福特來膠囊
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中文品名福特來膠囊的英文品名是FTORAL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第016693號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/06/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗惡性腫瘍, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TEGAFUR (FTORAFUR), 製造商名稱是ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES.

許可證字號	衛署藥輸字第016693號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/21
發證日期	1988/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011445
通關簽審文件編號	DHA00201669308
中文品名	福特來膠囊
英文品名	FTORAL CAPSULES
適應症	抗惡性腫瘍
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱	利貿有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路１段１６１巷４８號
申請商統一編號	11289824
製造商名稱	ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址	HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016693號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/06/21

發證日期

1988/06/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011445

通關簽審文件編號

DHA00201669308

中文品名

福特來膠囊

英文品名

FTORAL CAPSULES

適應症

抗惡性腫瘍

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TEGAFUR (FTORAFUR)

申請商名稱

利貿有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路１段１６１巷４８號

申請商統一編號

11289824

製造商名稱

ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

製造廠廠址

HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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曹建中	公司名稱: 利貿有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11289824
童依華	公司名稱: 利貿有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11289824

曹建中

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童依華

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

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明可滿注射液	英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能障礙藥物投與Ｘ光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
滿多特顯凍晶注射劑	英文品名: ABITREXATE "ABIC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
壓保淨注射液０．５公絲/公撮	英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
富優癌注射液	英文品名: 5-FLUOROURACIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL 5- \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
滿多特顯注射液２５公絲/公撮	英文品名: ABITREXATE 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
欣欣優膠囊１０公絲	英文品名: CCNU 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMUSTINE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
雅碧寧注射劑	英文品名: ABITREN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌腱炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
必利成注射劑	英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
如凱律凍晶注射劑	英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
壓保淨凍晶注射劑２５公絲	英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ　Ｄ，ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時治療轉移性睾丸腫瘤及卵巢腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
福特來注射液	英文品名: FTORAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
壓保淨凍晶注射劑５０公絲	英文品名: AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ　Ｄ，ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
滿多特顯注射液１００公絲/公撮	英文品名: ABIRTEXATE 100MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
壓保淨注射液	英文品名: ABIPLATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
欣欣優膠囊１００公絲	英文品名: CCNU 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMUSTINE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
欣欣優膠囊４０公絲	英文品名: CCNU CAPSULES 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治抗惡性腫瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMUSTINE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

