許可證字號衛署藥製字第043496號的成分名稱是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000620, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043496號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) |
| 成分代碼 | 6804000620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043496號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) |
成分代碼6804000620 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第015279號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006277號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002203號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009120號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012369號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003180號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008968號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003294號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015279號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006277號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002203號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009120號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012369號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003180號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008968號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003294號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"溫士頓" 視寧點眼液 SERENE OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227C號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
"溫士頓" 視寧點眼液 SERENE OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) @ 回收藥品資料集 |
視寧點眼液 | 英文品名: SERENE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、瞼緣炎、非特異性表層結膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、復發性瞼緣潰瘍、角膜潰瘍及角膜損傷。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
視寧點眼液 | 英文品名: SERENE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼瞼敏感症、瞼緣炎、非特異性表層結膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、復發性瞼緣潰瘍、角膜潰瘍及角膜損傷。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone | 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043496號 | 成分名稱: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100500 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"溫士頓" 視寧點眼液 SERENE OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227C號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
"溫士頓" 視寧點眼液 SERENE OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) @ 回收藥品資料集 |
視寧點眼液英文品名: SERENE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、瞼緣炎、非特異性表層結膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、復發性瞼緣潰瘍、角膜潰瘍及角膜損傷。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
視寧點眼液英文品名: SERENE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼瞼敏感症、瞼緣炎、非特異性表層結膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、復發性瞼緣潰瘍、角膜潰瘍及角膜損傷。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043496號成分名稱: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100500 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第017517號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號 | 成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號 | 成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號 | 成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號 | 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號 | 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |