必倍達梭乾粉注射劑
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中文品名必倍達梭乾粉注射劑的英文品名是PIPETAZO powder for I.V. Inj., 許可證字號是衛署藥製字第055110號, 有效日期是2025/07/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#必倍達梭乾粉注射劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第055110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/13
發證日期2010/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105511002
中文品名必倍達梭乾粉注射劑
英文品名PIPETAZO powder for I.V. Inj.
適應症對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型乾粉注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/12
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第055110號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/13

發證日期

2010/07/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105511002

中文品名

必倍達梭乾粉注射劑

英文品名

PIPETAZO powder for I.V. Inj.

適應症

對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。

劑型

乾粉注射劑

包裝

盒裝;;小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM)

申請商名稱

正昌容生技有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號

申請商統一編號

24286737

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/07/12

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

盒裝;;小瓶裝

必倍達梭乾粉注射劑地圖 [ 導航 ]

必倍達梭乾粉注射劑的地址位於

雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號

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出進口廠商登記資料 資料集的 必倍達梭乾粉注射劑 相關資料

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號24286737
原始登記日期20100716
核發日期20220622
廠商中文名稱正昌容生技有限公司
廠商英文名稱JENG CHANG RONG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
英文營業地址No. 58-13, Pinghe, 29th Neighborhood, Huwei Township, Yunlin County 632112, Taiwan (R.O.C.)
代表人駱O德
電話號碼02-22831518
傳真號碼02-82813676
進口資格
出口資格
統一編號: 24286737
原始登記日期: 20100716
核發日期: 20220622
廠商中文名稱: 正昌容生技有限公司
廠商英文名稱: JENG CHANG RONG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
英文營業地址: No. 58-13, Pinghe, 29th Neighborhood, Huwei Township, Yunlin County 632112, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 駱O德
電話號碼: 02-22831518
傳真號碼: 02-82813676
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 必倍達梭乾粉注射劑 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/29
發證日期2020/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603401007
中文品名“固麗齊”組織黏膠
英文品名“GluStitch” Twist Topical Tissue Adhesive
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱GluStitch Inc.
製造廠廠址7188 Progress Way, Unit 307, Delta, British Columbia, V4G 1M6, Canada
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2022/08/24
製造許可登錄編號QSD12136
許可證字號: 衛部醫器輸字第034010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/29
發證日期: 2020/10/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603401007
中文品名: “固麗齊”組織黏膠
英文品名: “GluStitch” Twist Topical Tissue Adhesive
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4010 組織黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: GluStitch Inc.
製造廠廠址: 7188 Progress Way, Unit 307, Delta, British Columbia, V4G 1M6, Canada
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2022/08/24
製造許可登錄編號: QSD12136

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/01
發證日期2014/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401400101
中文品名“懷特”一般醫療器械消毒劑(未滅菌)
英文品名“Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2023/11/24
製造許可登錄編號QSD13557
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/01
發證日期: 2014/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401400101
中文品名: “懷特”一般醫療器械消毒劑(未滅菌)
英文品名: “Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
製造許可登錄編號: QSD13557

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第014001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240401
發證日期20140401
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401400101
中文品名“懷特”一般醫療器械消毒劑(未滅菌)
英文品名“Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱WHITELEY CORPORATION PTY LIMITED
製造廠廠址LEVEL 5, 12 MOUNT ST., NORTH SYDNEY, NSW 2060, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20200915
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240401
發證日期: 20140401
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401400101
中文品名: “懷特”一般醫療器械消毒劑(未滅菌)
英文品名: “Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LIMITED
製造廠廠址: LEVEL 5, 12 MOUNT ST., NORTH SYDNEY, NSW 2060, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20200915
製造許可登錄編號: (空)

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/29
發證日期2016/01/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602817402
中文品名“懷特”澳寶高層次消毒劑
英文品名“Whiteley” Opal High-Level disinfectant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/07/06
製造許可登錄編號QSD13557
許可證字號: 衛部醫器輸字第028174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/29
發證日期: 2016/01/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602817402
中文品名: “懷特”澳寶高層次消毒劑
英文品名: “Whiteley” Opal High-Level disinfectant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
製造許可登錄編號: QSD13557

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第028174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260129
發證日期20160129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602817402
中文品名“懷特”澳寶高層次消毒劑
英文品名“Whiteley” Opal High-Level disinfectant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20210616
製造許可登錄編號QSD13557
許可證字號: 衛部醫器輸字第028174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260129
發證日期: 20160129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602817402
中文品名: “懷特”澳寶高層次消毒劑
英文品名: “Whiteley” Opal High-Level disinfectant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20210616
製造許可登錄編號: QSD13557

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/18
發證日期2017/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401842502
中文品名"卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌)
英文品名"KOB" support and relief bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱Karl Otto Braun GmbH & Co. KG
製造廠廠址Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/18
發證日期: 2017/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401842502
中文品名: "卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌)
英文品名: "KOB" support and relief bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: Karl Otto Braun GmbH & Co. KG
製造廠廠址: Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221018
發證日期20171018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401842502
中文品名"卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌)
英文品名"KOB" support and relief bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱Karl Otto Braun GmbH & Co. KG
製造廠廠址Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200915
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221018
發證日期: 20171018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401842502
中文品名: "卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌)
英文品名: "KOB" support and relief bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: Karl Otto Braun GmbH & Co. KG
製造廠廠址: Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200915
製造許可登錄編號: (空)

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/25
發證日期2018/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401941501
中文品名"澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名"Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/25
發證日期: 2018/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401941501
中文品名: "澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名: "Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第019415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230725
發證日期20180725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401941501
中文品名"澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名"Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20200915
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230725
發證日期: 20180725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401941501
中文品名: "澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名: "Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20200915
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 必倍達梭乾粉注射劑 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2020/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號01049523
通關簽審文件編號DHY05106044504
中文品名西比洛乾粉注射劑
英文品名Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg
適應症對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2020/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01049523
通關簽審文件編號: DHY05106044504
中文品名: 西比洛乾粉注射劑
英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg
適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部成製字第017109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301710909
中文品名"正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第017109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301710909
中文品名: "正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/10
發證日期2008/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104955002
中文品名壓泰定注射液5毫克/毫升
英文品名Chenday Injection 5mg/ml
適應症高血壓。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LABETALOL HCL
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/10
發證日期: 2008/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104955002
中文品名: 壓泰定注射液5毫克/毫升
英文品名: Chenday Injection 5mg/ml
適應症: 高血壓。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LABETALOL HCL
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2007/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880300
中文品名樂吉平注射液 1毫克/毫升
英文品名Zedipine Injection 1mg/ml
適應症適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICARDIPINE HCL
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/07
發證日期: 2007/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880300
中文品名: 樂吉平注射液 1毫克/毫升
英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml
適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICARDIPINE HCL
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01021223
通關簽審文件編號DHY05106023009
中文品名安彼西林注射劑1公克
英文品名Ambicillin Injection 1gm
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN SODIUM
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021223
通關簽審文件編號: DHY05106023009
中文品名: 安彼西林注射劑1公克
英文品名: Ambicillin Injection 1gm
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN SODIUM
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第059732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105973207
中文品名"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/06
用法用量請詳見中文仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105973207
中文品名: "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
用法用量: 請詳見中文仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第050219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/16
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/02
發證日期2009/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105021909
中文品名西比洛乾粉注射劑
英文品名CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg
適應症對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/02
發證日期: 2009/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105021909
中文品名: 西比洛乾粉注射劑
英文品名: CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg
適應症: 對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名利泰乾粉注射劑
英文品名LASTIN for Injectio
適應症對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/16
用法用量通常成人或老年病患對大多數之感染,每天1~2gm,分成3~4次給藥治療,對中度感染可用每天2次,每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染,靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day,或50mg/kg/day,以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時,可每6小時給與15mg/kg,但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 利泰乾粉注射劑
英文品名: LASTIN for Injectio
適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/16
用法用量: 通常成人或老年病患對大多數之感染,每天1~2gm,分成3~4次給藥治療,對中度感染可用每天2次,每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染,靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day,或50mg/kg/day,以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時,可每6小時給與15mg/kg,但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01045339
通關簽審文件編號DHY05106023101
中文品名艾摩克寧靜脈注射劑
英文品名Amoclavunin for Intravenous Injectio
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01045339
通關簽審文件編號: DHY05106023101
中文品名: 艾摩克寧靜脈注射劑
英文品名: Amoclavunin for Intravenous Injectio
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049426號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/14
發證日期2008/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104942601
中文品名美洛寧乾粉注射劑
英文品名Meronem Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049426號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/14
發證日期: 2008/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104942601
中文品名: 美洛寧乾粉注射劑
英文品名: Meronem Powder for Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 必倍達梭乾粉注射劑 相關資料

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱正昌容生技有限公司
公司統一編號24286737
業者地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
食品業者登錄字號F-124286737-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 正昌容生技有限公司
公司統一編號: 24286737
業者地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
食品業者登錄字號: F-124286737-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 必倍達梭乾粉注射劑 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2020/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號01049523
通關簽審文件編號DHY05106044504
中文品名西比洛乾粉注射劑
英文品名Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg
適應症對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2020/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01049523
通關簽審文件編號: DHY05106044504
中文品名: 西比洛乾粉注射劑
英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg
適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部成製字第017109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301710909
中文品名"正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第017109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301710909
中文品名: "正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/10
發證日期2008/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104955002
中文品名壓泰定注射液5毫克/毫升
英文品名Chenday Injection 5mg/ml
適應症高血壓。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LABETALOL HCL
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿::4719871220207,4719871220214,;;盒裝::4719871220207,4719871220214,
許可證字號: 衛署藥製字第049550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/10
發證日期: 2008/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104955002
中文品名: 壓泰定注射液5毫克/毫升
英文品名: Chenday Injection 5mg/ml
適應症: 高血壓。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LABETALOL HCL
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿::4719871220207,4719871220214,;;盒裝::4719871220207,4719871220214,

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2007/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880300
中文品名樂吉平注射液 1毫克/毫升
英文品名Zedipine Injection 1mg/ml
適應症適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICARDIPINE HCL
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146,;;盒裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146,
許可證字號: 衛署藥製字第048803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/07
發證日期: 2007/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880300
中文品名: 樂吉平注射液 1毫克/毫升
英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml
適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICARDIPINE HCL
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146,;;盒裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146,

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01021223
通關簽審文件編號DHY05106023009
中文品名安彼西林注射劑1公克
英文品名Ambicillin Injection 1gm
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN SODIUM
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021223
通關簽審文件編號: DHY05106023009
中文品名: 安彼西林注射劑1公克
英文品名: Ambicillin Injection 1gm
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN SODIUM
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第059732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105973207
中文品名"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/06
用法用量請詳見中文仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105973207
中文品名: "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
用法用量: 請詳見中文仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名利泰乾粉注射劑
英文品名LASTIN for Injectio
適應症對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/16
用法用量通常成人或老年病患對大多數之感染,每天1~2gm,分成3~4次給藥治療,對中度感染可用每天2次,每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染,靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day,或50mg/kg/day,以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時,可每6小時給與15mg/kg,但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 利泰乾粉注射劑
英文品名: LASTIN for Injectio
適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/16
用法用量: 通常成人或老年病患對大多數之感染,每天1~2gm,分成3~4次給藥治療,對中度感染可用每天2次,每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染,靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day,或50mg/kg/day,以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時,可每6小時給與15mg/kg,但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01045339
通關簽審文件編號DHY05106023101
中文品名艾摩克寧靜脈注射劑
英文品名Amoclavunin for Intravenous Injectio
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01045339
通關簽審文件編號: DHY05106023101
中文品名: 艾摩克寧靜脈注射劑
英文品名: Amoclavunin for Intravenous Injectio
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第049426號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/14
發證日期2008/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104942601
中文品名美洛寧乾粉注射劑
英文品名Meronem Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049426號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/14
發證日期: 2008/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104942601
中文品名: 美洛寧乾粉注射劑
英文品名: Meronem Powder for Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 必倍達梭乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第055110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/13
發證日期2010/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105511002
中文品名必倍達梭乾粉注射劑
英文品名PIPETAZO powder for I.V. Inj.
適應症對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型乾粉注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/12
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/13
發證日期: 2010/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105511002
中文品名: 必倍達梭乾粉注射劑
英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj.
適應症: 對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/12
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝

根據識別碼 24286737 找到的相關資料

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# 24286737 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24286737
原始登記日期20100716
核發日期20220622
廠商中文名稱正昌容生技有限公司
廠商英文名稱JENG CHANG RONG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
英文營業地址No. 58-13, Pinghe, 29th Neighborhood, Huwei Township, Yunlin County 632112, Taiwan (R.O.C.)
代表人駱O德
電話號碼02-22831518
傳真號碼02-82813676
進口資格
出口資格
統一編號: 24286737
原始登記日期: 20100716
核發日期: 20220622
廠商中文名稱: 正昌容生技有限公司
廠商英文名稱: JENG CHANG RONG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
英文營業地址: No. 58-13, Pinghe, 29th Neighborhood, Huwei Township, Yunlin County 632112, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 駱O德
電話號碼: 02-22831518
傳真號碼: 02-82813676
進口資格:
出口資格:

# 24286737 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱正昌容生技有限公司
公司統一編號24286737
業者地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
食品業者登錄字號F-124286737-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 正昌容生技有限公司
公司統一編號: 24286737
業者地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
食品業者登錄字號: F-124286737-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 24286737 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部成製字第017109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301710909
中文品名"正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第017109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301710909
中文品名: "正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 24286737 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/16
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/02
發證日期2009/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105021909
中文品名西比洛乾粉注射劑
英文品名CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg
適應症對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/02
發證日期: 2009/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105021909
中文品名: 西比洛乾粉注射劑
英文品名: CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg
適應症: 對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME (SULFATE)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

# 24286737 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/10
發證日期2008/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104955002
中文品名壓泰定注射液5毫克/毫升
英文品名Chenday Injection 5mg/ml
適應症高血壓。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LABETALOL HCL
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/10
發證日期: 2008/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104955002
中文品名: 壓泰定注射液5毫克/毫升
英文品名: Chenday Injection 5mg/ml
適應症: 高血壓。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LABETALOL HCL
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 24286737 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名利泰乾粉注射劑
英文品名LASTIN for Injectio
適應症對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/16
用法用量通常成人或老年病患對大多數之感染,每天1~2gm,分成3~4次給藥治療,對中度感染可用每天2次,每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染,靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day,或50mg/kg/day,以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時,可每6小時給與15mg/kg,但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 利泰乾粉注射劑
英文品名: LASTIN for Injectio
適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/16
用法用量: 通常成人或老年病患對大多數之感染,每天1~2gm,分成3~4次給藥治療,對中度感染可用每天2次,每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染,靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day,或50mg/kg/day,以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時,可每6小時給與15mg/kg,但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 24286737 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2007/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880300
中文品名樂吉平注射液 1毫克/毫升
英文品名Zedipine Injection 1mg/ml
適應症適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICARDIPINE HCL
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/07
發證日期: 2007/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880300
中文品名: 樂吉平注射液 1毫克/毫升
英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml
適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICARDIPINE HCL
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 24286737 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第028174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/29
發證日期2016/01/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602817402
中文品名“懷特”澳寶高層次消毒劑
英文品名“Whiteley” Opal High-Level disinfectant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/07/06
製造許可登錄編號QSD13557
許可證字號: 衛部醫器輸字第028174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/29
發證日期: 2016/01/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602817402
中文品名: “懷特”澳寶高層次消毒劑
英文品名: “Whiteley” Opal High-Level disinfectant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD
製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
製造許可登錄編號: QSD13557
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根據名稱 正昌容生技 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 正昌容生技 ...)

# 正昌容生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105973207
中文品名"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/06
用法用量請詳見中文仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105973207
中文品名: "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
用法用量: 請詳見中文仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 正昌容生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105973207
中文品名"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/06
用法用量請詳見中文仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105973207
中文品名: "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG"
適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
用法用量: 請詳見中文仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 正昌容生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部成製字第017109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301710909
中文品名"正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱正昌容生技有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號24286737
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第017109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301710909
中文品名: "正昌容"潔淨消毒酒精75%
英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R."
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 正昌容生技有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
申請商統一編號: 24286737
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 正昌容生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價87.00
有效起日1070601
有效迄日1080331
製造廠名稱正昌容生技有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 87.00
有效起日: 1070601
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 正昌容生技有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODE: V03AF03

# 正昌容生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價82.00
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱正昌容生技有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 82.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 正昌容生技有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODE: V03AF03

# 正昌容生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價78.00
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱正昌容生技有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 78.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 正昌容生技有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODE: V03AF03

# 正昌容生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價69.00
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱正昌容生技有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”
藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 69.00
有效起日: 1110101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 正昌容生技有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODE: V03AF03
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根據地址 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 ...)

必倍達梭乾粉注射劑

英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. | 適應症: 對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/07/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂吉平注射液 1毫克/毫升

英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

西比洛乾粉注射劑

英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利泰乾粉注射劑

英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

西比洛乾粉注射劑

英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

必倍達梭乾粉注射劑

英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. | 適應症: 對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/07/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂吉平注射液 1毫克/毫升

英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

西比洛乾粉注射劑

英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利泰乾粉注射劑

英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

西比洛乾粉注射劑

英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 正昌容生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
駱正德24286737核准設立

登記地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 | 負責人: 駱正德 | 統編: 24286737 | 核准設立

地址 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 找到的公司登記或商業登記

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雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號
駱奕彰54314289核准設立

登記地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 | 負責人: 駱奕彰 | 統編: 54314289 | 核准設立

與必倍達梭乾粉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

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