明可滿注射液

滿多特顯凍晶注射劑

壓保淨注射液０．５公絲/公撮

富優癌注射液

滿多特顯注射液２５公絲/公撮

欣欣優膠囊１０公絲

雅碧寧注射劑

必利成注射劑

如凱律凍晶注射劑

壓保淨凍晶注射劑２５公絲

福特來注射液

壓保淨凍晶注射劑５０公絲

滿多特顯注射液１００公絲/公撮

壓保淨注射液

欣欣優膠囊１００公絲

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利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)	OID: 2.16.886.119.104513 \| 電話: 0936806940 \| 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 \| DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
三陽義大利貿易公司	國別: 義大利 \| 對外投資事業名稱(英文): SANYANG ITALIA S.R.L. \| 核准日期: 20050630 \| 業別: 梭織外衣製造業 \| 主要營業項目: 機車整車、零配件之進口貿易及經銷 \| 統一編號: 24004006 \| 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 \| 國外電話: 39-02-934564210 \| 國內地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 \| 國內電話: 03-5981911-1364 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
乾百合 (小百合)	進口商名稱: 添利貿易有限公司 \| 產地: 中國大陸 \| 原因: 重金屬含量不符規定 \| 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 \| 貨品分類號列: 0712.90.10.00-8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出重金屬鎘0.67 mg/kg，依據業者檢具產品製程資料換算鮮/濕狀態之鎘含量為0.07 mg/kg \| 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」，鎘於鱗莖類限量為0.05 mg/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: 廣州勤得商貿有限公司 \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2023/04/11 @ 不符合食品資訊資料集
亞太地區駐外單位聯絡資訊	資料集識別碼: 30168 \| 詮釋資料更新時間: 2024-05-14 14:51:51 \| 品質檢測: 金 \| 檔案格式: CSV \| 編碼格式: UTF-8 \| 提供機關: 經濟部國際貿易署 \| 服務分類: 公共資訊 \| 資料集描述: 為協助我國廠商（含民眾）在亞太地區商務往來更迅速、活絡與便利，貿易署彙整最新「亞太地區駐外單位聯絡資訊」，以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文... @ 政府資料開放平臺資料集清單
非洲地區駐外單位聯絡資訊	資料集識別碼: 32529 \| 詮釋資料更新時間: 2024-05-10 17:32:23 \| 品質檢測: 金 \| 檔案格式: CSV \| 編碼格式: UTF-8 \| 提供機關: 經濟部國際貿易署 \| 服務分類: 公共資訊 \| 資料集描述: 為協助我國廠商（含民眾）在非洲地區商務往來更迅速、活絡與便利，貿易署彙整最新「非洲地區駐外單位聯絡資訊」，以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文... @ 政府資料開放平臺資料集清單
山楂 (山楂片)	進口商名稱: 添利貿易有限公司 \| 產地: 中國大陸 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 \| 貨品分類號列: 0813.40.20.00-5 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥馬拉松0.03 ppm、得克利0.06 ppm \| 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」，農藥馬拉松容許量為0.01 ppm、得克利容許量為0.01 ppm，本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: SHEN FA TRADING COMPANY LTD \| 牌名: \| 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2013/08/06 @ 不符合食品資訊資料集
紅棗(RED DATE DRIED)	進口商名稱: 三合利貿易有限公司 \| 產地: 中國大陸 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 新北市深坑區北深路3段190號4樓 \| 貨品分類號列: 0804.10.10.00-4 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥得克利0.37 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥得克利限值為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: 河北天信食品公司 \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2014/08/05 @ 不符合食品資訊資料集
“品利”牙科用鑽石器械 ( 未滅菌)	英文品名: “PINLEY”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001645號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 品利貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104513 | 電話: 0936806940 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 | DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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信利貿易有限公司 | 地址: 台北市萬華區萬大路493巷12弄21號1樓 | 電話: 02-2303-0118

來利貿易有限公司 | 地址: 台南市中西區忠義路二段233巷36號 | 電話: 06-224-4325

廣利貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鹽埕區新興街56號之2 | 電話: 07-551-1149

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段190號5樓 | 電話: 02-2664-4567

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市板橋區新府路136號20樓 | 電話: 02-2963-3333

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市南區美村路一段572號 | 電話: 04-2376-2570

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路435號 | 電話: 04-2336-5551

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路437號 | 電話: 04-2337-1313

健得利貿易有限公司 | 地址: 彰化縣芬園鄉忠孝路32巷72號 | 電話: 04-9252-6936

添利貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 電話: 07-313-0098

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
加利利貿易有限公司高雄市三民區民成街26號1樓	張可政	42592688	核准設立
金泰利貿易有限公司彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓	吳麗蘭	24859376	解散 (核准解散日期: 2023-12-27)
吉利貿易有限公司新北市汐止區忠一街7號3樓	林有利	54690684	核准設立
慶豐利貿易有限公司高雄市三民區鼎力路76號1樓	蔡侑利	70403771	核准設立
鑫鴻利貿易有限公司新北市三重區重新路5段627巷34號	陳金利	83175737	核准設立
耶利貿易有限公司高雄市鼓山區南屏路849號9樓	馬威利	83779912	核准設立
鋅利貿易股份有限公司臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓	葉順治	04490943	核准設立
來利貿易有限公司臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號	林經舜	68327952	核准設立

加利利貿易有限公司

登記地址: 高雄市三民區民成街26號1樓 | 負責人: 張可政 | 統編: 42592688 | 核准設立

金泰利貿易有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓 | 負責人: 吳麗蘭 | 統編: 24859376 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-27)

吉利貿易有限公司

登記地址: 新北市汐止區忠一街7號3樓 | 負責人: 林有利 | 統編: 54690684 | 核准設立

慶豐利貿易有限公司

登記地址: 高雄市三民區鼎力路76號1樓 | 負責人: 蔡侑利 | 統編: 70403771 | 核准設立

鑫鴻利貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路5段627巷34號 | 負責人: 陳金利 | 統編: 83175737 | 核准設立

耶利貿易有限公司

登記地址: 高雄市鼓山區南屏路849號9樓 | 負責人: 馬威利 | 統編: 83779912 | 核准設立

鋅利貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓 | 負責人: 葉順治 | 統編: 04490943 | 核准設立

來利貿易有限公司

登記地址: 臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號 | 負責人: 林經舜 | 統編: 68327952 | 核准設立

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杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司