衛署藥輸字第001543號
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許可證字號衛署藥輸字第001543號的成分名稱是HOMOCHLORCYCLIZINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400002100, 含量描述是10, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第001543號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	HOMOCHLORCYCLIZINE
成分代碼	0400002100
含量描述	10
含量	10.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第001543號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

HOMOCHLORCYCLIZINE

成分代碼

0400002100

含量描述

10

含量

10.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第002481號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第003844號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第001704號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第001562號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第009210號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第010423號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第003219號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: PALPHARD TABLETS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第004935號	成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002100 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002481號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第003844號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第001704號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第001562號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第009210號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第010423號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第003219號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: PALPHARD TABLETS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第004935號

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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爽克敏錠	英文品名: SANKUMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第001543號	CCC號列一: 30049099101 \| CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集
Piperazine derivatives	代碼: R06AE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Piperazine derivatives	代碼: R06AE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
爽克敏錠	英文品名: SANKUMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

爽克敏錠

英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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衛署藥輸字第001543號

CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥

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Piperazine derivatives

代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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Piperazine derivatives

代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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爽克敏錠

英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥製字第026917號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
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內衛藥製字第011065號	成分名稱: MENTHOL \| 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000300 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
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衛署藥製字第003217號	成分名稱: SODIUM ACETATE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000600 \| 含量描述: 0.163 \| 含量單位: GM
衛部藥輸字第026254號	成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 處方標示: Each actuation contains: \| 成分代碼: 8406002220 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG
衛署藥製字第055292號	成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 處方標示: Each ml Contains： \| 成分代碼: 4020000570 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000625號	成分名稱: TRASTUZUMAB \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 1013000500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021201號	成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 處方標示: USP23 \| 成分代碼: 0812002200 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥輸字第013094號	成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604002400 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011938號	成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000111 \| 含量描述: (100MG) 100.0 \| 含量單位: I.U.

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛成製字第003694號

成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003217號

成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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