許可證字號衛署藥輸字第025180號的成分名稱是CORYDALIS TUBER, 處方標示是Each g contains:, 成分代碼是9200025810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025180號 |
| 處方標示 | Each g contains: |
| 成分名稱 | CORYDALIS TUBER |
| 成分代碼 | 9200025810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 111.1100 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025180號 |
處方標示Each g contains: |
成分名稱CORYDALIS TUBER |
成分代碼9200025810 |
含量描述(空) |
含量111.1100 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024917號 | 成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010587號 | 成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: EACH S.C. TABLET (360MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 113.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030258號 | 成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033439號 | 成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: (POWDERED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042931號 | 成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: . | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042931號 | 成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: . | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: (POWDERED) 304 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041500號 | 成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: . | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024917號成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010587號成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: EACH S.C. TABLET (360MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 113.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030258號成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033439號成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: (POWDERED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042931號成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: . | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042931號成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: . | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: (POWDERED) 304 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041500號成分名稱: CORYDALIS TUBER | 處方標示: . | 成分代碼: 9200025810 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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漢生萃暢胃顆粒 | 英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關廣貫堂株式会社(KOKANDO Co.,Ltd.)主動回收藥品「廣貫堂胃腸薬細粒」(批號：詳如內文)。 | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/10/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
漢生萃暢胃顆粒 KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
漢生萃暢胃顆粒 | 英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GINGER;;OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;POWDERED AMOMUM SEED;;GLYCYRRHIZA... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
漢生萃暢胃顆粒 | 英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CORYDALIS TUBER;;CLOVE;;GINGER;;POWDERED AMOMU... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025180號 | 成分名稱: OYSTER SHELL | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 4012003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
漢生萃暢胃顆粒英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關廣貫堂株式会社(KOKANDO Co.,Ltd.)主動回收藥品「廣貫堂胃腸薬細粒」(批號：詳如內文)。燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/10/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
漢生萃暢胃顆粒 KOKANDO ICHO GRANULES許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
漢生萃暢胃顆粒英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GINGER;;OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;POWDERED AMOMUM SEED;;GLYCYRRHIZA... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
漢生萃暢胃顆粒英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CORYDALIS TUBER;;CLOVE;;GINGER;;POWDERED AMOMU... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025180號成分名稱: OYSTER SHELL | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 4012003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |