITONE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

奧克息拉淨

英文品名: OXELADIN CITRATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

氨基巴魯粉

英文品名: AMIBAL POWDER (PYRABITAL) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

丙硫氧嘧啶

英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

"蓋爾" DL-鹽酸麻黃素

英文品名: DL-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、百日咳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE DL- HCL | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

甲基睾丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

阿羅巴比特魯粉劑

英文品名: ALLOBARBITON | 許可證字號: 衛署藥輸字第014006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

溴異纈草酸/粉劑

英文品名: BROMVALETONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: CHEMICAL COMPOUND LTD.

阿羅巴比特魯

英文品名: ALLOBARBITON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

比連捷賓鹽酸鹽

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: ALCHYMARS SRL

巴比土粉劑

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

乳糖

英文品名: LACTOSE "WHEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: WHEY PRODUCTS LTD. ROYAL LONDON

"蓋爾" L-鹽酸麻黃素

英文品名: L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

巴比土

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

柳酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

甲硫氧嘧啶

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

9氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: ETAMETHASONE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

敏諾西代

英文品名: MINOXIDIL USPXXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第015958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ALCHYMARS SRL

巴比土鈉

英文品名: BARBITONE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

奧克息拉淨

英文品名: OXELADIN CITRATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

氨基巴魯粉

英文品名: AMIBAL POWDER (PYRABITAL) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

丙硫氧嘧啶

英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

"蓋爾" DL-鹽酸麻黃素

英文品名: DL-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、百日咳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE DL- HCL | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

甲基睾丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

阿羅巴比特魯粉劑

英文品名: ALLOBARBITON | 許可證字號: 衛署藥輸字第014006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

溴異纈草酸/粉劑

英文品名: BROMVALETONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: CHEMICAL COMPOUND LTD.

阿羅巴比特魯

英文品名: ALLOBARBITON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

比連捷賓鹽酸鹽

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: ALCHYMARS SRL

巴比土粉劑

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

乳糖

英文品名: LACTOSE "WHEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: WHEY PRODUCTS LTD. ROYAL LONDON

"蓋爾" L-鹽酸麻黃素

英文品名: L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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柳酸胺粉劑

英文品名: SALICYLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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苯巴比特魯粉劑

英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

巴比土鈉粉劑

英文品名: BARBITONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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甲硫氧嘧啶粉劑

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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乾燥氫氧鋁膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.)

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柳酸胺粉劑

英文品名: SALICYLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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苯巴比特魯粉劑

英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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巴比土鈉粉劑

英文品名: BARBITONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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甲硫氧嘧啶粉劑

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

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乾燥氫氧鋁膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.)

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路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛血管脆弱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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癒創木醇磺酸鉀

英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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吐根流浸膏

英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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鹽酸/哆辛

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療PYRIDOXINE缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED

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路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛血管脆弱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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癒創木醇磺酸鉀

英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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吐根流浸膏

英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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鹽酸/哆辛

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療PYRIDOXINE缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED

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名稱 泰和貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中山北路1段96巷18號2樓
03139302撤銷 (074年09月25日 建一字 第62907號)

桃園市桃園區民有五街129號5樓
鄭志強54502521解散

臺南市中西區民權路2段158號
68583805解散已清算完結 (105年01月19日 南院崑民郡104年度司司更(一)字 第1號)

登記地址: 臺北市中正區中山北路1段96巷18號2樓 | 統編: 03139302 | 撤銷 (074年09月25日 建一字 第62907號)

登記地址: 桃園市桃園區民有五街129號5樓 | 負責人: 鄭志強 | 統編: 54502521 | 解散

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號 | 統編: 68583805 | 解散已清算完結 (105年01月19日 南院崑民郡104年度司司更(一)字 第1號)

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與9α氟-16α甲基去氫羥化腎上皮質素             D同分類的全部藥品許可證資料集

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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