許可證字號衛署藥製字第042706號的成分名稱是POVIDONE-IODINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8404603400, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042706號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042706號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POVIDONE-IODINE |
成分代碼8404603400 |
含量描述100 |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009353號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009353號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009620號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009620號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042803號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (eq. to Iodine 0.5mg) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042803號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (eq. to Iodine 0.5mg) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042842號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042842號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011103號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (equivalent to available Iodine.........10mg) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011103號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (equivalent to available Iodine.........10mg) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013019號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (EQ. TO IODINE 10 mg) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013019號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (EQ. TO IODINE 10 mg) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023971號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023971號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009390號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (eq. to available iodine 10 mg/ml) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009390號 |
| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (eq. to available iodine 10 mg/ml) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/14 |
| 發證日期 | 1998/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104270601 |
| 中文品名 | "德山"普威隆碘液１％（普維酮－碘) |
| 英文品名 | POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% "D.S." |
| 適應症 | 傷口消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 申請商統一編號 | 66372059 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/14 |
| 發證日期: 1998/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104270601 |
| 中文品名: "德山"普威隆碘液１％（普維酮－碘) |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% "D.S." |
| 適應症: 傷口消毒。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 申請商統一編號: 66372059 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/14 |
| 發證日期 | 1998/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104270601 |
| 中文品名 | "德山"普威隆碘液１％（普維酮－碘) |
| 英文品名 | POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% "D.S." |
| 適應症 | 傷口消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 申請商統一編號 | 66372059 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/14 |
| 發證日期: 1998/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104270601 |
| 中文品名: "德山"普威隆碘液１％（普維酮－碘) |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% "D.S." |
| 適應症: 傷口消毒。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 申請商統一編號: 66372059 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042706號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D08AG02 |
| 英文分類名稱 | ovidone-iodine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042706號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D08AG02 |
| 英文分類名稱: ovidone-iodine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042706號 |
| 中文品名 | "德山"普威隆碘液１％（普維酮－碘) |
| 英文品名 | POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% "D.S." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042706號 |
| 中文品名: "德山"普威隆碘液１％（普維酮－碘) |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% "D.S." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |