衛署藥製字第048276號
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許可證字號衛署藥製字第048276號的成分名稱是CALCIPOTRIOL, 處方標示是Each gm contains:, 成分代碼是9200035900, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第048276號
處方標示Each gm contains:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量0.0500000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第048276號

處方標示

Each gm contains:

成分名稱

CALCIPOTRIOL

成分代碼

9200035900

含量描述

(空)

含量

0.0500000000

含量單位

MG

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# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045778號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量0.0500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045778號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (空)
含量: 0.0500000000
含量單位: MG

# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020230號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥輸字第020230號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: MCG

# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048069號
處方標示Each ml contains:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位UG
許可證字號: 衛署藥製字第048069號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: UG

# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057182號
處方標示Each gram contains:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量0.0500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057182號
處方標示: Each gram contains:
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (空)
含量: 0.0500000000
含量單位: MG

# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057248號
處方標示Each gm contains:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量0.0500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057248號
處方標示: Each gm contains:
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (空)
含量: 0.0500000000
含量單位: MG

# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055231號
處方標示Each ml contains:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量0.0500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第055231號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (空)
含量: 0.0500000000
含量單位: MG

# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025159號
處方標示(空)
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(as Hydrate)
含量50.0000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥輸字第025159號
處方標示: (空)
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (as Hydrate)
含量: 50.0000000000
含量單位: MCG

# 9200035900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022034號
處方標示EACH GM CANTAINS:
成分名稱CALCIPOTRIOL
成分代碼9200035900
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥輸字第022034號
處方標示: EACH GM CANTAINS:
成分名稱: CALCIPOTRIOL
成分代碼: 9200035900
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: MCG
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# 衛署藥製字第048276號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/29
發證日期2006/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104827603
中文品名無花乾癬軟膏
英文品名BECANEX Ointment
適應症尋常性牛皮癬。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CALCIPOTRIOL
申請商名稱輔凱生物科技股份有限公司
申請商地址彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓
申請商統一編號22368493
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/22
用法用量本品每天一次塗抹於患處,建議治療期間為四週,在此建議治療期間過後,若有須要,在醫療監督下,可再次重覆此一治療。每天最大劑量不得超過15g,每週最大劑量不應超過100g,而治療面積不可超過體表面積30%,並無使用於兒童的臨床經驗。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/29
發證日期: 2006/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104827603
中文品名: 無花乾癬軟膏
英文品名: BECANEX Ointment
適應症: 尋常性牛皮癬。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CALCIPOTRIOL
申請商名稱: 輔凱生物科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓
申請商統一編號: 22368493
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/22
用法用量: 本品每天一次塗抹於患處,建議治療期間為四週,在此建議治療期間過後,若有須要,在醫療監督下,可再次重覆此一治療。每天最大劑量不得超過15g,每週最大劑量不應超過100g,而治療面積不可超過體表面積30%,並無使用於兒童的臨床經驗。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第048276號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/29
發證日期2006/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104827603
中文品名無花乾癬軟膏
英文品名BECANEX Ointment
適應症尋常性牛皮癬。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CALCIPOTRIOL
申請商名稱輔凱生物科技股份有限公司
申請商地址彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓
申請商統一編號22368493
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/22
用法用量本品每天一次塗抹於患處,建議治療期間為四週,在此建議治療期間過後,若有須要,在醫療監督下,可再次重覆此一治療。每天最大劑量不得超過15g,每週最大劑量不應超過100g,而治療面積不可超過體表面積30%,並無使用於兒童的臨床經驗。
包裝與國際條碼鋁管裝::4716068668033,;;塑膠瓶裝::4716068668033,
許可證字號: 衛署藥製字第048276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/29
發證日期: 2006/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104827603
中文品名: 無花乾癬軟膏
英文品名: BECANEX Ointment
適應症: 尋常性牛皮癬。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CALCIPOTRIOL
申請商名稱: 輔凱生物科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓
申請商統一編號: 22368493
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/22
用法用量: 本品每天一次塗抹於患處,建議治療期間為四週,在此建議治療期間過後,若有須要,在醫療監督下,可再次重覆此一治療。每天最大劑量不得超過15g,每週最大劑量不應超過100g,而治療面積不可超過體表面積30%,並無使用於兒童的臨床經驗。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4716068668033,;;塑膠瓶裝::4716068668033,

# 衛署藥製字第048276號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048276號
主或次項
代碼D07XC01
英文分類名稱etamethasone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第048276號
主或次項:
代碼: D07XC01
英文分類名稱: etamethasone
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第048276號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048276號
主或次項
代碼D07AC01
英文分類名稱etamethasone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第048276號
主或次項:
代碼: D07AC01
英文分類名稱: etamethasone
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第048276號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048276號
主或次項
代碼D05AX02
英文分類名稱calcipotriol
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第048276號
主或次項:
代碼: D05AX02
英文分類名稱: calcipotriol
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第048276號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048276號
處方標示Each gm contains:
成分名稱BETAMETHASONE DIPROPIONATE
成分代碼6804000220
含量描述(空)
含量0.6400000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048276號
處方標示: Each gm contains:
成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE
成分代碼: 6804000220
含量描述: (空)
含量: 0.6400000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第048276號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048276號
中文品名無花乾癬軟膏
英文品名BECANEX Ointment
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048276&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048276&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第048276號
中文品名: 無花乾癬軟膏
英文品名: BECANEX Ointment
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048276&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048276&Seq=001&Type=10
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與衛署藥製字第048276號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005107號

成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012683號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第006403號

成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000791號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018669號

成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024077號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署成製字第007321號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025374號

成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012318號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署成製字第004218號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012409號

成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011928號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014403號

成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045824號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第001234號

成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第005107號

成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012683號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第006403號

成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000791號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018669號

成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024077號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署成製字第007321號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025374號

成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012318號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署成製字第004218號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012409號

成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011928號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014403號

成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045824號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第001234號

成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM

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