許可證字號衛署藥輸字第025159號的成分名稱是CALCIPOTRIOL, 成分代碼是9200035900, 含量描述是(as Hydrate), 含量單位是MCG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (as Hydrate) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
許可證字號衛署藥輸字第025159號 |
處方標示(空) |
成分名稱CALCIPOTRIOL |
成分代碼9200035900 |
含量描述(as Hydrate) |
含量50.0000000000 |
含量單位MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045778號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045778號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020230號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020230號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048276號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048276號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048069號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | UG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048069號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: UG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057182號 |
| 處方標示 | Each gram contains: |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057182號 |
| 處方標示: Each gram contains: |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057248號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055231號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055231號 |
| 處方標示: Each ml contains： |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022034號 |
| 處方標示 | EACH GM CANTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼 | 9200035900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022034號 |
| 處方標示: EACH GM CANTAINS: |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL |
| 成分代碼: 9200035900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/30 |
| 發證日期 | 2010/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202515902 |
| 中文品名 | 絲玫歐凝膠 |
| 英文品名 | Xamiol Gel |
| 適應症 | 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號 | 03126405 |
| 製造商名稱 | LEO LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/30 |
| 發證日期: 2010/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202515902 |
| 中文品名: 絲玫歐凝膠 |
| 英文品名: Xamiol Gel |
| 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號: 03126405 |
| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/30 |
| 發證日期 | 2010/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202515902 |
| 中文品名 | 絲玫歐凝膠 |
| 英文品名 | Xamiol Gel |
| 適應症 | 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號 | 03126405 |
| 製造商名稱 | LEO LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::5702191008548, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/30 |
| 發證日期: 2010/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202515902 |
| 中文品名: 絲玫歐凝膠 |
| 英文品名: Xamiol Gel |
| 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號: 03126405 |
| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5702191008548, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D05AX52 |
| 英文分類名稱 | calcipotriol, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D05AX52 |
| 英文分類名稱: calcipotriol, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D05AX02 |
| 英文分類名稱 | calcipotriol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D05AX02 |
| 英文分類名稱: calcipotriol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AC01 |
| 英文分類名稱 | etamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AC01 |
| 英文分類名稱: etamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
| 成分代碼 | 6804009220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
| 成分代碼: 6804009220 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
| 中文品名 | 絲玫歐凝膠 |
| 英文品名 | Xamiol Gel |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 清澈、無色到些許淡白 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02025159&Seq=003&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
| 中文品名: 絲玫歐凝膠 |
| 英文品名: Xamiol Gel |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 清澈、無色到些許淡白 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02025159&Seq=003&Type=10 |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號 | 成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |