衛署藥製字第057192號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第057192號的成分名稱是QUETIAPINE (AS FUMARATE), 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是9200037610, 含量描述是(eq. to Quetiapine fumarate 115.15mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200037610 ...) | 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (eq. to Quetiapine fumarate 230.3mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (28.78) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:(CORE) | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (230.26MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (28.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (eq. to Quetiapine fumarate 230.3mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (28.78) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:(CORE) | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (230.26MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057192號 ...) | 英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Quetialin F.C. Tablets 100mg (Quetiapine) | 許可證字號: 衛署藥製字第057192號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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