安神寶錠15公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安神寶錠15公絲的英文品名是TRUXAL TABLETS 15MG, 許可證字號是衛署藥輸字第013910號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/05/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是精神病狀態, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPROTHIXENE HCL, 製造商名稱是H. LUNDBECK A/S.

#安神寶錠15公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第013910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/30
發證日期1998/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號13002161
通關簽審文件編號DHA00201391001
中文品名安神寶錠15公絲
英文品名TRUXAL TABLETS 15MG
適應症精神病狀態
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROTHIXENE HCL
申請商名稱禾利行股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號03126405
製造商名稱H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址OTTILIAVEJ 9,DK-2500 COPENHAGEN-VALBY,DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013910號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/05/30

發證日期

1998/08/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

13002161

通關簽審文件編號

DHA00201391001

中文品名

安神寶錠15公絲

英文品名

TRUXAL TABLETS 15MG

適應症

精神病狀態

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPROTHIXENE HCL

申請商名稱

禾利行股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路311號3樓

申請商統一編號

03126405

製造商名稱

H. LUNDBECK A/S

製造廠廠址

OTTILIAVEJ 9,DK-2500 COPENHAGEN-VALBY,DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2016/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

安神寶錠15公絲地圖 [ 導航 ]

安神寶錠15公絲的地址位於

台北市松山區敦化北路311號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 安神寶錠15公絲 相關資料

柯麗嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) | 禾利行股份有限公司 | 統一編號: 03126405

柯麗嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) | 禾利行股份有限公司 | 統一編號: 03126405

[ 搜尋所有相關: 安神寶錠15公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 安神寶錠15公絲 相關資料

禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

[ 搜尋所有相關: 安神寶錠15公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 安神寶錠15公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 安神寶錠15公絲 ...)

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 | 有效日期: 2010/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 | 有效日期: 20101206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 | 有效日期: 2010/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 | 有效日期: 20100620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

人工腎臟透析器

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

人工腎臟透析器

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 20031228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

“紐發思”匹塞斯系統

英文品名: “NuVasive” PRECICE System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034257號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於股骨和脛骨之肢體延長術,且限用於骨骼成熟之患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"克福樂" 開保器官保存液

英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 | 有效日期: 2028/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 9.0000 M.MOL/LHISTIDINE HCL MONOHYDRATE 18.0000 M.MOL/LPOTASSIUM HYDROGEN 2-KETOG... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"克福樂" 開保器官保存液

英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 | 有效日期: 20230603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

雙管道心臟整律器分析儀

英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 | 有效日期: 1993/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 2401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

雙管道心臟整律器分析儀

英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 | 有效日期: 19930412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990823 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 2401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

內植用心律調整器

英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 | 有效日期: 1999/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

內植用心律調整器

英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 | 有效日期: 19991123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 | 有效日期: 2010/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 | 有效日期: 20100302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

邁可欣傷口清潔抗菌液

英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

邁可欣傷口清潔抗菌液

英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 | 有效日期: 20200703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

內植用心律器

英文品名: "TELECTRONICS" IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003399號 | 有效日期: 1998/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIMA,OPTIMA MP,OPTIMA MPT,AUTIMA Ⅱ,OPTIMA 174,PASAR 4171,PASAR 4172,META MV1202,AURORA 6291,QUADRA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 | 有效日期: 2010/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 | 有效日期: 20101206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 | 有效日期: 2010/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 | 有效日期: 20100620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

人工腎臟透析器

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

人工腎臟透析器

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 20031228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

“紐發思”匹塞斯系統

英文品名: “NuVasive” PRECICE System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034257號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於股骨和脛骨之肢體延長術,且限用於骨骼成熟之患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"克福樂" 開保器官保存液

英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 | 有效日期: 2028/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 9.0000 M.MOL/LHISTIDINE HCL MONOHYDRATE 18.0000 M.MOL/LPOTASSIUM HYDROGEN 2-KETOG... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"克福樂" 開保器官保存液

英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 | 有效日期: 20230603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

雙管道心臟整律器分析儀

英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 | 有效日期: 1993/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 2401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

雙管道心臟整律器分析儀

英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 | 有效日期: 19930412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990823 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 2401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

內植用心律調整器

英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 | 有效日期: 1999/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

內植用心律調整器

英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 | 有效日期: 19991123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 | 有效日期: 2010/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 | 有效日期: 20100302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

邁可欣傷口清潔抗菌液

英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

邁可欣傷口清潔抗菌液

英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 | 有效日期: 20200703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

內植用心律器

英文品名: "TELECTRONICS" IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003399號 | 有效日期: 1998/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIMA,OPTIMA MP,OPTIMA MPT,AUTIMA Ⅱ,OPTIMA 174,PASAR 4171,PASAR 4172,META MV1202,AURORA 6291,QUADRA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 安神寶錠15公絲 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 安神寶錠15公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安神寶錠15公絲 ...)

利速復注射劑250公絲

英文品名: LISACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

克泌新錠(成人用)

英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

偉力促兒錠

英文品名: VERIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、呼吸循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOLEDRINE (VERITOL);;PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

特力黴素眼藥膏

英文品名: TETRAFAR EYE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼臉緣炎、角膜炎、淚囊炎、角膜潰瘍等眼部感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

汎特西林懸浮用粉

英文品名: PONDOCILLIN SUSPENSION "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

賜爾嗽康糖衣錠

英文品名: SELVIGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

克羅拉明T

英文品名: CHLORAMINE-T | 許可證字號: 內衛藥輸字第006991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMINE T | 製造商名稱: SIEMSGLUSS & SOHN

心律正膜衣錠300公絲

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 商號名稱變更;;包裝變更;;適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上室心搏過速上心室性心搏過速、W-P-W症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

保胃康錠

英文品名: POLYCROL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃氣脹、胃酸過多、腸胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 製造商名稱: NICHOLAS MANUFACTURING LIMITED

甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽

英文品名: RESCINNAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

濕力特膠囊

英文品名: SALIENT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

蛇根/

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

卡地阿促兒錠

英文品名: CARDIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

利而寧 凝膠

英文品名: REPARIL-GEL N | 許可證字號: 衛署藥輸字第023061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神精痛之輔助治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: MADAUS GMBH

索雪尼注射劑500公絲

英文品名: SUCCINYL-ASTA SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/19 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉用肌肉鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

癌得星注射劑100公絲

英文品名: ENDOXAN-ASTA 100MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止癌症、肉腫之復發、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血症、骨髓性白血症、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

汎特西林175公絲膠囊

英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

利速復注射劑250公絲

英文品名: LISACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

克泌新錠(成人用)

英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

偉力促兒錠

英文品名: VERIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、呼吸循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOLEDRINE (VERITOL);;PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

特力黴素眼藥膏

英文品名: TETRAFAR EYE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼臉緣炎、角膜炎、淚囊炎、角膜潰瘍等眼部感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

汎特西林懸浮用粉

英文品名: PONDOCILLIN SUSPENSION "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

賜爾嗽康糖衣錠

英文品名: SELVIGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

克羅拉明T

英文品名: CHLORAMINE-T | 許可證字號: 內衛藥輸字第006991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMINE T | 製造商名稱: SIEMSGLUSS & SOHN

心律正膜衣錠300公絲

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 商號名稱變更;;包裝變更;;適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上室心搏過速上心室性心搏過速、W-P-W症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

保胃康錠

英文品名: POLYCROL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃氣脹、胃酸過多、腸胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 製造商名稱: NICHOLAS MANUFACTURING LIMITED

甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽

英文品名: RESCINNAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

濕力特膠囊

英文品名: SALIENT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

蛇根/

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

卡地阿促兒錠

英文品名: CARDIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

利而寧 凝膠

英文品名: REPARIL-GEL N | 許可證字號: 衛署藥輸字第023061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神精痛之輔助治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: MADAUS GMBH

索雪尼注射劑500公絲

英文品名: SUCCINYL-ASTA SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/19 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉用肌肉鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

癌得星注射劑100公絲

英文品名: ENDOXAN-ASTA 100MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止癌症、肉腫之復發、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血症、骨髓性白血症、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

汎特西林175公絲膠囊

英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

[ 搜尋所有相關: 安神寶錠15公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 安神寶錠15公絲 相關資料

禾利行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03126405 | 台北市松山區敦化北路311號3樓

禾利行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03126405 | 台北市松山區敦化北路311號3樓

[ 搜尋所有相關: 安神寶錠15公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安神寶錠15公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安神寶錠15公絲 ...)

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/02

〝克能達〞舒敏注射液

英文品名: TRAMAL INJECTION | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17

“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克

英文品名: Lexapro Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

膚即淨乳膏

英文品名: FUCIDIN CREAM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUCIDIN敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

敏特思膜衣錠10毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03

立保B型肝炎抗體注射液

英文品名: HEPATECT CP INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

"隆柏" 立普能膜衣錠5毫克

英文品名: LEXAPRO TABLETS 5MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

膚即淨軟膏2%

英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

倍利脂緩釋錠

英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18

得膚寶軟膏劑

英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11

"理奧"必瑞注射液0.5毫克/毫升

英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

每舒寧錠

英文品名: MESULID TABLETS 100MG | 適應症: 急性疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

絲玫歐凝膠

英文品名: Xamiol Gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

拓達維注射劑

英文品名: TRODELVY for Injectio | 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

服即淨錠

英文品名: FUCIDIN TABLETS | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/02

〝克能達〞舒敏注射液

英文品名: TRAMAL INJECTION | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17

“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克

英文品名: Lexapro Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

膚即淨乳膏

英文品名: FUCIDIN CREAM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUCIDIN敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

敏特思膜衣錠10毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03

立保B型肝炎抗體注射液

英文品名: HEPATECT CP INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

"隆柏" 立普能膜衣錠5毫克

英文品名: LEXAPRO TABLETS 5MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

膚即淨軟膏2%

英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

倍利脂緩釋錠

英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18

得膚寶軟膏劑

英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11

"理奧"必瑞注射液0.5毫克/毫升

英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

每舒寧錠

英文品名: MESULID TABLETS 100MG | 適應症: 急性疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

絲玫歐凝膠

英文品名: Xamiol Gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

拓達維注射劑

英文品名: TRODELVY for Injectio | 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

服即淨錠

英文品名: FUCIDIN TABLETS | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

[ 搜尋所有相關: 安神寶錠15公絲 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安神寶錠15公絲 相關資料

歐達芬除臭劑

英文品名: ODABAN | 用途: 足部與腋下除臭劑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 1993/06/07

歐達芬除臭劑

英文品名: ODABAN | 用途: 足部與腋下除臭劑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 1993/06/07

[ 搜尋所有相關: 安神寶錠15公絲 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 03126405 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 03126405 ...)

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

克那邁欣注射劑

英文品名: KANAMYCIN-SIDUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

邁可抗黴粉

英文品名: MYCO-POLYCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD

@ 全部藥品許可證資料集

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

克那邁欣注射劑

英文品名: KANAMYCIN-SIDUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

邁可抗黴粉

英文品名: MYCO-POLYCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 03126405 ... ]

根據名稱 禾利行 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 禾利行 ...)

食品藥物管理局說明有關禾利行股份有限公司主動回收 佑而康錠Euglucon Tablets 5mg(Glyburide)之事宜

發布日期: 2010/11/09 | 內容: 依據禾利行股份有限公司 99 年 11 月 8 日 通知食品藥物管理局,已主動回收 Euglucon Tablets 5mg ,批號 M0073 、 M0074 及 M0076 ,回收原因為進行持續性...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品(批號042269AK)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品(批號042269AK)。

發布日期: 2013/06/20 | 內容: 禾利行股份有限公司主動通報食品藥物管理局,說明接獲國外原廠通知,將主動回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection(衛署藥輸字第023388號)」藥品(批號04...

@ 本署新聞公告資料集

有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/08/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

口腔噴液劑〝格利群〞

英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關禾利行股份有限公司主動回收 佑而康錠Euglucon Tablets 5mg(Glyburide)之事宜

發布日期: 2010/11/09 | 內容: 依據禾利行股份有限公司 99 年 11 月 8 日 通知食品藥物管理局,已主動回收 Euglucon Tablets 5mg ,批號 M0073 、 M0074 及 M0076 ,回收原因為進行持續性...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品(批號042269AK)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品(批號042269AK)。

發布日期: 2013/06/20 | 內容: 禾利行股份有限公司主動通報食品藥物管理局,說明接獲國外原廠通知,將主動回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection(衛署藥輸字第023388號)」藥品(批號04...

@ 本署新聞公告資料集

有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/08/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

口腔噴液劑〝格利群〞

英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 禾利行 ... ]

根據地址 台北市松山區敦化北路311號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區敦化北路311號3樓 ...)

卓普注射液2.5毫克/毫升

英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DROPERIDOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

卓普注射液2.5毫克/毫升

英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML | 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DROPERIDOL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

寧心錠

英文品名: LANIDIN TABLETS "HARVESTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、障發性上室性心搏過速。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

畢卡妥凝膠 500微克/克

英文品名: Picato Gel 500 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

畢卡妥凝膠 150微克/克

英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"益滋" 派可散

英文品名: E-Z-PAQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化道上部之X-光顯像劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: E-Z-EM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

普特皮軟膏 0.03%

英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普特皮軟膏 0.1%

英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療:第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卓普注射液2.5毫克/毫升

英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DROPERIDOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

卓普注射液2.5毫克/毫升

英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML | 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DROPERIDOL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

寧心錠

英文品名: LANIDIN TABLETS "HARVESTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、障發性上室性心搏過速。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

畢卡妥凝膠 500微克/克

英文品名: Picato Gel 500 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

畢卡妥凝膠 150微克/克

英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"益滋" 派可散

英文品名: E-Z-PAQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化道上部之X-光顯像劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: E-Z-EM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

普特皮軟膏 0.03%

英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普特皮軟膏 0.1%

英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療:第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市松山區敦化北路311號3樓 ... ]

名稱 禾利行 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 禾利行)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路311號3樓
柯麗嬌03126405核准設立

高雄市鹽埕區府北里鹽埕街140巷14號1樓
陳榮華06813638核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 統編: 03126405 | 核准設立

登記地址: 高雄市鹽埕區府北里鹽埕街140巷14號1樓 | 負責人: 陳榮華 | 統編: 06813638 | 核准設立 - 獨資

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與安神寶錠15公絲同分類的全部藥品許可證資料集

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

 |