許可證字號衛署藥製字第005117號的成分名稱是NEOMYCIN (SULFATE), 處方標示是EACH ML. CONTAINS:, 成分代碼是0812109530, 含量描述是3.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005117號 |
處方標示EACH ML. CONTAINS: |
成分名稱NEOMYCIN (SULFATE) |
成分代碼0812109530 |
含量描述3.5 |
含量3.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042760號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042760號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (5MG) 3.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (5MG) 3.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050141號 |
| 處方標示 | Each gram contains： |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050141號 |
| 處方標示: Each gram contains： |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000102號 |
| 處方標示 | EACH TUBE(5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 17.5 |
| 含量 | 17.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000102號 |
| 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 17.5 |
| 含量: 17.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012999號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (3 MG) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012999號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (3 MG) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014858號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014858號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100511709 |
| 中文品名 | 明晶點眼液 |
| 英文品名 | MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症 | 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100511709 |
| 中文品名: 明晶點眼液 |
| 英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型: 點眼懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100511709 |
| 中文品名 | 明晶點眼液 |
| 英文品名 | MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症 | 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100511709 |
| 中文品名: 明晶點眼液 |
| 英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型: 點眼懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01CA03 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone and antiinfective |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01CA03 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone and antiinfective |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01AA03 |
| 英文分類名稱 | eomyci |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01AA03 |
| 英文分類名稱: eomyci |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01BA02 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01BA02 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示: EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 中文品名 | 明晶點眼液 |
| 英文品名 | MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 中文品名: 明晶點眼液 |
| 英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |