許可證字號衛署藥輸字第000187號的成分名稱是PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL), 成分代碼是2808201000.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000187號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) |
| 成分代碼 | 2808201000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第000187號 |
處方標示(空) |
成分名稱PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) |
成分代碼2808201000 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥輸字第000218號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015466號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011977號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004452號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :AMINOPYRINE:68-75% BARBITAL:27-30% | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000384號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: JP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010493號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000218號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015466號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011977號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004452號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :AMINOPYRINE:68-75% BARBITAL:27-30% | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000384號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: JP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010434號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010493號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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匹拉比特魯 | 英文品名: PYRABITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
匹拉比特魯 | 英文品名: PYRABITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
匹拉比特魯英文品名: PYRABITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
匹拉比特魯英文品名: PYRABITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |