衛署藥輸字第018142號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第018142號的成分名稱是CYCLOSPORIN, 處方標示是EACH SOFT GELATIN CAPSULES CONTAINS:, 成分代碼是9250000700, 含量描述是25.00, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9250000700 ...) | 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: (USP) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: (USP) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: Each Soft Gelatin Capsule contains: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: . | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 98.5-101.5%(eq to CYCLOSPORINE) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULE-CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: (USP) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: (USP) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: Each Soft Gelatin Capsule contains: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: . | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 98.5-101.5%(eq to CYCLOSPORINE) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULE-CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018142號 ...) | 英文品名: SANDIMMUN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移稙反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、內因性葡萄膜炎. | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SANDIMMUN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018142號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SANDIMMUN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移稙反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、內因性葡萄膜炎. | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SANDIMMUN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018142號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
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