瓜/氨基酸
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中文品名瓜/氨基酸的英文品名是L-CITRULLINE, 許可證字號是衛署藥輸字第001307號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/11/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/03/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是營養劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是L-CITRULLINE, 製造商名稱是L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L.

許可證字號	衛署藥輸字第001307號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/11/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/03/11
發證日期	1975/11/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200130701
中文品名	瓜/氨基酸
英文品名	L-CITRULLINE
適應症	營養劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-CITRULLINE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
製造廠廠址	VIA GALLARATE 184 20151 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001307號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/11/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/03/11

發證日期

1975/11/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200130701

中文品名

瓜/氨基酸

英文品名

L-CITRULLINE

適應症

營養劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-CITRULLINE

申請商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號

35521907

製造商名稱

L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

製造廠廠址

VIA GALLARATE 184 20151 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蕭陳秀芝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 105854 \| 所代表法人: \| 漢堡製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35521907

蕭陳秀芝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 105854 | 所代表法人: | 漢堡製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35521907

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舒咳膠囊	英文品名: DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
抵癬藥液	英文品名: DESANE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第007452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THYMOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
敏克錠	英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
育他命咀嚼錠	英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
優利通錠	英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
喜胃錠（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）	英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）	英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？） \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
咳酚膠囊	英文品名: GUAPHEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第009143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
脫霖軟膏	英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）	英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/16 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
感冒錠	英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/16 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
克炎錠（那利敵新）	英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/16 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
漢胃健錠	英文品名: HAMGEL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
慕爽錠	英文品名: MUSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
拉莫爾錠	英文品名: RAMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
疏泊痰錠	英文品名: SPUTANT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
鹽酸阿金氨基酸	英文品名: L-ARGININE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
漢康寧錠	英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ASPIRIN \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒咳膠囊

抵癬藥液

敏克錠

育他命咀嚼錠

優利通錠

喜胃錠（希每得定）

漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）

克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）

咳酚膠囊

脫霖軟膏

拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

感冒錠

克炎錠（那利敵新）

漢胃健錠

慕爽錠

拉莫爾錠

疏泊痰錠

鹽酸阿金氨基酸

漢康寧錠

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癬寧軟膏	英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳得復糖漿	英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泛吐治糖衣錠	英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
醣朋錠	英文品名: DIABEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感冒膠囊	英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康敏糖漿	英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康克糖漿	英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抵濕膏	英文品名: ANTIMYCO OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第013619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;UNDECYLENATE ZINC;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

癬寧軟膏

漢立寧錠２公絲	英文品名: HALININ TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
漢立寧錠５公絲	英文品名: HALININ TABLETS 5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第016327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
漢痛寧膠囊	英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMI... \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
漢疏痛膠囊（每非那）	英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/27 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
漢舒軟膏	英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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