許可證字號內衛藥製字第007469號的成分名稱是DEXTROSE, 處方標示是EACH 20ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000500, 含量描述是4000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007469號 |
| 處方標示 | EACH 20ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 4000 |
| 含量 | 4000.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第007469號 |
處方標示EACH 20ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE |
成分代碼4020000500 |
含量描述4000 |
含量4000.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005110號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041951號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010939號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050157號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050158號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050159號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003191號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005110號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041951號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010939號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050157號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050158號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050159號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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補爾久樂糖２０％注射液 | 英文品名: GLUCURON DEXTROSE 20% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、藥物過敏、妊產婦及病中病後恢復期之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;DEXTROSE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第007469號 | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007469號 | 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007469號 | 成分名稱: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 6400000600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
補爾久樂糖２０％注射液 | 英文品名: GLUCURON DEXTROSE 20% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007469號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
補爾久樂糖２０％注射液英文品名: GLUCURON DEXTROSE 20% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、藥物過敏、妊產婦及病中病後恢復期之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;DEXTROSE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第007469號成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007469號成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007469號成分名稱: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 6400000600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
補爾久樂糖２０％注射液英文品名: GLUCURON DEXTROSE 20% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007469號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |