許可證字號衛署藥製字第050161號的成分名稱是20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION, 處方標示是Each gm contains：, 成分代碼是5204900234, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050161號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 成分代碼 | 5204900234 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 16.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第050161號 |
處方標示Each gm contains： |
成分名稱20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
成分代碼5204900234 |
含量描述(空) |
含量16.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048471號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052115號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 1.2mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052435號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each mL contains (無色): | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (Eq. to CHlorhexidine Gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057765號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050102號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056808號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046019號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049265號 | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 2mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048471號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052115號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 1.2mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052435號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each mL contains (無色): | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (Eq. to CHlorhexidine Gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057765號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050102號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056808號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046019號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049265號成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 2mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“聯邦”金克力寧軟膏 | 英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”金克力寧軟膏 | 英文品名: Benadine Ointment “Union” | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorhexidine, combinations | 代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050161號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“聯邦”金克力寧軟膏 | 英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“聯邦”金克力寧軟膏英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”金克力寧軟膏英文品名: Benadine Ointment “Union” | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorhexidine, combinations代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050161號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“聯邦”金克力寧軟膏英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |