許可證字號衛署藥輸字第020263號的成分名稱是SODIUM LACTATE, 處方標示是EACH VIAL (1000ML) CONTAINS:, 成分代碼是4008000900, 含量描述是3.1, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020263號 |
| 處方標示 | EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM LACTATE |
| 成分代碼 | 4008000900 |
| 含量描述 | 3.1 |
| 含量 | 3.1000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第020263號 |
處方標示EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: |
成分名稱SODIUM LACTATE |
成分代碼4008000900 |
含量描述3.1 |
含量3.1000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: ( 50 W/V%) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048607號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052473號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (equivalent to 60%Sodium lactate 7.47mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024419號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024420號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023901號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023906號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023907號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: ( 50 W/V%) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第024419號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024420號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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沙必歐樂注射液 | 英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020263號 | 成分名稱: DEXTRAN 40 | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020263號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020263號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020263號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
沙必歐樂注射液 | 英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
沙必歐樂注射液英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020263號成分名稱: DEXTRAN 40 | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020263號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020263號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020263號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL (1000ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
沙必歐樂注射液英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
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衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |