壓適妥錠２公絲
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中文品名壓適妥錠２公絲的英文品名是ESTULIC TABLETS 2MG, 許可證字號是衛署藥輸字第011913號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/12/07, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/11/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是原發性腎性高血壓症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUANFACINE (HCL), 製造商名稱是MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG.

許可證字號	衛署藥輸字第011913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/12/07
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/11/02
發證日期	1983/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201191300
中文品名	壓適妥錠２公絲
英文品名	ESTULIC TABLETS 2MG
適應症	原發性腎性高血壓症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUANFACINE (HCL)
申請商名稱	裕台企業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號	03493703
製造商名稱	MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址	GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011913號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/12/07

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/11/02

發證日期

1983/11/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201191300

中文品名

壓適妥錠２公絲

英文品名

ESTULIC TABLETS 2MG

適應症

原發性腎性高血壓症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUANFACINE (HCL)

申請商名稱

裕台企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段３６８號４樓

申請商統一編號

03493703

製造商名稱

MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

製造廠廠址

GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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適百瘼－見了利	英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼓脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;METHIXENE HCL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE ... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
百利攣	英文品名: PALEROL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERYLON;;TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調膠囊５公絲	英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ　ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰維超錠	英文品名: TAVEGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FUMARIC ACID;;CLEMASTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰亞明匿	英文品名: TRIAMINIC BITABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及敏感性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENIRAMINE ... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
新多息	英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠期滿催生素 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾	英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
西芰拉立特錠	英文品名: CEDILANID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
美立廉糖衣錠１００公絲	英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、官能性精神病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調錠２．５公絲	英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
道得通錠１公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
樂化奴	英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIBENZEPIN HCL \| 製造商名稱: WANDER LTD.
道得通注射液	英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喘者定膠囊１公絲	英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喜得鎮注射液	英文品名: HYDERGINE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE MET... \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
山德士鈣	英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾長效	英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
平耐定錠	英文品名: BRINERDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPAMIDE;;RESERPINE;;DIHYDROERGOCRISTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性及腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

適百瘼－見了利

百利攣

保乳調膠囊５公絲

泰維超錠

泰亞明匿

新多息

別魯加爾

西芰拉立特錠

美立廉糖衣錠１００公絲

保乳調錠２．５公絲

道得通錠１公絲

樂化奴

道得通注射液

喘者定膠囊１公絲

喜得鎮注射液

山德士鈣

別魯加爾長效

平耐定錠

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意妥明錠４０公絲	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTHIAPINE \| 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山德士丁	英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
鈣含維他命丙注射劑	英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
道得通錠２．５公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱裕台企業找到的相關資料

裕台企業股份有限公司

電話: 0227037071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓

@ 醫療器材商資料集

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娠得霸錠

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菲路宜

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娠得霸錠

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裕台企業的黃頁資料

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裕台企業社 | 地址: 彰化縣福興鄉沿海路五段117號 | 電話: 04-775-6888

名稱裕台企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕台企業社彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號	郭至祐	59276762	核准設立 - 獨資
裕台企業社新北市淡水區北新路2段79之1號5樓	李元俊	30300454	歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)
裕台企業社桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓	林和富	08404510	歇業 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號 | 負責人: 郭至祐 | 統編: 59276762 | 核准設立 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 新北市淡水區北新路2段79之1號5樓 | 負責人: 李元俊 | 統編: 30300454 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)

裕台企業社

登記地址: 桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓 | 負責人: 林和富 | 統編: 08404510 | 歇業 - 獨資

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與壓適妥錠２公絲同分類的全部藥品許可證資料集

赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE);;VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRRO... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYD... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG