許可證字號衛署藥輸字第024143號的成分名稱是PARECOXIB SODIUM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS：, 成分代碼是2808408510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024143號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS： |
| 成分名稱 | PARECOXIB SODIUM |
| 成分代碼 | 2808408510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 42.3600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024143號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS： |
成分名稱PARECOXIB SODIUM |
成分代碼2808408510 |
含量描述(空) |
含量42.3600 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024142號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS： | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027821號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061495號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061546號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061532號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028677號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to PARECOXIB 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061830號 | 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: eq. to PARECOXIB 40mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024142號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS： | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027821號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061495號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061546號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061532號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028677號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to PARECOXIB 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061830號成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: eq. to PARECOXIB 40mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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得術泰注射劑40毫克 | 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
得術泰注射劑40毫克 | 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
得術泰注射劑40毫克 | 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
parecoxib | 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
得術泰注射劑40毫克 | 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
得術泰注射劑40毫克英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
得術泰注射劑40毫克英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
得術泰注射劑40毫克英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
parecoxib代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
得術泰注射劑40毫克英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |