許可證字號衛署藥製字第012000號的成分名稱是HYDRALAZINE HCL, 處方標示是EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS:, 成分代碼是2408001410, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012000號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDRALAZINE HCL |
| 成分代碼 | 2408001410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第012000號 |
處方標示EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: |
成分名稱HYDRALAZINE HCL |
成分代碼2408001410 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第005022號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012898號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015422號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003848號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004216號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 98-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013881號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014288號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009866號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005022號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012898號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015422號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003848號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004216號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 98-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013881號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014288號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009866號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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三降壓糖衣錠 | 英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
三降壓糖衣錠 | 英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
三降壓糖衣錠 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
reserpine and diuretics, combinations with other drugs | 代碼: C02LA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
reserpine | 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydralazine | 代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第012000號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
三降壓糖衣錠英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
三降壓糖衣錠英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
三降壓糖衣錠許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
reserpine and diuretics, combinations with other drugs代碼: C02LA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
reserpine代碼: C02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydralazine代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第012000號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |