衛署藥製字第042744號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第042744號的成分名稱是MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012001550, 含量描述是3.76, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	3.76
含量	3.7600000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第042744號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼

4012001550

含量描述

3.76

含量

3.7600000000

含量單位

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# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第045665號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	3.5600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045665號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 3.5600000000

含量單位: MG

# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第046750號
處方標示	EACH ML CONTAINS：
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	3.2530000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046750號

處方標示: EACH ML CONTAINS：

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 3.2530000000

含量單位: MG

# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第045735號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	3.7600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045735號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 3.7600000000

含量單位: MG

# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第047054號
處方標示	酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	3.7000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047054號

處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 3.7000000000

含量單位: GM

# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048540號
處方標示	Each mL Contains:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	7.1200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048540號

處方標示: Each mL Contains:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 7.1200000000

含量單位: MG

# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第048960號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	equivalent to Magnesium Chloride0.30 mg
含量	0.6400000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048960號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: equivalent to Magnesium Chloride0.30 mg

含量: 0.6400000000

含量單位: MG

# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第048604號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	3.5600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048604號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 3.5600000000

含量單位: MG

# 4012001550 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第049098號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	2.8100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 2.8100000000

含量單位: MG

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# 衛署藥製字第042744號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第042744號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/12
發證日期	1999/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104274406
中文品名	血液透析濃縮液３０９
英文品名	HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
適應症	配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/12

發證日期: 1999/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104274406

中文品名: 血液透析濃縮液３０９

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第042744號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第042744號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/12
發證日期	1999/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104274406
中文品名	血液透析濃縮液３０９
英文品名	HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
適應症	配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/12

發證日期: 1999/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104274406

中文品名: 血液透析濃縮液３０９

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042744號
主或次項	主
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

主或次項: 主

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第042744號
主或次項	次
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

主或次項: 次

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	161.3
含量	161.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 161.3

含量: 161.3000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	5.48
含量	5.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 5.48

含量: 5.4800000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	8.13
含量	8.1300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: 8.13

含量: 8.1300000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	11.06
含量	11.0600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: 11.06

含量: 11.0600000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第042744號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017236號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 120 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034309號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 15.00 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第007382號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049369號	成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 處方標示: Each mL Contains： \| 成分代碼: 1212009110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第024205號	成分名稱: AMISULPRIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： \| 成分代碼: 2816401900 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000168號	成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP \| 處方標示: *EACH KIT CONTAINS:ANTI-HBS SENSITIZED \| 成分代碼: 8082000620** \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第016068號	成分名稱: MEBENDAZOLE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0808001200 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010434號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: 0.1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015637號	成分名稱: FLUOROURACIL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1008400200 \| 含量描述: 98.5+ \| 含量單位: %
衛署藥製字第044375號	成分名稱: SENEGA SYRUP \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5620000520 \| 含量描述: 0.066 \| 含量單位: ML
衛署藥製字第031669號	成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208094503 \| 含量描述: (12.75MG) 4.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第002766號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001106號	成分名稱: PIPERAZINE CITRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0808001520 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第048098號	成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 6820400910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛部藥製字第060310號	成分名稱: ZINC OXIDE \| 處方標示: Each gm contains: \| 成分代碼: 9200011500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

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# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第042744號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第042744號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

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