許可證字號內衛藥製字第003190號的成分名稱是CAFFEINE SODIUM BENZOATE, 處方標示是EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS:, 成分代碼是2820000420, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003190號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
| 成分代碼 | 2820000420 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第003190號 |
處方標示EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
成分名稱CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
成分代碼2820000420 |
含量描述(空) |
含量30.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第002354號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: :U.S.P. XVII | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014304號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005336號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049136號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008606號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002354號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: :U.S.P. XVII | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014304號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005336號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049136號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008606號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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必樂平注射液 | 英文品名: BARTROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒中毒所引起之痙攣、疫痢引起之痙攣、癲？、腦膜炎與氣喘發作時之痙攣等之鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必樂平注射液 | 英文品名: BARTROPIN INJECTION | 適應症: 小兒中毒所引起之痙攣、疫痢引起之痙攣、癲？、腦膜炎與氣喘發作時之痙攣等之鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs | 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003190號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003190號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
必樂平注射液英文品名: BARTROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒中毒所引起之痙攣、疫痢引起之痙攣、癲？、腦膜炎與氣喘發作時之痙攣等之鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必樂平注射液英文品名: BARTROPIN INJECTION | 適應症: 小兒中毒所引起之痙攣、疫痢引起之痙攣、癲？、腦膜炎與氣喘發作時之痙攣等之鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003190號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003190號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號 | 成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號 | 成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號 | 成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號 | 成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號 | 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |