衛署藥輸字第025703號
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許可證字號衛署藥輸字第025703號的成分名稱是AMLODIPINE BESYLATE, 成分代碼是2412402210, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第025703號
處方標示	(空)
成分名稱	AMLODIPINE BESYLATE
成分代碼	2412402210
含量描述	(空)
含量	13.8700
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第025703號

處方標示

(空)

成分名稱

AMLODIPINE BESYLATE

成分代碼

2412402210

含量描述

(空)

含量

13.8700

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衛署藥製字第048465號	成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2412402210 \| 含量描述: AMLODIPINE-----5mg \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥製字第048600號	成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 2412402210 \| 含量描述: eq to AMLODIPINE 5mg \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第048994號	成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2412402210 \| 含量描述: (as equivalent to Amlodipine 5mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥製字第057325號	成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2412402210 \| 含量描述: (equal to Amlodipine 5mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042704號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: 6.95 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第046742號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048465號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: AMLODIPINE-----5mg | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048559號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048600號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: eq to AMLODIPINE 5mg | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048994號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as equivalent to Amlodipine 5mg) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第052520號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (Eq. to Amlodipine 10mg) | 含量單位: MG

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絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠	英文品名: Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
aliskiren and amlodipine	代碼: C09XA53 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
amlodipine	代碼: C08CA01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
aliskiren	代碼: C09XA02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025703號	成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2408007010 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠	英文品名: Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠	英文品名: Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 @ 藥品仿單或外盒資料集
Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 \| 發證日: 101.5.22 \| 監視終止: 106.5.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單

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aliskiren and amlodipine

代碼: C09XA53 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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aliskiren

代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第025703號

成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: | 含量單位: MG

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絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠

英文品名: Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠

英文品名: Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號

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Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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衛署藥製字第021640號	成分名稱: GLIPIZIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6820600500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049333號	成分名稱: FENOFIBRATE \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2406002400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001325號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第009982號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016100號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011102號	成分名稱: FERROUS (SULFATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004491400 \| 含量描述: *(50.78) 16.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015204號	成分名稱: LOPERAMIDE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010400號	成分名稱: ECONAZOLE NITRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812201410 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第029549號	成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2824200210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第048213號	成分名稱: POVIDONE-IODINE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 8404603400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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