青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位
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中文品名青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位的英文品名是PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第013195號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/14, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1989/12/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是需大劑量之心內膜炎及敗血症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM), 製造商名稱是ROTEXMEDICA GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第013195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/03/14
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1989/12/27
發證日期	1984/12/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201319503
中文品名	青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位
英文品名	PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U.
適應症	需大劑量之心內膜炎及敗血症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱	昭成貿易有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國三路２９６號
申請商統一編號	86993008
製造商名稱	ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址	BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013195號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/14

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1989/12/27

發證日期

1984/12/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201319503

中文品名

青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位

英文品名

PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U.

適應症

需大劑量之心內膜炎及敗血症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)

申請商名稱

昭成貿易有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國三路２９６號

申請商統一編號

86993008

製造商名稱

ROTEXMEDICA GMBH

製造廠廠址

BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蒙治肝注射劑２００公絲	英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
氟基之注射液５０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
奧起新注射劑	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
克耐黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
德達血補注射液	英文品名: DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/21 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO ... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
德達滿通注射液	英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;DEXTRAN... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
速休克注射劑	英文品名: SUCCORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
美得寧錠	英文品名: METHAGLEEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TR... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
氨基注射劑２０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
來縮酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
其士得注射液	英文品名: NEWTOL 5% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/30 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
康脈得注射液	英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GL... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
羅得格朗注射液	英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
安力寧注射液６％	英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
滅痔能糖衣錠	英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE
德士糖注射液５％	英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分能量之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
喜巴胺美舒注射液	英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;XYLITOL;;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ACETAT... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
愛樂定注射液	英文品名: ERNADIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ION;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPH... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

蒙治肝注射劑２００公絲

氟基之注射液５０公絲

奧起新注射劑

克耐黴素注射劑

德達血補注射液

德達滿通注射液

速休克注射劑

美得寧錠

氨基注射劑２０公絲

來縮酵素錠３０公絲

其士得注射液

維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

康脈得注射液

羅得格朗注射液

安力寧注射液６％

滅痔能糖衣錠

德士糖注射液５％

喜巴胺美舒注射液

愛樂定注射液

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昭成貿易有限公司臺中市大里區東興里東興路九二巷一七號		86993008	廢止 (文號: 2008-10-7 經授中字第0973521567號)

昭成貿易有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里東興路九二巷一七號 | 統編: 86993008 | 廢止 (文號: 2008-10-7 經授中字第0973521567號)

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安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司