衛署藥輸字第020940號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第020940號的成分名稱是SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ), 處方標示是EACH 1000ML CONTAINS:(AMINOACIDS GLUCOSE, 成分代碼是4008000670, 含量描述是1.56, 含量單位是GM.
根據識別碼 4008000670 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008000670 ...) | 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: equivalent to Sodium acetate 0.66mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each liter contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: (Trihydrous) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: 0.668 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: equivalent to Sodium acetate 0.66mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each liter contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: 0.668 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第020940號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020940號 ...) | 英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;LEUCINE;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;PROLINE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;MAGN... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METHIONINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:(AMINOACIDS GLUCOSE | 成分代碼: 4020101500 | 含量描述: 1.96 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:(AMINOACIDS GLUCOSE | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 3.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SERINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:(AMINOACIDS GLUCOSE | 成分代碼: 4020101900 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;LEUCINE;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;PROLINE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;MAGN... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METHIONINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:(AMINOACIDS GLUCOSE | 成分代碼: 4020101500 | 含量描述: 1.96 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:(AMINOACIDS GLUCOSE | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 3.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SERINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:(AMINOACIDS GLUCOSE | 成分代碼: 4020101900 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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