許可證字號衛署藥輸字第010742號的成分名稱是FLAVOXATE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208002310, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010742號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLAVOXATE HCL |
| 成分代碼 | 1208002310 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第010742號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱FLAVOXATE HCL |
成分代碼1208002310 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041831號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003569號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020248號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044572號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034308號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019179號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042349號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056688號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041831號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003569號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020248號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044572號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034308號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019179號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042349號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056688號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
布拉達倫膜衣錠 | 英文品名: BLADDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前立腺炎、慢性膀胱炎時之頻尿、殘尿感 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集 |
flavoxate | 代碼: G04BD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
布拉達倫膜衣錠 | 英文品名: BLADDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,217 @ 藥品外觀資料集 |
布拉達倫膜衣錠英文品名: BLADDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前立腺炎、慢性膀胱炎時之頻尿、殘尿感 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集 |
flavoxate代碼: G04BD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
布拉達倫膜衣錠英文品名: BLADDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,217 @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |